1 скрининг. Почему высокий риск хромосомных аномалий?

У меня в эту Б тоже показал высокий риск, у вас не вижу по цифрам, у меня был 1 к 80.. Поговорили с мужем, он настоял на прокол и аспирацию ворсин. Там точно ставят диагноз (не % риска, а именно диагноз), смотрят и считают эти хромосомы.

Потом врач сказала мне, что риск высокий из-за возраста тоже (хотя мне 29). и и из-за того, что пила Дюфастон в большой дозировке (по показаниям нужно было). Поэтому ХГЧ тоже было выше нормы.

Такой риск из-за ЧСС, главным образом, и из-за ТВП, который немного завышен для вашего срока, плюс, возможно, кровь. Рекомендуется инвазивная диагностика в вашем случае. Поскольку риск по трисомии 13, то лучше сделать выбор в пользу инвазивки, а не НИПТа, он не очень точный в отношении трисомии 13. И вообще считается скрининговым, а не диагностическим методом.

Из инвазивной диагностики достовернее и безопаснее остальных - амниоцентез, правда, его минус в том, что он делается с 16 недели и нужно ждать результата ещё 2-3 недели.

Плюс у вас хгч чуть больше чем нижняя граница нормы (0,5)

Это только риск а не точный диагноз. Мне вон вчера сказали что преэклампсия у меня большой риск. Но как почитала что данные у них это просто статистика, что в основном этот скрининг по генетике. Так что не отчаиваемся))))

Мне в 34 года поставили высокий риск,при нормальных показателях,сказали из-за возраста)))!У вас почему-то пуповину еще не смогли рассмотреть,там же должно быть три сосуда.

Возраст , твп больше 2, чсс выше нормы .

По причине возраста

Возраст тут ни причём. У вас твп и чсс не проходят по нормам