Девочки, милые, подскажите, кто с этим сталкивался!
1 скрининг - все идеально и по крови и по узи (кроме гиперэхогенного фокуса в сердечке и увеличенных лоханок почек).
2 скриниг: по крови - все хорошо, никаких рисков, а по УЗИ поставили мягкие маркеры хромосомных аномалий (те же самые сердечко и почки, в том же состоянии - фокус и увеличение лоханок), в остальном все по сроку (20 неделя), все органы развиты правильно, все пропорционально. Послали к генетику. но генетик примет только 9 января. я до этого буду переживать.
Кто с этим сталкивался? насколько мягкие маркеры информативны и действительно ли они свидетельствуют о наличии ХА? я не хочу делать амниоцентез, но все-таки хочется знать, было ли у кого-нибудь, что маркеры мягкие были, а ХА не выявили и наоборот?
начала снова переживать, а потом посмотрела описание 6 недели и успокоилась - малыш от 2 до 4 мм. Г сказала, что пора вставать на учет. во вторник займусь этим. иду в платную клинику, поскольку мой горький опыт с ЖК в первую беременность не хочу повторять.
Я счастлива и готова прыгать до небес!