8
Всем добрый день!
Наконец-то у меня (вроде) закончился ужасный период токсикоза и я снова здесь в блоге!))
Наболевший вопрос такой:
Девочки, поделитесь, пожалуйста, вашим опытом🙏
Мне 33, вторая беременность, первый сын в 2015
На первом скрининге в крови выявили повышенный бета-хгч, в 3 раза.
Моя гинеколог сказала, что в совокупности с минимальными расчётами рисками, хорошим узи, не стоит волноваться.
Но она должна дать направление к генетику. Сходила я к генетику, там врач мне конечно уже не так все сказала, сказала лучше на нипт.
Я понимаю, что лучше перестраховаться, и понимаю , что много коментов будет именно из разряда " сходи, это всего лишь деньги, на кону ребенок"
Но сейчас такая ситуация, что нет свободных этих 40 тыс. И на приёме у генетика у меня сложилось такое впечатление, что там разводят на этот нипт, причём в опрелеленной лаборатории.
В общем, жду адекватных комментариев, было ли у кого, кто делал, кто не делал нипт, как сложилась ситуация после родов.
Фото скрининга ниже приложу
Был высокий ХГЧ на 1 скрининге крови в 11,5 недель, 3,051 мом. Спустя неделю переслала анализ, в 12,6 недель - уже ХГЧ 2,18 мом. На 2 скрининге крови ещё ниже. Не поняла вообще, что произошло. Из-за него поставили высокий риск трисомии 21, не стала ждать, сдала НИПТ только на 21 трисомию, чтобы отмести сомнения, так как все скрининги и УЗИ отличные. Нипт хороший. Уже десятый раз за день пишу на ББ блоге, что биотический скрининг - гадание на кофейной гуще и в Европе его уже не используют. Так и планирую со 2 малышом, столько нервов потратила. До сих пор ХГЧ выше нормы, причины не знаю, ребёнок здоров. Но с вашим расчётом рисков даже переживать бы не стала, у меня ХГЧ ещё ниже был, но в куче был понижен РАРР, потому сдала НИПТ. У вас причин сдавать не вижу.