Перемембранозный ДМЖП

В месяц, во время первого медосмотра на эхо-кг у нас увидели (да и услышали) ВПС деффект межжелудочковой перегородки 4-5 мм...Это был как гром среди ясного неба...Врач успокоил, сказал, что возможно все еще закроется и надо просто держать все под контролем. После мы попали на прием к заведующему отделение детской кардиохирургии в областной больнице, где после уже повторного прохождения эхо в 2 мес на лучшем аппарате и проведенного лучшим специалистом, выявили ДМЖП 4,7 мм...надежды, что закроется нам не дали, говорит только операция...В 6 мес еще делаем эхо и если сердце справляется и давление в норме, как на данный момент, то операцию откладываем к году. Так же он сказал, что это средний деффект, хотя во всех информациях в интернете про этот порок 4,7 мм - это малый деффетк, который в 25-60% к 1-4 годам закрывается...Я очень боюсь операции...она делается на сухое сердце! т.е. на аппарате искусственного кровообращения, а сердце останавливается...Не могу даже представить, что моей крохе остановят сердце...! Хотя врач и успокаивает, что операции именно на этот порок довольно часто делаются и летальность всего 0,2% и в этот процент входят дети с сопутствующими забалеваниями Дауна и т.д. Может у кого было подобное? Может кто уже пережил такую операцию? Поделитесь...