ЗДРАВСТВУЙТЕ! Пожалуйста, помогите Сереже!
Меня зовут Ксения (Шестакова) Иванова, я мама Сережи – самого любимого ребёнка в мире. Пожалуйста, позвольте мне обратиться к Вам за помощью. Моему сынуле 1,4 года. У ребенка синдром мышечной гипотонии (не сидит, не ползает, и тем более не ходит). ДЦП врачи пока не ставят, но предупредили, что если динамики не будет, то они поставят столь страшный для ребенка диагноз. Нужна постоянная реабилитация. Вкратце наша история: 20.10.2011 меня экстренно прооперировали, и на свет появился мой малыш, врач сказал, что ручки Сережи были обмотаны пуповиной и сложены на груди, как, будто малыш молился. Мой первый и очень долгожданный ребенок. Я смотрю на Сережу и вижу, что, он борется, он хочет жить, он хочет быть как все. Очень весёлый, жизнерадостный, общительный мальчик, но в движении сильно ограничен. Состояние при рождении было средней тяжести. Малыш был недоношенный -1960гр. Наш педиатр сказал, что нам надо набрать вес и все пойдет как у всех деток, но оказалось все сложнее… месяц в отделении недоношенных с диагнозами: НЕКРЕТИЗИРУЮЩИЙ ЭНТЕРОКОЛИТ И В ПОСЛЕДСТВИЕ ЗАПРЕТ ОТ ГРУДНОГО МОЛОКА, ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ГИПОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС 1 СТЕПЕНИ, ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИШЕНИЯ 2 СТЕПЕНИ, СИНДРОМ УГНЕТЕНИЯ ЦНС, ВУИ, ЗВУР, ООО. ТУГОУХОСТЬ, НЕЗРЕЛОСТЬ ЗРЕНИЯ, ГИПОТРОФИЯ 2 СТЕПЕНИ. Нас выписали домой с весом 2282гр. О возможных последствиях нечего не объяснили. Первое лечение провели в 6месяцев. Лечение не прекращали. Постоянно делали массажи, ЛФК, иглотерапия. Медикаментозное лечение: глицин, кортексин, актовегин, элькар, цераксон – это все уколы, прокалывали курсами по 10 дней через каждые три месяца. Принимали кучу таблеток: мексидол, пантогам, энцефабол, венпоцетин, цераксон, элькар и еще очень много названий. Достигли некоторых достижений: Сережа стал держать голову, переворачиваться. Но и на этом все.
На сегодняшний день у нас диагнозы: СИНДРОМ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ, ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ТЕТРАПАРЕЗ С АКЦЕНТОМ В НОГАХ В СОЧЕТАНИИ С НАРУШЕНИЕМ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ИННЕРВАЦИИ (СХОДЯЩЕЕСЯ КОСОГЛАЗИЕ) задержка СТАТО-МОТОРНОГО И ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ. ООО ИКО, ПЛОСКОВАЛЬГУСНЫЕ СТОПЫ, ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ. НЕСПЕЦЕФИЧЕСКИЙ РЕАКТИВНЫЙ ГИПАТИТ. Необходимо постоянное дорогостоящее лечение в Китае и чем быстрее тем скорее он встанет на ножки. Время проходит, а мои возможности (материальные) исчерпаны. Помогите, пожалуйста, не остаться ребёнку инвалидом, вы можете подарить моему малышу самое большое счастье – быть здоровым, быть как другие малыши. И мы обращаемся к Вам за помощью и надеждой.
1 курс лечения. Сумма по счёту 57910 юаней (289550р) в сумму уже входят услуги переводчика и проживание. Очень рассчитываем на вашу помощь и поддержку!!!
ЭЛ.ПОЧТА:
wormpolymorphic@gmal.com
МОБ. ТЕЛ. КСЕНИЯ +79515647028
МИХАИЛ +79515664185
WebMoney
кошельки:
Z182308535779 доллар
R322745978608 рубли
U300816788752 гривны
E293476694023 евро
КСЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА ШЕСТАКОВА. МАМА
Номер карты: 63 90 02 13 90 03 45 00 45
Номер лицевого счета: № 40817810613070357455 РУБЛИ
Центрально — чернозечный банк СБ РФ г. Воронежа ОАО Сбербанк России
КПП 360502001
инн 7707083893
БИК 042007681
Кор.Счет 30101810600000000681
ШЕСТАКОВ МИХАИЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ. ПАПА
Номер счета: 40817840313000000233 USD (ДОЛЛАРЫ)
Номер счета: 40817810413000096779 RUB (РУБЛИ)
ПОЧТОВЫЙ ПЕРЕВОД:
РОССИЯ ВОРОНЕЖСКАЯ ОБЛ.
БУТУРЛИНОВСКИЙ Р-ОН С. ДМИТРИЕВКА
УЛ.КРАСНАЯ Д.34. ИНДЕКС 397522
ШЕСТАКОВА КСЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА(МАМА)
ЗУБОВА МАРИНА ПЕТРОВНА (БАБУШКА, НА СЛУЧАЙ ЕСЛИ МЫ ЛЕЖИМ В БОЛЬНИЦЕ) Ссылка https://sites.google.com/site/pomogiteserege/ это сайт на котором представлена вся информация и документы об этом замечательном малыше