Добрый день, дорогие мамочки... Столкнулись с моим сынулей 5 мес. с этой коварной болячкой -острый пилеонефрит, сейчас лежим в стационаре.. Вчера сделали микционную цистографию, подтвердился двусторонний рефлюкс мочевого 2 степени... То, чего мы и боялись... Врач нефролог сообщила нам об эндоскопической операции, которую необходимо будет провести через месяц... Собственно вопрос, кто сталкивался с подобной проблемой у своих детишек? Почему в столь раннем возрасте сразу предлагают оперативное вмешательство, тк читая отзывы других родителей с таким же диагнозами, им врачи назначуют консервативное лечение... Учитывая, что у нас первичный пилеонефрит.... Если те кто делал подобного рода операции... Где лучше? Как все проходит... Общий наркоз 6 мес малышу очень страшно.... Вопросов много... Ответов мало... Буду благодарна за отклик
У моего был ПМР правда 3 степени и только справа,но кроме этого ещё были патологии врождённые, двухсторонний уретероцеле и мегауретер,было 3 операции до года,первая в 3 месяца,рассекали уретероцеле,вторая в 6,потом в 9 ещё,потому что из-за рефлюкса обострение пиелонефрита было очень часто, малейшее ОРВИ и обострение пиелонефрита и с каждым обострением отмирала часть почки,был шанс вообще её потерять,в 6 месяцев тоже эндоскопом делали,но что-то не совсем удачно вышло, рефлюкс не ушел,в 9 месяцев полостной операцией исправили,потом на посстоянной основе пили Фурагин, пиелонефрит перестал обостряться,все наладилось,5 лет на учёте стояли, каждый год ложились на обследование в детскую урологию,но все хорошо было,с учёта сняли,сын здоров,ему 15 лет уже, операции перенос хорошо и наркоз тоже,на развитие не повлияло, единственное задержка моторного развития была до года,но из-за того что мы в больнице большую часть провели и он был слабый,как окреп,так все быстро наверстал
У вас двухсторонний и 2 степень может быстро прогрессировать в 3 степень,( в нашем случае была вторая изначально и стала третья),а потом в и в 4 степень,при 4 уже на 50% снижена функция почек,ну и 5 степень самая опасная потеря полностью функций почек,я думаю врач не спроста вам операцию предложил
Марина, бедный ребенок, сколько натерпелся за свой первый годик... В этом то и мои переживания, что 100% гарантии на излечение ПМР после проведения эндоскопической операции не дают, и, как говорит, статистика все зависит от хирурга и вещества, вводимого в мочеточник... Я понимаю, что и оставлять и ждать чуда, тоже не в данной ситуации... Просто начиталась, что именно при первичном пилеонефрите и со 2 степенью ПМР чаще предлагают отслеживать динамику до более взрослого возраста... Отсюда и сомнения... Конечно будем искать еще специалистов... Но кажется, бороться с этим недугом еще долго
Лана Попова, дело в том,что врождённый ПМР чаще всего из-за патологии мочеполовой системы,у нас например было неправильное соединение мочеточника с мочевым пузырем,поэтому и заброс был в почку и т.е сам бы рефлюкс не ушёл никуда,без операции,а ждать я боялась,так как буквально за месяц и 2 степени, стала 3 уже и выбора у меня не было,в нашем случае эндоскопическая неудачная получилась и приняли решение о полостной
Марина, я поняла, буду тогда морально готовиться к коррекции...А вам не пояснили, почему с первого раза не помогла эндоскопия? Коллаген не тот или все таки врач что-то допустил?
Я думаю, надо поговорить с авторитетным другим врачом в этом вопросе. Без операции всегда лучше решать на вопросы. Тем более это не камни, когда нет альтернативы.
Ксения, я такого же мнения, хочется узнать все плюсы и минусы, но к сожалению, из знакомых и родтвенников никто не сталкивался с подобным диагнозом, а на просторах интернета не так много отзывов именно о таких малышах.. До года
Лана, может, вам с московскими списаться? С каким-нибудь специализированным центром, где лечат сложные или редкие случаи? Может, они знают какую-то схему лечения.