Здравствуйте, так ждала второй скрининг, так переживала, чтобы с малышом было всё хорошо... и вот, сегодня настал день Х.
Заключение протокола УЗИ: Беременность 20 недель 2 дня, Маркеры ХА: гипоплазия костей носа, ГФ в ЛЖ (гиперэхогенный фокус в левом желудочке) Гемодинамических нарушений не выявлено.
Длина костей носа 4.5мм. На первом скрининге (12 недель 1д) всё было хорошо, кости носа визуализировались. ТВП 1.2мм. Остальные параметры в норме.
Биохимический, по крови скрининг I триместра выявил низкие риски 1:1794, есть индивидуальный риск по возрасту (39 лет), но его ставят всем.
Отправили к генетику, она успокоила меня, что всё не так страшно, да, есть небольшое отклонение, но может у ребенка просто маленький носик... Я наревелась там, говорю, я очень мнительный человек, не смогу спокойно доходить беременность, буду плакать и думать только об этом. В итоге, согласилась на кордоцентез через 4 дня.
Девушки, милые, если у кого то был такой риск по узи, расскажите о вашем опыте!!! Как действовали, чем закончилось??
Сделать узи в др. месте уже не получится, в нашем городе только в двух местах скрининговое делают и во втором месте ближ. запись только через 10 дней, я с ума сойду за это время
