Врач отдала результаты первого скрининга, который делался в 15 недель.
Ждала, что будет тройной, а в нем всего два значения.
альфа-фетопротеина 56,69 нг/мл (1,49 MoM)
ХГЧ 137,46 ед/мл (3,91 MoM)
Пишут, что в МоМ-ах все значения должны быть в пределах 0,5-2,0. Получается повышен ХГЧ.
Кто знает, может ли он быть повышен из-за того, что изначально было два желтых тела? Или с б'ольшей вероятностью это влияет сахар/щитовидка?
АФТ в норме и вроде только если он понижен, то при повышенном ХГЧ повышают риски.. Изменение лишь одного из показателей теста не имеет существенного значения.
Врач отнеслась как-то расслабленно, отправила неспешно к генетику, но сказала, что такие результаты через нее часто проходит и никто не делал проколов и прочего.
Ничего про тройной тест не сказала. Может мне его самой сдать или уже поздно (почти 19 недель)? 
UPD: замудохалась дозваниваться в 17РД. Позвонила знакомому репродуктологу за паролями/явками. И записалась на завтра в Центр Медицины Плода к генетику Крейчер. Решила, что уж если надо формы на отказ от прокола и они смогут дать, а если нужно будет еще какой-то инфы - то менее на бегу сможно будет обсудить, все-таки платный прием. Отзывы о враче разные, так что посмотрим как пойдет. Надеюсь не скажут прокалывать, а то все-таки не уверена..