В понедельник были мы на этом загадочном ЭМГ. Делала его врач, которая, по отзывам, считается неплохим специалистом. Перед обследованием спросила что нас тревожит, я сказала что у дочки нет опоры на ножки и она не ползает, но сидит сама если посадить. Доктор постучала молоточком по рукам и ногам, Подставила ладонь Кристининой стопе, но дочка не ладонь не оперлась. Дальше подключала какие-то датчики к ногам, рукам, животу Кристины. Аппарат похож на аппарат ЭКГ, но какой-то он доисторический. Сказала одевайте ребенка и принялась за писанину. На мой вопрос что с нами (я еще пошутила у нас же не миопатия), она ответила, боюсь что миопатия. Она сказала что дети с таким заболеванием состоят у них на учете и им оформляется инвалидность, сказала, приходите, оформляйтесь. Я задала вопрос, а на ноги такие дети встают, доктор сказала что встает один из 30. На сем и распрощались.
Я вышла из кабинета сама не своя, я даже плакать не могла. Но когда посмотрела на улыбающуюся дочку меня прорвало, я не могла остановиться. Пока шла до метро все рыдала, представляла что я ей скажу когда она подрастет, как объясню, что она не такая как все. Представляла как все хорошее что есть в жизни пройдет мимо моей дочери (даже сейчас сижу и плачу вспоминая). Представляла как она будет угасать на моих глазах и будет понимать!!! что угасает. А эти болезненные обследования и лечение (начиталась многого в интернете про это заболевание). Пришла домой обзвонила всех знакомых врачей, которые видели моего ребенка, массажиста, которая много лет проработала с детьми больными неврологическими заболеваниями и все в один голос говорили что этого не может быть. Стали искать опытного невролога, двое оказались в отпуске, а еще двоих удалось застать перед отпуском и теперь они оба ждут нас на прием. В телефонном разговоре с одним из неврологов удалось выяснить, что такой диагноз так не ставится и не должен ребенок в 8 месяцев ползать и опираться на ножки, вообще это наследственное заболевание (у нас никто этим и подобным ничем не болел), а еще выяснила что опытный массажист видит многое, наша сказала что все в норме!!! И вот вчера вечером получила ответ от невролога на форуме врачебных консультаций, он сказал что наша ЭМГ малоинформативна и из нее ничего не следует. Советовал отвлечся на развитие ребенка и сказал что ничего страшного не видит (по его просьбе я описала все записи невролога)!!! Я в глубине души это знала.
Я почувствовала себя такой счастливой после этого сообщения, теперь я знаю что такое счастье!!!
А дочка как будто все чувствует и в эти три дня у нас большие сдвиги: А вчера мы стали играть в ладушки, правда пока только когда сама захочет!
Ну откуда только берутся такие врачи!!!
