Скрининги, НИПТ
Живу в Чехии. Здесь первый скрининг-узи проводят в полных 12 недель/ в начале 13 недели. Кровь, если не ошибаюсь, набирают на 11 недели, в зависимости от того, какая компьютерная программа потом высчитывает риски. Второй скрининг - только узи, без забора крови. Третий вообще только смотрят, какая часть плода предлежит.
Хотела в этот раз сдать кровь на НИПТ (возраст, переболела сильно, высокая температура в 1. триместре) В Чехии стоимость 12 тыс крон (курс доллара где-то 24 кроны). На сайтах пишут, что можно сдавать уже с 10 недели. Позвонила в Gennet в Праге, где я наблюдалась во время 2 удачной беременности посредством ЭКО. Главная по этому скринингу мне сказала, что сдавать аж после основного скрининги в 13 недель. Раньше они не делают. И только с направлением от врача. Что за прикол? Я сдаю дорогостоящий анализ за свой счёт, мне его не покроет страховка. Почему я его не могу сдать нормально в 10 недель и почему для этого мне обязательно нужна рекомендация врача? Не понимаю... Звоню в другую клинику, там так же. Только после заключения первого скрининга. Но ведь чем раньше найдут патологию, тем раньше можно что-то сделать? Или тянуть до 24 недели, чтоб потом сказать, извините, поздно?
Нашла недалеко от работы другую клинику, где проводят вот эти тесты:
Выбрала MaterniTGenom. Пишут, что тест американский. Можно делать после 9 недели. Планирую после 10Включает оценку риска по
- Downův syndrom - Trisomie 21
- Edwardsův syndrom - Trisomie 18
- Patauův syndrom - Trisomie 13
- Jiné aneuploidie autozomů
- Turnerův syndrom - 45,X
- Klinefelterův syndrom - 47,XXY
- Sydrom super žena - 47,XXX
- Syndrom super muž - 47, XYY
- Trizomie 16
- Trizomie 22
- Syndrom kočičího křiku - 5p
- DiGeorgův syndrom - 22q11
- Pradel-Willi/Angelmanův syndrom - 15q
- 1p36 deleční syndrom
- Jacobsenův syndrom - 11q
- Langer-Giedionův syndrom - 8q
- Wolf-Hirschhorn syndrom - 4p
- Určení pohlaví
- Oproti ostatním testům poskytuje informace o přebytečném nebo chybějícím chromozomálním materiálu s rozlišením ≥ 7 Mb napříč celým genomem
- т.е. основные хромосомные нарушения, пол плода и информацию о лишнем или недостающем енетическом материале с разрешением >7 Мб (не знаю, что это значит...)
Кто-то сталкивался с этим тестом?
На какой недели проходили? Какие были результаты?
Кто проходил НИПТ на 10 недели? Не было так, что сказали, что мало генетического материала в крови? Мне в самой известной чешской клинике сказали, что 10 неделя для НИПТ это рано, что может случится, что будет невозможно определить днк плода. Поэтому делают уже после первого скрининга