Синдром Эдвардса

14.10. первый скрининг, на нем ничего толком не говорили, но сказали что всё не очень хорошо, что всё в совокупности, помимо ТВП 8,6 и мелкой пупочной грыжи, гиперэхогенности не понятно чего. Сразу сдала кровь и записали на экспертное УЗИ+ генетик на 19.10., все дни проплакал, но старалась не показыватьтого мужу. У меня была совсем маленькая надежда на положительный исход, а муж верил всем сердцем что всё будет хорошо и меня настраивал. За день до дня Х начитавшись ваших историй и комментариев поддержки успокоилась, и 19го шла уже спокойно и без переживаний. На УЗИ сразу присутствовала генетик, где обсуждались пороки моего ребенка, а потом уже на приеме у самого генетика мне рассказали:

Кровь плохая

Отсутствует нос (не сформировался)

Отек ребенка полностью (предположение проблем с сердцем, но на 13-14 неделе нельзя судить точно, т.к. сердце ещё формируется, но отек как следствие)

ТВП 9,4

ну прикреплю фото, чтобы вы почитали.

Показатели там...даже генетик в платной сказала (сегодня 21.10. были чтобы сделать биопсию хориона), что аборт по медицинским показаниям уже по этому заключению генетика, без прокола, но муж долго разговаривал с заведующей ЖК, где они сказали что надо сделать прокол, потом они сказали что можно и не делать, но лучше сделать чтобы было всё быстрее (время то идёт).

Жду и я своей участи, но как-то после ваших историй осознано к этому подхожу, поэтому не плачу, но внутри эмоционально подавлена немного. Думаю, что когда со мной уже это случится, что моего малыша не станет, только тогда меня пробьет на слезы