Была на втором скрининге в 19-20 недель (30 декабря). Вес дочки 256 г написано, соответствует сроку беременности, но написали в заключении укорочение носовой кости (4,5 мм). Отправили к генетику, но я сдавала кровь вместе с первым скринингом в 13 недель и там было все идеально. Результаты очень далеки от патологий. Могло ли что-то измениться? Переживаю, говорят, что нос маловат, хотя у меня и у мужа не маленькие. Помимо носа все отлично, все соответствует сроку, но вот как такое может быть изначально все хорошо же было?!
Может ли такое быть, что в первый раз по крови все отлично, а потом бац и патология? Просто я думала, что такого не бывает. Понимаю, если бы что-то плохо развивалось, но ведь это просто носовая косточка, разве может от нее что-то зависеть уже на втором скрининге? Просто результат, действительно, маленький, норма на таком сроке минимум 5,2, а у малышки 4,5.. ТПТ 3,3 мм
