Генетический анализ на тромбофилию
1.гетерозиготная мутация
2.Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме,предраспологающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии.Для женщин вариант полиморфизма предраспологающего к привычному невынашиваю беременности.
3.Выявлен полиморфизм, ассоциорованный со снижением фибринолитической активности, в гомозиготной форме.
4.Выявлен полиморфизм, предраспологающий к повышению уровня в крови, инсульту с мелкоочаговым и поражениями,в гетерозиготной форме
Девочки у кого так было?Возможно ли с такими анализами ещё благополучно вносить и родить?
Дарья
Идите к гематологу, вам назначат нужные препараты. Я всю беременность на Фраксипарине, ничего страшного
20.10.2019
Ответить
Ирина
Вы не указали, в каких генах выявлены мутации. В любом случае наличие мутаций - это лишь предрасположенность
20.10.2019
Ответить
Zarina
1.FGB:G-455A(G-467A)-гетерозиготная мутация
2.SERPINE1:4G/5G(PAI:4G/5G;Ins/Del G)-Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме,предраспологающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии.Для женщин вариант полиморфизма предраспологающего к привычному невынашиваю беременности.
3.MTHFR:C677T(Ala222Val)-Выявлен полиморфизм, ассоциорованный со снижением фибринолитической активности, в гомозиготной форме.
4.MTRR:Ile22Met(A66G)-Выявлен полиморфизм, предраспологающий к повышению уровня в крови, инсульту с мелкоочаговым и поражениями,в гетерозиготной форме
20.10.2019
Ответить