Подарим ПОЛИНЕ КУЛЕШОВОЙ шанс на выздоровление! Редкая генетическая патология.

У Полины Кулешовой редкая и сложная болезнь - генетическая патология обмена веществ.
В Германии у малышки ЕСТЬ шанс на выздоровление!!!
Давайте подарим ей надежду!
Видео-ролик Полиночки во-время приступа . Просто РАЗРЫВАЕТСЯ СЕРДЦЕ ГЛЯДЯ НА ЭТО .

Это всё приступ. Он не типичный, попеременно моргают глазки и дёргается голова, Полина находится в сознании и дико плачет, продолжаться это может минут 10. Так она плачет только на приступах, вообще спокойная девочка. Доктора даже сначала думали, что приступы не эпи природы, но когда сделали ЭЭГ-мониторинг... сказали, что за внешней доброкачественностью приступов скрывается злокачественное течение болезни.

Клиника г. Кель-Корк в Германии согласна принять Полину на обследование!

Стоимость обследования составляет 15 950, 24 евро.
Времени накопить эту сумму у полининой семьи просто нет - шансы на успешность лечения уменьшаются с каждым днем!

Давайте все вместе подарим Полине шанс на выздоровление!!!




Здесь вы найдете все выписки и документы и счет и куда перечислять деньги:

Материнство http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1318214&st=0
В контакте http://vkontakte.ru/club22213814

Одноклассники http://www.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=user...jnzosdufkmmhiso

Очень нужна помощь в распространении информации!!!