Всем привет, девочки, хочу поделиться своим опытом, нам сегодня дали инвалидность , у ребёнка атопический дерматит, кто то мне в этой группе писал что это нереально, но мы добились, и нам теперь хоть как то будут окупаться дорогущее питание и лекарства. Дали но год, нам больше и не нужно для выздоровления.
1 шаг. Идти к аллергологу и настаивать на рекомендации установления инвалидности.
2 шаг с этими рекомендациями идти к педиатру, и как бы она не отнекивалась и что бы не говорила ОНА НЕ ИМЕЕТ ПРАВА ВАМ ОТКАЗАТЬ! Вы можете даже на здорового ребёнка подать, они обязаны рассмотреть!
3 шаг. Очная ставка в поликлинике у глав врача и замов. Мы прошли её легко, у нас реально очень сильная сыпь. Там нас порасспрашивали как и чем лечим , что едим и тд и тп... На следующий день были готовы документы на главную комиссию в Медико-социальной Экспертизе.
4 шаг Экспертиза. Очень доброжелательные женщины по расспрашивали нас и осмотрели Миху, как мне объяснила женщина, всё что написано в карте и в рекомендациях их не волнует, они смотрят по факту, на состояние ребёнка. У ребёнка должно быть поражено не менее 50% кожи, у нас все 100% в сыпи, только носик чистенький для маминых поцелуйчиков...
это я к чему пост писала.... девочки не бойтесь, берите от государства по возможности всё! У нас за 5 месяцев скопились долги по комуналке, за кредиты, потому что всё и вся уходило на смеси по 2300 за банку да на лекарства...Мы во многом лечении отказывали потому что просто не хватало денег. приходилось работать на дому что бы хоть как то сводить концы с концами. я надеюсь что это наконец закончится, у нас в регионе помощь ребенку-инвалиду не маленькая. Если что то интересно спрашивайте.
