Войти
Благотворительность

Благотворительность - страница 153

4 479 участников
Для неравнодушных
Все записи
Весенняя Неделя Добра в Москве

Благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам» примет участие в Весенней Неделе Добра-2013, которая пройдет с 20 по 27 апреля 2013 года в Москве. В рамках акции будут организованы различные мероприятия, целью которых является привлечение внимания к идеям добровольчества.
Являясь постоянным участником Недели Добра, БФ «Волонтеры в помощь детям-сиротам» проведет ряд мероприятий, средства от которых буду направлены подопечным фонда.

0
Вера
Пашенька, 14 лет 7 месяцев Железнодорожный
Поможем конкретным деткам.

Всем привет. Готова помочь нуждающим деткам г. Москвы, г. Люберцы или г. Серпухов, но через фонды данную помощь оказывать не могу, т.к. не всем им верю. Помогать буду деньгами, одеждой, лекарствами.. вообщем чем смогу тем и помогу. Помощь осуществлю только при наличии телефона родителей или усыновителей и только после того как сама буду убеждена, что реально нужна помощь (очень много сейчас "нечистых" на руку). Пишите. Постараюсь по возможности помочь.

0
1
maya
maya
Софья, 16 лет 9 месяцев Москва
Отдам Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП

Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)Приготовлен на заказ институтом Габричевскогосрок годности до 2014 отдадим даром

8 916 240 03 81 Наталья

Состав
Комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП) лиофилизированный порошок для приготовления раствора для энтерального применения (для приема внутрь).
Комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП) содержит: иммуноглобулины человека трех классов: Ig A (15-25%), Ig M (15-25% ) и Ig G (50-70%), выделенные из плазмы крови человека, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ1 и ВИЧ 2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В (HbsAg); не содержит консервантов и антибиотиков.

Иммунобиологические свойства
Комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП) - иммунобиологический препарат для энтерального применения. КИП представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную при фракционировании сывороток донорской крови. КИП лиофильно высушен, имеет вид аморфной массы белого цвета.
Комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП) обладает кишечным антисептическим, иммуностимулирующим, противодиарейным и восстанавливающим микрофлору действием.
Иммунобиологические свойства КИП обусловлены содержанием иммуноглобулинов трех классов IgA, IgM и IgG.
IgM оказывает бактерицидный эффект на патогенные микроорганизмы, IgA затрудняет их прикрепление к эпителию слизистой оболочки, размножение и обеспечивает быстрое удаление из кишечника, IgG нейтрализует микробные токсины и вирусы, опосредует "прилипание" бактерий к макрофагам с последующим их фагоцитозом. Помимо выведения из организма патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, КИП способствует росту нормальной микрофлоры кишечника (бифидобактерий, лактобактерий, энтерококков и непатогенных кишечных палочек), повышает выработку секреторного IgA и нормализует измененные показатели системного иммунитета.

Показания
Лечение острых кишечных инфекций, вызванных энтеробактериями, у детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет и взрослых:

  • дисбактериозы кишечника, обусловленные любыми факторами (перенесенные острые кишечные инфекции, длительная и нерациональная антибиотикотерапия, хронические болезни, стресс, иммунодефицитные состояния, воздействие радиации и т. д.);
  • острые кишечные инфекции; возможность получения выраженного терапевтического эффекта через 2-3 дня после начала приема делает КИП средством выбора при лечении острых кишечных инфекций (в том числе ротавирусной этиологии) у детей первого года жизни;
  • хронические энтероколиты;
  • комплексная терапия аллергодерматозов, сочетающихся с кишечной дисфункцией;
  • иммунокоррегирующая терапия у лиц со сниженнной активностью гуморальных факторов иммунитета (недоношенные дети; дети грудного возраста, находящиеся на искусственном вскармливании; лица, страдающие хроническими заболеваниями ЖКТ; люди преклонного возраста и др.);
  • профилактика инфекционных заболеваний у лиц с приобретенным иммунодефицитом.

Противопоказания
Противопоказано применение КИП детям, имевшим в анамнезе указания на аллергическую реакцию при введении нормального иммуноглобулина человека или КИПа (отек Квинке, аллергические сыпи, анафилактический шок).

Способ применения и дозировка
КИП применяют перорально.
Содержимое флакона (1 доза) разводят кипяченой водой комнатной температуры, время растворения не должно превышать 5 мин.
КИП принимают за 30 минут до еды (натощак) 1 раз в день по 1 дозе в течение 5 дней.
При тяжелых острых кишечных инфекциях суточная доза может быть увеличена в 2-3 раза. При хронической патологии через 5-6 месяцев курс лечения целесообразно повторить.

Возможно применение КИП в комплексе с антибиотиками, химиотерапевтическими препаратами, бактериофагами.
При лечении острой кишечной инфекции и коррекции дизбиозов КИП рационально комбинировать с бактерийными препаратами, пробиотиками и специфическими бактериофагами.

Побочное действие
Реакция на введение КИП обычно отсутствует. Иногда у лиц с повышенной аллергизацией, могут возникать локальные полиморфные высыпания. В этих случаях дальнейший прием КИП необходимо продолжать в сочетании с антигистаминными препаратами.

Форма выпуска
во флаконах по 1 дозе (300 мг белка). Упаковка содержит 5 флаконов.

Условия хранения и транспортировки
Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается.

Срок годности - 3 года

0
1
Срочно. Вы можете реально помочь ребенку, не хватает на лечение совсем немного.

Девочка Сашенька летит на лечение в Китай, где ей могут помочь вылечиться и жить как все детки. Лечение состоит из 2х этапов, на 1й этап не хватает совсем немножко, а времени уже нет.

На 2й этап еще есть время, но им нужна ваша помощь. У кого есть лишние 10-20 грн (30-50руб), не пожалейте.

К сожалению, счета, на которые можно перечислять, открыты в украинских банках, для перечислений из др. стран есть пока что только кошельки веб-мани.

http://sovet.kidstaff.com.ua/question-103001-0-2#answer

0
Таня
Артур, 32 годаВасилий, 19 лет 10 месяцевАнечка, 17 лет 4 месяцаСофия, 14 лет 6 месяцев Москва
Помогите Катюше Хименко! Девочка в Израиле. На лечение денег нет. В Украине ей помочь не могут.

 

СРОЧНЫЙ СБОР 7 648 $ (61 130 гр/337 991 руб) на обследование и постановку диагноза в Израиле (Ихилов). На 06.04 собрано 15 221 руб /3835 грн.
Кате Хименко изначально проводилась диагностика и лечение в Украине и Белоруссии. Лечение положительных результатов не дало. Мама девочки вынуждена была обратиться в клинику Израиля. Катя сейчас там и, как оказалось, диагноз на Родине ей был поставлен неверно. Сегодня-завтра будет заключение израильских врачей. Предварительно - у нее не рак крови, а рак кости, но все под вопросом. Ждем. Пока есть многочисленные осложнения (у девочки переломы ног, сильные боли). Средств на дальнейшее лечение и диагностику у мамы нет. Просим посильного участия ЛЮБОЙ суммой. просим максимального перепоста и распространения информации. Пожалуйста! Поступления на счет мамы мизерные. Лечение в Израиле - это огромные суммы и это шанс выжить. ПОЖАЛУЙСТА, ЗАЙДИТЕ В ГРУППУ, познакомьтесь с судьбой ребенка, посмотрите ее фото - вы не останетесь равнодушными. Спасибо!

0
ПОМОГИТЕ КАТЮШЕ!!! Острый лимфобластный лейкоз!

  

 СРОЧНЫЙ СБОР 7 648 $ (61 130 гр/337 991 руб) на обследование и постановку диагноза в Израиле (Ихилов). На 06.04 собрано 15 221 руб /3835 грн.
Кате Хименко изначально проводилась диагностика и лечение в Украине и Белоруссии. Лечение положительных результатов не дало. Мама девочки вынуждена была обратиться в клинику Израиля. Катя сейчас там и, как оказалось, диагноз на Родине ей был поставлен неверно. Сегодня-завтра будет заключение израильских врачей. Предварительно -  у нее не рак крови, а рак кости, но все под вопросом. Ждем.  Пока есть многочисленные осложнения (у девочки переломы ног, сильные боли). Средств на дальнейшее лечение и диагностику у мамы нет. Просим посильного участия ЛЮБОЙ суммой. просим максимального перепоста и распространения информации. Пожалуйста! Поступления на счет мамы мизерные. Лечение в Израиле - это огромные суммы и это шанс выжить. ПОЖАЛУЙСТА, ЗАЙДИТЕ В ГРУППУ, познакомьтесь с судьбой ребенка, посмотрите ее фото - вы не останетесь равнодушными. Спасибо!

0
Куда отдать вещи?

Есть взрослые б/у вещи, мужские и женские, НЕмодные, в основном трикотаж (кофты, свитера), в хорошем носибельном состоянии. Куда их можно отдать в Москве, учитывая что вещей достаточно много, а я безлошадная...в руках не дотащу. Территориально м. Первомайская.

0
5
Помогите Ярославу ходить ножками!

Ярославчик- ребенок-ДЦПёнок со всеми вытекающими диагнозами - тетрапарез тяжелой степени тяжести и эпилепсия. Ярику уже 6 лет, а он до сих пор сам не садится и даже с поддержкой не ходит ножками, т.к. ноги находятся в гипертонусе.

После прохождения курсов реабилитации появились хорошие результаты, а именно- Ярик начал дольше стоять на ножках, хотя и с поддержкой, но все же. Ярик стал лучше держать спинку ,лучше проговаривать слова, наблюдается улучшение в речевом развитии.

Просим вашей помощи в сборе средств на прохождение лечения в клинике Пекина.
Счет выставленный клиникой 12963,5$ + билеты. Итого к сбору 447000. Для нашей семьи это огромная сумма которую мы будем собирать годами, а лечение необходимо сейчас. Чем раньше оно начато тем больше шансов на полное выздоровление. ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ НАМ!

ПОЖАЛУЙСТА ,ЕСЛИ НЕТ ВОЗМОЖНОСТИ ПОМОЧЬ ФИНАНСОВО ,ТО ПОМОГИТЕ ХОТЯ БЫ РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ О ЯРОСЛАВЕ,ВОЗМОЖНО КТО-ТО ИЗ ВАШИХ ЗНАКОМЫХ ПОМОЖЕТ ЕМУ!

ОН УЖЕ НЕ СМОГ ПОПАСТЬ НА ПОЛНЫЙ КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В ЦЕНТРЕ "ДЕТИ АНГЕЛЫ" ПОТОМУ КАК НЕ ХВАТИЛО 17 ТЫСЯЧ.ДАВАЙТЕ ХОТЯБЫ СЕЙЧАС ПОМОЖЕМ МАЛЫШУ ВСТАТЬ НА НОГИ!!!

Группа:http://vk.com/club_yaroslav_nazarov
Реквизиты:http://vk.com/topic-42437443_27195768
Документы:http://vk.com/album-42437443_162096119

0
Подарим малышу счастливое детство!Помогите Саше!

Добрый вечер, Уважаемый ББ!!!

Нам очень нужна и важна любая помощь и информационная поддержка!!!

У моей подруги есть сын, очень жизнерадостный, улыбчивый и доброжелательный малыш. Его зовут Сашенька Сбоев, ему 2 годика. У него тяжелая болезнь ДЦП, спастическая диплегия.

Он уже прошел несколько реабилитационных курсов, но ему еще очень многое предстоит пройти!!!

Друзья!

Посмотрите на этого маленького, очень симпатичного мальчика!

Он еще не понимает, что страдает очень серьезным недугом- у малыша Детский церебральный паралич.
Саша уже прошел несколько курсов реабилитации, среди которых было лечение в Китае и 2 курса реабилитации в кабинете Коррекции "Ступеньки" в Новозыбкове. В апреле малыш будет проходить уже 3 курс реабилитации по методу Войта. По рекомендации врачей эти занятия нужно обязательно чередовать с аквареабилитацией.

В настоящее время получено приглашение пройти такой курс в Черногории. Организатор- Московское областное общественное учреждение психологической и социальной коррекции детей-инвалидов "Сделай шаг" http://www.сделай-шаг.рф

Курс реабилитации будет очень насыщенный ,это аква-занятия с Дмитрием Утенковым и ЛФК со специалистом из клиники Козявкина в Трускавце Денчук Иваном Викторовичем! Мы уверены, что вернемся с отличными результатами! Мы очень ждем этой поездки и верим,что такой комплекс занятий не пройдет зря!

Реабилитация назначена с 20 июня по 10 июля.
Сумма сбора 186 800 рублей.

Вот их история:

Очень тяжело сказать с чего началась наша история...

Сначала я все не могла поверить, как я смогу полюбить второго ребенка так же как первого, что я буду делать с мальчиком? Первая у нас дочка Лера 4 годика. Но когда он рос во мне, толкался, я поняла, что уже люблю их одинаково, если и не больше! Лера с ним разговаривала, подготавливала игрушки, одежду к его рождению! Беременность протекала хорошо, все анализы и узи были в норме. На 39 неделе родился наш малыш-Сашенька! Мы его очень ждали, я, папа и сестренка. Роды были достаточно быстрые, родился мальчик-богатырь,4250кг!Поставили 8/9 баллов. На третьи сутки нас выписали из роддома и мы приехали домой! О плану пришел участковый педиатр-все замечательно. Спустя месяц, я начала беспокоиться, что ребенок плохо держит голову, пошли на прием к неврологу, врач ни чего серьезного не увидела, объяснила это тем, что ребенок крупный и ему тяжеловато. Прошёл еще месяц, Саша не перевернулся. Тогда я снова пошла к неврологу, нам назначали массаж. После курса массажа ни чего не изменилось. Нам стали ставить задержку моторного развития, назначали снова массаж, лекарства-все было безрезультатно, Саша не перевернулся, не сел, не пополз...Сейчас я понимаю, что нужно было обращаться к другим специалистам, в другие больницы, но тогда казалось, что мы же ходим ко врачу-ему виднее! Нас направляли в 18псих.неврол. больницу на консультацию, назначали препараты. После того, как нам назначали кортексин у Саши пошли на него судороги. Только к году мы попали в НИИ педиатрии, очень грамотный невролог нас сразу отправил на рентген шейных позвонков. Оказалось, что у Саши смещение, родовая травма. Мы попали к хорошему монуальшику, остеопату-позвонки нам вправил. Там же нам сделали ИНМГ,ЭЭГ,МРТ-по результатам-смешанная гидроцефалия, cубатрофия мозгового вещества лобных и височных долей, киста. На этом основании нам поставили диагноз Детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Главное, что у него сохранен интеллект, он все понимает, всех узнает, смеется. Там мы прошли курс массажа, физио и обкалывание церебролизином. В 1,2 легли в 18ПНБ-тоже массаж,лфк,физио,парафин- результатов не было.Потом мы начали пробовать войту в Москве,Саша стал лучше держать голову,лучше спать,но потом полезли зубы и пошел откат назад.И тут мы узнали про Китай!Собрали деньги и в 1,3 мы приехали в Китай!Лечились мы три месяца.Приехали сначала в одну больницу,потом перешли в другую,где оказалось эффективнее и дешевле.Саше делали массаж,растяжку,пт от,иголки в голову и по телу,кололи ганглиозид.Как занимаются китайцы сравнить тяжело с нашими врачами!Саша начал пытаться переворачиваться,я стала бояться оставлять его на кровати, начал пытаться говорить(правда только когда плачет)Пошли небольшие cдвиги,которых мы не могли так долго добиться!Очень тяжело там болели,снова были откаты назад.По приезду в Москву,нам посоветовали попробовать войту в Новозыбкове,как считается единственное место в России где самая лучшая настоящая войта.Занимались в "Кабинете коррекции ступеньки" ,два курса.В часовое занятия включалась войта,бобат и остеопатия.После первых пару занятий,у Саши наконец то снизился тонус,он расслабился!Наконец то- потому что мы добивались этого очень долго,и даже лечение в Китае тонус не уменьшило,а тут за несколько занятий наш Саша расслабился!У него появилась хорошая опора на руки,при поворачивание его на живот он сразу стал подниматься,активнее работать руками,играть с игрушками.Во сне стал поворачиваться на живот и спать в таком положении,до этого спал исключительно на левом боку.Могу сказать что методика нам подошла,и я очень довольна результатом!Теперь мы трудимся дома,меня обучили войте,показали те зоны с которыми нам нужно работать,и мы занимаемся по три раза в день.Это очень тяжело, времени иногда не остается даже на прогулку,но наша цель достичь результатов и поставить Сашу на ножки!Мы преодолеем все слезы,соберем все наши силы,что бы помочь малышу обрести счастливое детство!Нам очень хочется видеть нашего малыша бегающего во дворе с детьми! Наша мечта, что бы наши детки были здоровы и счастливы!

Реквизиты для помощи:

1.Реквизиты Московского отделения №01081
Сбербанк России ОАО Москва
ИНН 7707083893
БИК 044525225
КПП 775003035
к/с 30101810400000000225
р/сч.30301810800006003800
Лицевой счет 40817810038044671472

Номер карты 4276 3800 3112 0053
Сбоева Софья Сергеевна

Деньги можно перечислить с помощью оператора банка, заполнив бумаги, или в банкомате - перевести деньги со счета на счет (номер счета указан выше)

2.Яндекс кошелек
410011751158978

3.Киви кошелек
9167582174

4.Телефон БИЛАЙН 8-968-544-25-43 (только для пополнения счета)

5.WEB MONEY .Вы можете положить деньги на кошелек Web Money:
R359190055834 - кошелек в российских рублях
Z288296047766 - кошелек в долларах США
E225072851125 - кошелек в Евро

6.Телефон Мегафон 8-925-420-73-75

У нас есть группы в различных социальных сетях, и мы очень просим Вашей поддержки!!!

Наши группы:

http://vk.com/club42780153

http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1682858&st=0&pid=37700814

0
Алия
Камиль, 17 лет 9 месяцевДамир, 10 лет 10 месяцев Альметьевск
Помоги Камилю научиться говорить!Сбор на реабилитацию слуха!

Шаяхметов Камиль Айдарович 3.02.2009 года рождения

, болен  с рождения с диагнозами: Детский церебральный паралич и тугоухость 4 степени. Тут я на ББ писала, о том, что очень много мы уделили вниманию  http://www.babyblog.ru/user/schayahmetova/3040593 первому диагнозу ДЦП, а вот про слух как-то забыли, хотя уже Камилю в свои 4 года должен говорит много слов, но к сожалению мы не говорим вообще!

19 марта 2012 году Камиля прооперировали в г. Спб "Лорнии ухо, горло и носа" по ул. Бронницкая 9, вот тут я писала пост http://www.babyblog.ru/community/post/netakoi/1694674 , тут про первое подключение 12 апреля 2012 г. http://www.babyblog.ru/community/post/netakoi/1695215

Физически мы многого добились, но пока что не ходим, и теперь мы решили усиленно взятся за слух и развитие речи, я уже не впервые прошу помощи, но теперь обращаюсь к мамам, которые поймут, как тяжело, когда твой ребенок молчит. 

Собираем на 2 реабилитации сразу:

1) Центр патологии речи и нейрореабилитации профессора Севастьянов, который состоиться 13 июня 2013 году, стоимость двух недельной реабилитации = 60000 рублей нам в это место отдает мама Маликова Эмиля http://vk.com/club35515815 , так как туда попасть сложно, а Эмиль уже хорошо разговаривает. Там колят итальянские препараты, которые питают мозг, помогает развитию речи и улучшает интеллект, так же классический массаж, занятиями с логопедом, лазерное лечение и многое другое.Приглашение на имя Эмиля есть, на днях выложу.

2) Слет глухих детей, который состоиться в Турции с ведущими специалистами Санкт-Петербурского "Лорнии ухо, горло и носа", который состоиться 4 августа 2013 года, оплатить всю сумму нужно будет до 25 мая, стоимость 2 недельной реабилитации слуха 72000 руб, там войдет занятиями с сурдологом, психологом, деффектологом, логопедом и соотвественно зондовый массаж, + моря для наших парализованных ножек+ питание +проживание и перелет, рассчитана сумма на нас с Камилем!

Вот тут http://vk.com/cochlear о слете глухих имплантированных деток!

Организатор этих слетов
Смирнова Виктория
e-mail:nika01.75@mail.ru
тел:8-921-956-47-43

Общая сумма за 2--е реабилитации сразу, которые мы должны успеть собрать до 25 мая 2013 г.= 132000 рублей.

Обращаюсь к вам наши родные, ведь я верю, что у каждого в сердце есть доброта, которое сможет хоть немного поделиться , я верю, что мир не без добрых людей и даже совсем малюсенькая сумма, для нас это шанс-что Камиль скажет первое завестное слово"МАМА"! Пожалуйста не проходите мимо, я очень надеюсь, что все наши старания принесут только пользу!

Тут будет вестись отчет о собранных средствах http://www.babyblog.ru/user/schayahmetova/3040693

Тут мы в контакте http://vk.com/club34427823 

Тут все документы Камиля http://www.babyblog.ru/user/schayahmetova/3010350

Тут последнее видео Камиля http://vk.com/videos-34427823?z=video-34427823_165060584/club34427823

0