Войти
Благотворительность

Благотворительность - страница 164

4 479 участников
Для неравнодушных
Все записи
Нужна помощь! " Не проходите мимо!"

Друзья,давайте поможем вместе Арсению и Мирону Черепановым из Омска! Кто сколько может! Детки страдают от очень страшного заболевания "Лейкодестрофия". Нужны деньги на операцию за границей! Родители уже исчерпали все свои возможности! И ждут помощи от нас! Вся информация на сайте http://arsenycherepanov.ru страничка мамачки в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/profile/92602690819 ссылка на группу в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/pomogitec?st.cmd=altGroupMain&st.directLink=on&st.referenceName=pomogitec&st.groupId=ojwsunqchbvwscpdjxv0ragvoolprzjkwahmm&st._aid=NavMenu_AltGroup_Main

0
2
Нужна поддержка?

Дорогие ББ-шечки!

Бэбиблог учредил благотворительный фонд для помощи детям до трех лет.  И если так получилось, что ваш малыш заболел, а стоимость лечения оказывается недоступной, вы можете прислать нам заявку и необходимые документы, мы постараемся по возможности помочь.

Благотворительный фонд «+ Помощь детям» помогает:

- детям до 3 лет с тяжелыми заболеваниями;

- в лечении в России;

- во всех областях медицины, кроме онкологии, гематологии и иммунологии.

Заявку можно отправить  на сайте в разделе «получить помощь» или по электронной почте maria@bbhelp.ru.

 

Мы очень просим распространить информацию, потому что среди ваших знакомых могут быть те, кому нужна поддержка.

0
2
Олеся
Маленькая Евочка, 14 лет 5 месяцев Удин
Вещи в детский дом

Хочу посылку в детский дом сделать...

И только сейчас прочитала, что оказывается не каждый дом принимает вещи и игрушки б/у..

Может все таки есть такие дома??? Буду благодарна если поделитесь информацией!

SOS!Помогите Вареньке дышать самостоятельно" Пусть она дышит ночью сама

Девочки, давайте поможем Варе! 1 мая 2012 года на свет появились две хорошенькие и очень долгожданные дочки. Но только у Вари редкое генетическое заболевание, врожденный гиповентиляционный синдром (известный как синдром Ундины).
Это очень редкое заболевание встречается один раз на 50 тысяч родов и таких людей всего около 400 человек в мире. Люди с таким диагнозом не способны дышать самостоятельно во время сна.
Так как в России нет врачей и клиник, которые бы занимались реабилитацией таких детишек). В большинстве случаев врачи встречаются с этой патологией впервые в их врачебной практике.
Единственный выход для Варюши это лечение в Английской клинике и покупка аппарата ИВЛ для домашнего использования. После лечения в этой клинике у Варечки есть шанс вести нормальный образ жизни.

Сделайте подарок, который может дать нормальную жизнь Варе.

Давайте поможем всем миром. Они очень мало набрали.А сборы идут уже очень давно. Лечение уже откладывали, так как денег не собрали.

Сумма к сбору 2. 647. 000 млн. руб.

Собрано-407 303 руб 49 коп

Осталось собрать -2 239 696 руб. 51 коп

0
5
Ищу приюты и многодетные семьи для программы "друг по переписке"!

ББ-шечки, если вы знаете детские приюты или многодетные и малообеспеченные семьи, которые хотели бы присоединиться к нашему проекту, пожалуйста, сообщите нам! Мы с радостью примем их в наш проект «Друг по переписке».

Вот он мой проект: http://detikarelii.narod2.ru/

Спасибо!



0
4
фонд Интернационал

РЯЗАНСКИЙ РЕГИОНАЛЬНЫЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ОБЩЕСТВЕННЫЙ ФОНД ПОМОЩИ ДЕТЯМ ИЗ НЕПОЛНЫХ СЕМЕЙ «ИНТЕРНАЦИОНАЛ»(бывший Семицветик)
г. РЯЗАНЬ, ул. ПОЧТОВАЯ, д. 63 Перейра Ольга Владимировна В данное время фонд существует исключительно на средства спонсоров. Будем рады вашей помощи и участию. Возьмем в дар одежду, обувь, игрушки, мебель и др. принадлежности для детей. Звоните сот.т.8-920-959-15-89
сайт http://fondinternation.ucoz.ru/

Информация на сайте администрации города Рязани
http://admrzn.ru/content/view/93/298/

0