Девочки, помогите, пожалуйста. Подруга подобрала собачку на улице. Так как дома маленький ребенок, собачку нужно пристроить. Никакие приюты не берут, что делать? Собачка на вид здорова. Веселая и добрая))
Буду благодарна за любой совет!!!

ББ-шечки, фоток много, не стала сюда загружать, сайт подвисает, не грузит что-то!
Все фото здесь: http://fotki.yandex.ru/users/detikarelii/album/271647/
Основной пост благодарности здесь: http://www.babyblog.ru/community/post/blago/1701991
Страничка сайта: http://detikarelii.narod2.ru/
Мы очень просим Вас помочь спасти нашу чудную девочку !!
У меня одна единственная родная племянница Регина!! И ей очень нужна Ваша помощь!!!!!
ДИАГНОЗ - ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ (ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ КРОВИ)
Хронический миелолейкоз перешел в острую форму миеловидного лейкоза!! Срочно нужно лечение и операция в Германии, г.Ульм!
Стоимость лечения 500 000евро.
Живет она в Ростове-на-Дону со своим старшим братом и мамой. Отец оставил их, когда они были совсем малышами, все годы не проявляя никакого интереса.
Регине всего 15 лет!! 
Реквизиты для материальной помощи:
Банк получателя ОАО "АЛЬФА-БАНК", Г МОСКВА
БИК 044525593
К/с 30101810200000000593
Наименование получателя АДИЛХАНОВА САБИНА РАВИЛЬЕВНА
Счет(-а) получателя
Наименование счета Текущий счет ФЛ (НРБ)
Номер счета 40817810604410058349
Карта сбербанка России 639002529011103919
Яндекс деньги 410011482319996
Перевод средств на счет в системе Web-Money
Номер счета WMR: R146580894790
Номер счета WMZ: Z379080138983
Номер счета WME: E165344323553
Мама Адилханова Сабина 8950 -855-6475
Я - Эльвира Леонтьева 8915 414 9360
Информация на сайте благотворительного фонда
28.02.11 Регина поступила в стационар дневного пребывания г. Ростова-на-Дону по поводу обострения хронического гастродуоденита ассоциированного с H.pylori, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей по гипертоническому типу.
В ходе планового обследования выявлены изменения в ОАК. Была госпитализирована в онкогематологическое отделение, где был диагностирован ХМЛ.В детском и юношеском возрасте встречается редко. Назначена пожизненная терапия Гливеком.
Как известно, данный препарат имеет массу побочных действий и последнее обследование с 25.06.12 по 09.07.12 в Областной Детской Больнице нефролога, гастроэнтеролога, невролога, кардиолога, лора показало, что вследствие химиотерапии в виде Гливека произошли серьезные изменения в работе организма.
Возникла также необходимость пластической операции правого уха, в связи с удаленной холестеатомой правого среднего уха, так как на фоне основного заболевания нет процесса регенерации.
В настоящий момент у Регины хроническая фаза заболевания, преимущество которой, в отличие от острой фазы, состоит в вялотекущем патогенезе и более щадящей терапии.
Однако хронический лейкоз может со временем перерасти в острый лейкоз. Для того чтобы максимально отсрочить этот процесс необходима качественная поддерживающая терапия, направленная на снижение побочных действий и улучшение качества жизни в целом.
С этой целью мы обратились за помощью в различные клиники Германии и Израиля. На наш запрос ответили из университетской клиники г.Ульм, Германия (Universitaetsklinik fuer Kinder- und Jugendmedizin, Ulm), которая имеет большой опыт в лечении данного заболевания с положительным эффектом. По предварительным расчетам специалистов клиники стоимость диагностики и первого взноса за лечение составит около 20 000 евро. Определение полной стоимости лечения возможно только после диагностики.
Мы обращаемся ко всем, кто может помочь собрать средства на дорогостоящее лечение и подарить жизнь нашей веселой, жизнерадостной, активной, общительной девочке, которая даже в такой сложный период жизни является источником ободрения для мамы, брата, а также огромного количества друзей, персонала больниц и пациентов, всех тех, кто хотя бы немного ее знает.
В разделе «Кто уже помог» этого сайта, мы будем писать от кого, когда и сколько средств поступило, в разделе «документы» Вы найдете результаты медицинских обследований, анализов, заключения специалистов, а также перевод ответа из клиники в Германии, в разделе «новости» мы будем регулярно сообщать Вам о состоянии здоровья Регины, о проводимом лечении и ходе сбора средств, в разделе «блог» Вы сможете пообщаться с Региной, задать свои вопросы, написать комментарии.
Мы хотим заранее поблагодарить Вас за Вашу помощь, материальную и эмоциональную, мы ценим любые усилия, которые помогут спасти жизнь Регины.
Будем очень признательны за распространение информации, представленной на этом сайте, среди Ваших друзей и знакомых.
<!--[if gte mso 9]><xml>
Кислякова Люба,6 лет.Диагноз: Симптоматическая мультифокальная эпилепсия (последствия острого вирусного герпетического энцефалита с правосторонним гемипарезом, судорожным синдромом)На данный момент, Люба сама не сидит, не ходит, не разговаривает. Ребенка ежедневно мучают приступы эпилепсии, которые разрушают её мозг и не дают развиваться. Лечение в местных больницах не дало положительных результатов, НО у ребенка есть шанс на выздоровление и восстановление организма! Одна из ведущих клиник Германии Schon Klinik согласилась провести обследование, но для этого необходимо — 30 400 евро. Мама Любы оказалась в тяжелой ситуации, она одна воспитывает дочь, ей некому помочь. Нас много, а она одна. В наших силах вернуть Любе счастливое детство! Подарим малышке ШАНС ЖИТЬ!
Группа в контакте- vk.com/club42651462
Реквизиты: http://vk.com/topic-42651462_27800031


Семь месяцев назад у Анюты диагностировали рак, нейробластома 4 стадии. На протяжении долгих месяцев лечения Аня не по детски преодолевает боль и страдания. Болезнь уходит!
Но чтобы болезнь не вернулась и страдания не появились вновь. Девочке нужно пройти последний этап лечения, который в России не применяют.
ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОЖЕРТВОВАВ ВСЕГО 100 РУБЛЕЙ ПОМОЖЕМ АНЕ ОБРЕСТИ БУДУЩЕЕ!!!! 
Вся информация здесь!
Также мои посты на ББ
http://www.babyblog.ru/community/post/blago/1698032
http://www.babyblog.ru/community/post/blago/1697417
Реквизиты!
сбербанк 4276 8170 1815 0850
тел 8-906-617-20-90
янд.деньги 410011469393183
киви кошелек 9066172090
ББ-шечки, в эти выходные у деток была елка с торжественным вручением подарков! Всем огромное спасибо! Жду еще видео, если получилось =))) Плюс жду еще официальное письмо-документ из клуба.
Ссылка на сайт: http://detikarelii.narod2.ru/aktsiya_podarok_ot_snegurochki/
Все фото здесь! Их очнь много, нереально сюда загрузить!: Все фото здесь: http://fotki.yandex.ru/users/detikarelii/album/271647/
Остальное подкатом.
Девочки, может кому нужно. Разница между ними примерно 5-7 мм. У нас есть одни, эти без надобности. Если с толстым носочком, думаю ребеночку не будет неудобств. Забирать г. Москва, район Люблино.

Перепост. Сохраняю всё, что написал автор- одна моя очень хорошая знакомая:
Доченьке моей подруги в 2 года поставили диагноз - синдром Ретта (группа В контакте - http://vk.com/club44909825 )
У Лизы с Ксюшей разница в 1 месяц...Мы общались и делились тем, как растут наши девочки, чему новому они научились. Я, помню, как успокаивала Любу, что Лизочка скоро пойдет, потому что Ксюша тоже пошла поздно в 1г.1мес., и что детки очень разные. Врачи тоже все списывали на индивидуальные особенности...И только в марте 2012 года наконец-то поставили дианоз - синдром Ретта.
Арина Лиманчикова,5 лет, диагноз: аденосаркома правой почки. Девочка с мамой находится в Германии, они уже прошли курс сложного лечения в клинике Гейдельберга (операция по удалению почки,облучение,химия) и восстановились после него, но к сожалению месяц назад был диагностирован рецидив. Средства семьи закончились.
В данный момент сумма на последующее лечение собрана Благотворительным марафоном, это 150 000 евро. Но у родителей Арины есть долг перед клиникой в 50 000 евро, т.к. первое лечение пришлось продолжать значительно дольше, чем планировалось. Без оплаты долга Арину могут не начать лечить! Нужна срочная химиотерапия уже сейчас.
Пока есть шанс и его нельзя упустить!. Ситуация не терпит промедления!
