Помогите!!! Арина Лиманчикова,аденосаркома правой почки.

Арина Лиманчикова,5 лет, диагноз: аденосаркома правой почки. Девочка с мамой находится в Германии, они уже прошли курс сложного лечения в клинике Гейдельберга (операция по удалению почки,облучение,химия) и восстановились после него, но к сожалению месяц назад был диагностирован рецидив. Средства семьи закончились.
В данный момент сумма на последующее лечение собрана Благотворительным марафоном, это 150 000 евро. Но у родителей Арины есть долг перед клиникой в 50 000 евро, т.к. первое лечение пришлось продолжать значительно дольше, чем планировалось. Без оплаты долга Арину могут не начать лечить! Нужна срочная химиотерапия уже сейчас.
Пока есть шанс и его нельзя упустить!. Ситуация не терпит промедления!

История Ариши, пишет мама:
С самого раннего детства Арина проявляла активный и жизнерадостный характер. С двух лет Арина активно развивалась, ее водили сначала в детский центр, а потом в музыкальную, а после и в танцевальную группу. Каждое воскресенье Арина и мама ездили в спортзал. Летом 2011 года подошла очередь в садик, выбрали сад, сдали документы. В июле 2011 года все вокруг начали болеть кишечной инфекцией, которая проходила обычно за день. И только Арина не спешила никак выздоравливать. Через неделю с болями в животе и температурой ее доставили в детскую больницу. Сделали анализ крови, ее внимательно осмотрел хирург, ничего не нашел. Дали рекомендации по лечению и отпустили нас домой. Неделю мы лечились дома, даже показалось, что Ариночка наконец выздоравливает. Но что- то нас настораживало. Показали хорошему педиатру, она сказала, что «так бессимптомно дают почки». На следующий день УЗИ диагностировало опухоль почки. Мы опять оказались в той же больнице, куда нас уже привозила «скорая помощь» неделю назад. Но уже в онкологическом отделении. У меня было ощущение, что мир вокруг стал черным. Врачи сразу объявили, что один из препаратов для химиотерапии, придется покупать нам самим, так как он не сертифицирован в России. Мы покупали его, как и остальные родители. Кто его вез с Украины, в каких он условиях хранился (написано, что должен в холодильнике), и был ли это он, или подделка, мы не знаем. Про наши больницы писать можно долго и все невесело. Мы стали искать информацию, где еще можно лечиться. Узнали про мальчика, которому в детстве лечили нефробластому в Хайдельберге, и этому мальчику уже 16 лет. За то время, что Арина проходила предоперационную химиотерапию, мы списались с клиникой, оформили документы на выезд и собрали деньги. Немного было отложено на квартиру, большую часть заняли у родственников и знакомых. Нашелся человек в Германии, который близко к сердцу принял беду ребенка, и помог нам с переездом и в переговорах с клиникой. По приезду туда, Аришу обследовали и 20 сентября 2011 года ей сделали операцию. Удалили почку, лимфоузел, который тоже был затронут и близлежащие ткани. Сказали нам, что опухоль была с женский кулак и химия подействовала только на 10% опухоли. Тогда же мы узнали, что ребенку достался редкий вариант нефробластомы, трудно поддающийся лечению. На третий день после операции Арина уже ходила. Потом были 14 дней облучения, облучали весь торс, сказали, что точечное облучение нам не поможет. Потом сразу химия, более тяжелая, чем при обычной нефробластоме. Когда сразу после облучения дали химию, начались боли в животе и, конечно, тошнота. Арина не могла есть. Ее вес упал ниже 12 кг, и ей поставили зонд для кормления. С его помощью подняли вес до 14 кг. Каждая новая химия давалась все труднее, показатели крови восстанавливались дольше, чем позволяли перерывы между проведениями химии. В промежутках между ними поднималась температура, и мы попадали в стационар. В результате этого счет за лечение стал неумолимо расти. Мы обращались в более 40 российских и зарубежных фондов, практически безрезультатно. Только один немецкий фонд дал 20 тысяч евро и один российский - 200 тысяч рублей. Нас лечили уже в долг. Когда в августе этого года химиотерапия наконец закончилась, мы думали, что самое тяжелое уже позади, и осталось только расплатиться с клиникой. Но на контрольном обследовании нам сказали, что не могут с уверенностью утверждать, что организм чист от онкологии, а месяц назад нам объявили, что у нас рецидив - четыре новых образования. Сказали, что и в нашем тяжелом варианте опухоли мы попали в тот процент, который не поддался химии и теперь шанс один - высокодозная химия, ауто-трансплантация костного мозга и лучевая терапия. Невыносимо тяжело услышать такое, глядя на внешне здорового и активного ребенка, который каждую минуту ищет новых впечатлений, новых знаний, ясно мыслит.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ АРИНЕ

МЕГАФОН Кавказский филиал - 9282561338
Также вы можете пополнить этот телефон (в форму вводите без 8) с баланса своего телефона Мегафон,Билайн,МТС, российской картой VISA/Mastercard через Ruru https://www.ruru.ru/init-payment/19 или через Mobimoney https://www.mobi-money.ru/order/meg или отправить СМС на номер:

3116 с текстом: meg 9282561338 100, где 100 сумма перевода.

Для МТС можете использовать https://pay.mts.ru/webportal/payments
Для Теле2 доступно пополнение через сайт https://market.tele2.ru/
БАНК ПЕРВОМАЙСКИЙ

При переводе в рублях просьба указать сумму оплаты и имя. Для лечения Лиманчиковой Арины.
На следующий банковский счет в руб.
КАШИН ОЛЕГ ИВАНОВИЧ
42301810000000004806 Банк«Первомайский» (ЗАО)
ИНН2310050140 БИК 040349715
К/счёт30101810000000000715 в ГРКЦ ГУ Банка России
по Краснодарскому краю г. Краснодар
КПП231201001