Войти
Благотворительность

Благотворительность - страница 169

4 479 участников
Для неравнодушных
Все записи
Помогите спасти жизнь!

Годовалой Дарине Тишковой из Владивостока необходимо дорогостоящее лечение: девочка умирает от того, что не может есть. В возрасте одного года малышка весит всего 4,5 кг и до недавнего времени продолжала терять вес – 200 граммов каждый день. Ее болезнь вызвана родовой травмой, и теперь Дарине требуется срочная помощь, сообщила мама девочки Нина Рябова.Дарина Тишкова получила родовую травму, и свои первые 20 минут жизни находилась в состоянии клинической смерти. Ее реанимировали, но последствия оказались очень тяжелыми. Из-за страшных изменений в центральной нервной системе девочка не может глотать пищу.В настоящее время девочку перевели в реанимацию Детской городской клинической больницы на Острякова, 27.- Ситуация крайне тяжелая, но стабильная, вчера был первый день без потери веса. Дарина питается только через вену, потому что в желудке образовались или язвы или эрозия, пока неизвестно, и еда для нее - инородное вещество, которое организм отторгает, ей больно кушать. Врачи говорят о дистрофии 3-й степени, - рассказала мама малышки.Местные врачи делают все возможное, однако помочь малютке могут только в клиниках центральной России или за рубежом. Мама Дарины сама связалась с московской клиникой Леонида Рошаля, где ей сказали, что подобные болезни специалисты больницы лечат.Сейчас Нина ждет разрешения реаниматологов на перевозку ребенка. Однако семье требуется и финансовая помощь. Сколько денег понадобится на лечение малышки, пока неизвестно, ясно, что сумма эта будет немаленькой. Судя по похожим случаям, на все операции и процедуры понадобится около 2 млн рублей.Поэтому семье необходима любая помощь. Средства можно перечислять на счет мамы Дарины.Реквизиты:Приморское №8635 отделениеСбербанка БИК 040507601р/счет 42307810550005952795Корсчет 30101810800000000601Рябова Нина Сергеевнаномер карты: 63900250 9004376755КАРТА MasterCard для пополнения через терминалы или "Евросеть": 2 960092 546375Телефонный номер Нины Рябовой, мамы Дарины: 8 908 99 44 299.

ссылки


http://www.zrpress.ru/web/2012/527/56710/
http://pomogidarine.ucoz.ru/index/rekvizity_dlja_pomoshhi/0-4 - реквизиты

0
1
Валерия Тиль. Помогите встать на ножки! 7000 Рублей!

Я пришла за счастьем, вот мои ладошки!

Боженька, ну сжалься, поделись немножко!

Мне ведь очень важно с мыслью просыпаться,

что жива надежда, что нельзя сдаваться!!!

Лерочке всего лишь один годик, она замечательная девочка, проживает в моем городе Павлодар (Казахстан). У Леры ДЦП.Синдром двигательных расстройств в виде центрального правостороннего гемипареза:1 ст. в руках,2 ст. в ногах с нарушением двигательной функции 2 ст.Гепертензионный синдром с гемоликворной дестензией.Вторичный иммунодефецит.


Не знаю даже как начать,но как то надо,надо да не весело. 10.12.2012 Лерочка Тиль со своей мамой должна была продолжить лечение в ЦАРИКе,но так как за последние время поступления не приходили.Юлии ( маме Леры) пришлось отменить лечение.Очень жаль.Просим вас не проходите мимо ,ведь не известно что нас ждет завтра.Ребята сумма не большая 33700 тенге ( примерно 174 евро или 7000 рублей).Если мы все перечислим Лерочке хотя бы по 60 тенге ( 0,50 центов или по 10 рублей смешная сумма не правда ли?),то Юлия сможет оплатить лечение,а Лерочка сделать действительно один большой шаг к победеГруппа Леры в одноклассниках и в вконтакте http://www.odnoklassniki.ru/valeriyatil иhttp://vk.com/valeriyatil20112012РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ: Народный банк Казахстана: счёт книжки:КZ236013683000026689 Карточка Народного банка Казахстана: текущей счёт в карточной базе:КZ256010002004223479 Для рублей: СБЕРБАНК России: Банк Корреспондент ОАО СБЕРБАНК РОССИИ БИК 044525225 Кор./Сч.30101810400000000225 В ОПЕРУ МГТУ Банка России ИНН 7707083893 Банк получателя Сч.:30111810100000000582 ДБ АО СБЕРБАНК Алматы,Казахстан Получатель Счёт КZ79914643414РС04301 Наименование Тиль Юлия Геннадьевна РК,Павлодарская область,г.Павлодар ул.ст.Южная,36-4 QIWI кошелёк:+7779331331(тенге,рубли)

0
2
Лина
Юрий Романович, 14 лет 10 месяцевПланирую Москва
Дом ребенка (малютки) 23

Девочки, подскажите, может кто знает что нужно сейчас дому малютки 23?

Я давно хотела как-то помочь деткам, часто встречаю просьбы о помощи, но все это забывалось, закрутилась в своих делах и не до этого. А щас увидела постик про отказничков и как по голове шарахнуло. Я уехать не могу, у меня бабушка с переломом тазовых костей лежит прикованая к кровати, а кроме меня с ней толком посидеть никто не может. Нашла ближайший дом малютки, до туда я или муж можем доехать. Но найти информацию о том что им нужно не могу. И к кому там обратиться?

0
2
Большое чудо для маленькой Полины

Чудеса все-таки случаются. Четыре месяца назад сума в 3 645 500 рублей казалась чем-то нереальным.

Маленькая Полина Эргардт родилась с множеством врожденных заболеваний: Синдром Пьера Робена, трахеобронхомаляция, двусторонняя косолапость. С самого рождения малышка находилась в реанимации, и российские врачи не давали никаких прогнозов.

0
УСПЕТЬ СПАСТИ ЖИЗНЬ! РАК! 14 ДНЕЙ!631 890 руб

Осталось собрать совсем немного, очень хочется что-бы девочка видела.

Дайте Элине шанс жить и видеть!!!Элиночке очень нужна Ваша помощь!!! Любая помощь-бесценна!!!
Пожалуйста, помогите сохранить Элине глаз и зрение –чтоб она могла видеть маму и папу, видеть окружающий мир и жить полноценной жизнью, а не в темноте!!!Вместе мы сможем помочь малышке!!!
~ НУЖЕН СРОЧНЫЙ ПЕРЕПОСТ - http://vk.com/club28606031?w=wall-28606031_3198/all
~ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ - vk.com/topic-28606031_25688708.
~ ЧЕМ МОЖНО ПОМОЧЬ? - vk.com/wall-28606031_2424.
~ ИСТОРИЯ ЭЛИНОЧКИ - vk.com/topic-28606031_27234510.

Алина Гузь, 14 лет, лимфома Ходжкина. Сбор приостановлен.

Просим максимальный перепост на ваших страницах и в сообществах!
Алина Гузь, 14 лет, г. Харьков, диагноз- Лифома Ходжкина, РАК ,рецидив!

НЕОБХОДИМО: на конец декабря 15 000$ (счет будет выставлен после проведения 10 блока химии и обследования, ссылаемся на слова -главного детского гематолога Украины Донской Светланы Борисовны.)


Совсем недавно 14-ти летняя Алина и не подозревала, какие испытания придется перенести ей и ее семье. Страшный диагноз - изменил всю ее судьбу. В октябре 2011 у Алины начался кашель, который сопровождался незначительным повышением температуры. Почти пол года ее лечили от трахеобронхита. Температуры не было, но кашель не проходил. Алину положили в больницу с подозрением на пневмонию, после полного обследования и беопсии надключичного лимфоузла слева (гистологическое заключение №1987-92 от 01.03.2012 г.) , прозвучал страшный диагноз- Лимфома Ходжкина(лимфогранулематоз) смешанно клеточный вариант III- В стадия. Начиная с 22.03.2012 г по 11.07 2012 г, Алинке проведено четыре курса химиотерапии, которые она перенесла удовлетворительно, а уже 13.07.2012 состояние девочки ухудшилось. Начато интенсивное лечение, 25.07.2012 проведена КТ органов грудной полости , на которой выявлено увеличение лимфоузлов средостения, поражение паренхимы обоих легких, массивный правосторонний гидроторакс. Пересмотрена стадия заболевания в пользу IV-B c поражением легких. С 26.07.2012 г начаты курсы химиотерапии по схеме ВЕАССОР. Всего на 25.11.2012 г пройдено 9 курсов химиотерапии, девятый блок высокодозный. Впереди 10-й высокодозный блок, после которого проведение аутоТКМ в киевской клинике "Охматдет" . Это очень мучительный процесс, а ей придется его пройти. Но для того, что бы его пройти, и остаться ЖИТЬ , Алинке как всем известно, нужны деньги - и не малые! А их у родителей просто-НЕТ!

ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЁНКУ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО, ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!!

Группа Алинки "в Контакте": http://vk.com/club42507595

Реквизиты: http://vk.com/topic-42507595_27014356

Документы: http://vk.com/album-42507595_166496920


РЕКВИЗИТЫ!!!

Для перевода в ГРИВНЕ
Приват Банка
Карта 4405885818192418 (пополняется только через терминалы или отделение Приват Банка)
ИНН 2694007607
Гузь Елена Валериевна (мама Алины)

Карта 4405885017098903 (карта доступна онлайну)
зарегестрирована на Гузь Вячеслава Юрьевича (папа Алины)




Получатель ПриватБанк
Наименование банка ПриватБанк
Номер счета 29244825509100
МФО 305299
ЕГРПОУ 14360570
назначение платежа МАТЕРИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ




Для перевода в РУБЛЯХ РФ
56А: Банк-Посредник ОАО "Сбербанк России" Москва РФ
БИК 044525225 К/С 30101810400000000225
ИНН 7707083893
57D: Банк Бенефициара 30111810100000000540
АО "Сбербанк России"
Киев Украина
59D: Бенефициар 26207017260262 ( счет получателя)
Гузь Елена Валерьевна



Для перевода в Долларах США

Beneficiary: Guz Elena
Account: 26203601592223
Bank of beneficiary: PRIVATBANK DNEPROPETROVSK, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X
Intermediary bank: JP MORGAN CHASE BANK CHASE METROTECH CENTER 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA SWIFT CODE: CHASUS
Correspondent account: 0011000080



WEBMONEY кошелек
Z195545483969
R103137422851
U309963985555
E359087502746


ЯНДЕКС ДЕНЬГИ
410011549192675



карты Сбербанка
6762 8020 9000119110 зарегистрирована на Маслакову Наталью Викторовна
67619600 0328386314 зарегистрирована на Оберемко Наталью Викторовну

карты обе доступны онлайну, все денежные переводы будут сниматься и переводиться Алине




Номер БИЛАЙН для пожертвований.
8 960 26 25 235

Вы можете пополнить этот номер через терминал, банкомат или оператора, как пополняете свой мобильный.

Также Вы можете пополнить этот номер с баланса своего телефона Мегафон, Билайн, МТС, а также российской картой VISA/Mastercard через:
*Ruru https://www.ruru.ru/init-payment/15
*Mobi money https://www.mobi-money.ru/order/bee
*или отправить СМС на номер 3116 с текстом: bee8 960 26 25 235 200, где 200 - сумма перевода (для МТС без слова bee) Допустимая сумма перевода от 10 до 5000 рублей.
Услуга доступна для не корпоративных тарифов, на балансе должно оставаться не менее 50 рублей после совершения операции. Некоторые тарифы МТС не поддерживают данную услугу.



*Для пополнения Билайн с номера МТС можете использовать cервис https://pay.mts.ru/webportal/payments либо *115#

Для Теле2 доступно пополнение через сайт https://market.tele2.ru/

0
8
Катя
Никита, 17 лет 7 месяцев Москва
Вопрос.

НЕ судите строго, просто спрашиваю.

Девочки, есть такие которые помогают онко-центру в Солнцево?

Тогда такой вопрос- для детей возможно устроить праздник???

Ну там дед мороз, шоу какое-нибудь?

Или там нельзя?

спасибо.

Запала в душу. Двойняшка. ПОмогите Варе дышать!

Одна из двойняшек. ПРосто нет сна. Все мысли, об этой девочке. Я тоже мама двойни и вот имела наглость жалеть себя. Девочки ну давайте ей поможем!!. Скоро НГ. И мы будем тратить много денег на всякую фигню. Но вот если правда наши детки смогут прожить без очередной куклы и машины, а друзья без магнита и шоколадки. ОНи и так вас любят. Давайте поможем всем миром. У них судя по их данным очень медленно идет дело.

Даже думать страшно как живет ее мама. А живут они отдельно, так как Варя с рождения живет в больнице, а сестричка двойняшка дома.

У ДЕВОЧКИ ЕСТЬ ШАНС НА НОРМАЛЬНУЮ ЖИЗНЬ, ПРОСТО ЕЕ НАДО ЛЕЧИТЬ.

Как я поняла это реально. Пишу и прям все дрожит, как их жалко.

У них страничка В Контакте и Однаклассниках.

SOS! Помогите Вареньке дышать самостоятельно Сумма к сбору 2 647 000 руб.Собрано - 138 096 руб 74 коп.
Осталось собрать - 2 508 903.26руб.

СЕРЕДЕНКО ВАРВАРА. СИНДРОМ УНДИНЫ

СПЕЦ.ПОСТ: https://vk.com/wall-41340648_120

Здравствуйте!
Нас зовут Михаил и Мария Середенко. Нашим доченькам Варе и Полине исполнилось четыре месяца. Они родились 1 мая 2012 года в федеральном специализированном перинатальном центре им. Алмазова г. Санкт-Петербурга. Это очень желанные дети, которых мы ждали долгих 15 лет.
Девочки родились семимесячными, довольно крепкими и, как казалось, ничто не предвещало беды. Пока на 19 день у Варюши не остановилось дыхание. Ее перевели в реанимацию, где с большим трудом врачам удалось привести нашу доченьку в нормальное состояние при помощи аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Мы надеялись, что это случайность и этого больше не произойдет никогда, но это произошло еще раз, еще раз и еще ...
Начались многочисленные исследования, которые так и не смогли объяснить причину остановок дыхания. В последнюю очередь врачи предположили редкое генетическое заболевание, врожденный гиповентиляционный синдром (известный как синдром Ундины).
Это очень редкое заболевание встречается один раз на 50 тысяч родов и таких людей всего около 400 человек в мире. Люди с таким диагнозом не способны дышать самостоятельно во время сна. Анализ на это генетическое заболевание делают только в Москве, после двух мучительных недель ожидания мы узнали, что наша Варенька оказалась в их числе. Синдром Ундины был подтвержден...

В первое время казалось что никакой надежды и выхода нет, и реанимационное отделение станет домом для нашей дочки (так как в России нет врачей и клиник, которые бы занимались реабилитацией таких детишек). В большинстве случаев врачи встречаются с этой патологией впервые в их врачебной практике.
Единственный выход для нашей Вареньки это лечение в одной из Европейских клиник и покупка аппарата ИВЛ для домашнего использования. В данный момент мы ведем переписку с одной из ведущих европейских клиник, которая находится в Англии. После лечения в этой клинике у Варечки есть шанс вести нормальный образ жизни: днем дыша самостоятельно, а во время сна с помощью аппарата ИВЛ.
После этого она сможет вернуться в свой дом к родителям и сестренке Полине. А пока Варенька живет в больнице ,она не получает столько тепла и заботы ,сколько ее сестра Полиночка ,поэтому отстает от нее в развитии.
Несколько минут в сутки общения с родителями (так как реанимационное отделение не предполагает посещение родителей) не достаточно для малышки ,она должна засыпать и просыпаться в своей кроватке ,чтобы мы в любой момент могли подойти к ней ,взять на руки покачать ,успокоить ,поговорить с ней ,спеть колыбельную ,просто обнять и поцеловать нашу дочурку. Да и маленькой Полине нужно чувствовать ,что у нее есть сестренка. Девочкам необходимо расти и развиваться вместе, дома ,в окружении любящих родных и близких.
Мы верим ,что мы можем быть вместе! Мы обращаемся за помощью ко всем неравнодушным людям и очень надеемся что наша доченька скоро сможет жить вместе с нами и пройдет необходимое лечение в английской клинике!

ОБЩАЯ СУММА к СБОРУ: 2 647 000 руб.

Аппарат ИВЛ: 660 000 руб.
Анализатор крови, картридж: 286 937 руб.
Лечение в Англии: 1 500 000 руб.
Билеты, медсопровождение: 200 000 руб.

РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-41340648_27142352

ИСТОРИЯ ВАРЕНЬКИ: http://vk.com/topic-41340648_27221605

МЕД.ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/album-41340648_162221967

ЛИСТОВКИ: http://vk.com/album-41340648_162356407
Веб-сайт: http://www.cchsvarvara.ru Местоположение: Санкт-Петербург ВНИМАНИЕ! РЕКВИЗИТЫ ЗДЕСЬ ====
Здравствуйте, эта тема для того чтобы Вы смогли получить информацию о наших реквизитах.
Огромная просьба, в назначении платежа, указывать «благотворительное пожертвование», чтобы мы могли без комиссии снимать перечисленные средства


0
2