Сегодня с одной из своих девочек говорила и поняла, что я не зря шеф, и не зря в это душу вкладываю! Она мне долго так говорила, как это для нее важно. Говорила, что ведь у нее есть дяди и тети, и что никому нет дела до нее. Что вот она попала в детский дом, и всем сразу стала не нужна. И что это очень больно осознавать, что ты никому не нужен. К ней даже не приезжают и не звонят. Ни разу никто не спросил, что, может быть, ей что-то нужно... или даже просто не узнал, а как она себя чувствует...И говорила, что каждый день она молилась, чтобы Господь вернул ей маму, и что Он хотя маму и не вернул, но послал меня. И что я ей, как мама, что забочусь о ней, стараюсь все ей купить, что нужно. Я ей посылала простые круассаны, и она меня даже за них несколько раз благодарила, потому что говорила, что никогда бы их так в жизни и не попробовала. И говорит мне и плачет в трубку, и говорит, что все время плачет. Говорит, что до детского дома видела только, какие люди злые, и как отчим мать ее избивал, и что считала, что все люди такие, и что не верила, что может быть иначе. И что видя мое к ней отношение, и видя, что к ней отношусь также, как к своей дочери, она снова поверила в людей, и что знает теперь, что и хорошие люди есть. Говорила, что оказываю огромную поддержку ей, и что это сейчас ключевым образом изменило ее отношение в миру в лучшую сторону. И я слушала все это, и поняла, что делаю действительно что-то хорошее, и что это хорошее не проходит зря, а действительно меняет для нее мир к лучшему. Но все это тяжело слушать на самом деле, потому что понимаешь, что ребенок такой несчастный, что даже просто внимание и желание улучшить ее жизнь так много значит для нее. И так хотелось ее прижать к себе просто, и сказать, что все хорошо будет... и хочется, чтобы все хорошо было у нее, потому что ребенок удивительно хороший, без этого отпечатка потребительского и без озлобленности на мир. Просто светлый ребенок, который ждет, что однажды будет счастливой...И вот думаешь, чо сколько вот таких детей, и, собственно, как несложно стать для них Волшебником и дать надежду на будущее, а это может стать ключевым в их судьбе!!! А это ведь может каждый, нужно только иметь 10 минут в день, чтобы ребенку позвонить....да даже не в день, хоть нескольок раз в неделю....Это реально может спасти чью-то жизнь....И спасибо ей, что и я не зря жизнь свою живу, это для меня дорогого стоит....Становитесь шефами, девочки!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Киев
Дорогие украиночки!
Есть в нашей стране ооч.много различных детских домов,которым нужна помощь! Но я знаю один детский дом, где, действительно, заведующая этого интерната на своем месте! Таким ,как она и хочется помочь,чтобы детки росли и развивались в нормальных условиях. Это вполне приличная школа-интернат,где живут и учатся способные дети,ездят на различные соревнования, выпускаются медалисты(что и в обычной школе сейчас редкость). Здесь вот мы помогаем,чем можем,девочки шлют всякие полезные вещи, а в этом посте хочу собрать желающих ОТДАТЬ КНИГИ в бибилиотеку Черешенской школы-интерната,так как с этим там большие проблемы! Подойдет и художественная литература(стихи, проза,детективы,приключения,рассказы,повести), и детская, и различные пособия по рукоделию,энциклопедии,игры,... в общем, все то,что могут почитать дети школьного возраста! (В самом интернате живет 170 детей возрастом от 6-ти до 16-ти лет + детсад от 3-ех до 5-ти лет)
пост удален
Коломна
Москва
тема, девочки такова... В одной московской семье родилась вторая дочь Мария с врожденным пороком нижних конечностей. Поставлен диагноз - Проксимальная экстромелия обеих нижних конечностей /отсутствие тазобедренных суставов, недоразвитие бедренных костей/. Также правая сторона повреждена сильнее левой (разница в длине ног, примерно 2 см). Этот порок обоих ног - необъясним медиками, уникальное явление, встречающееся очень редко в практике отечественной ортопедии. Московские ортопеды (ЦИТО, больница им. Филатова, ортопед. больница им. Зацепина) – в помощи отказали. В Санкт-Петербурге предложили - изготавливать и устанавливать индивидуальные протезы на ножки, начиная с года, с периодичностью раз в полгода. Данные протезы помогут ребенку только стоять, ходить она в них не сможет. В Германии предлагают до 3-х лет установить более функциональные протезы стоимостью 15 000 евро, а в 3-и года сделать операцию по реконструкции, пока только левой стороны, стоимость данной операции 45 000 евро. Пока врачи не могут сказать сколько потребуется операций, так как каждый ребенок индивидуален, и даже с такой патологией не возможно знать как будет происходить развитие дальше. Но протезирование, однозначно раз в год, так как все остальные части тела у ребенка растут. Любая помощь для них сейчас крайне важна: РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ СРЕДСТВ ИНН 7707083893 Счет МФР 30301 810 8 0000 6003800Наименование банка Московский банк ОАО СБЕРБАНКА РОССИИ г. Москва БИК 044525225 ОКАТО 45286580000 КПП 775003035 ОРГН 1027700132195Корр.счет 30101 810 4 0000 0000225№ Лицевого счета 42307 810 3 3806 0007445 (на этот номер можно перевести деньги в любом отделении Сбербанка) Получатель: Феткуллина Юлия Сергеевна.Контактные телефоны: 8-926-580-67-53, Юлия e-mail:
Здравствуйте, дорогие сообщницы!
Обращаюсь ко всем с просьбой о помощи семье моих знакомых. Их маленькой дочке Иоланте всего 1 год 5 месяцев, восемь месяцев назад ей был поставлен диагноз двухсторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз). Вот письмо-обращение родителей Ланочки:
"Наша дочь, Маматказина Иоланта, родилась в г. Краснодаре 20 мая 2011 г.
14 марта 2012 г. в Детской Краевой Клинической Больнице г. Краснодара нам поставили страшный диагноз двухсторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз). Из-за халатности офтальмологов нашей поликлиники по месту жительства болезнь пропустили, и наш случай поставили в разряд тяжелых. В связи с чем, нас отказались лечить в г. Краснодаре и посоветовали поехать в НИИ им Гельмгольца г. Москва. 18 марта после всех обследований был назначен курс химиотерапии, которую нам провели 03 апреля 2012г. и после которой ребенок полностью потерял зрение. Далее такие процедуры нам проводили каждые 3 недели с 10-ти дневным проживанием в г. Москве, стоимость одной химиотерапии составляла 69 000 р. + билеты родителям в оба конца (20 000 р.) + проживание и питание. Стоимость одной поездки в среднем составляла 100-110 т.р., а таких у нас было 4, вплоть до июня месяца. С помощью добрых людей нам удалось пройти четыре курса. В левом глазу наблюдается положительная динамика (опухоли уменьшились), а правый глаз остается сложным и не снят вопрос о его удалении, зрение по- прежнему не вернулось, на что московские врачи разводят руками, внятного ничего сказать не могут, такое лечение нас стало настораживать. А 27 июня по приезду на очередную химиотерапию в Москву нам сообщили, что мест нет, уезжайте обратно и проводите лечение по месту жительства (это мы про качество лечения и отношение к людям нашей, если можно так сказать, медицины). Поэтому мы, родители своего ребенка, решили не сидеть на месте, а действовать. Посоветовавшись с десятками зарубежных клиник, остановились на «Memorial Sloan Kettering» в городе Нью-Йорке (США). Рассмотрев все наши обследования и назначения, в результате долгих переговоров они приняли решение взять нас на обследование и дальнейшее лечение, обнадежив нас тем, что есть шанс вернуть зрение девочке, если не в полном объеме, то хотя бы частично, провести комплекс процедур по борьбе с раковыми опухолями, надеясь на положительную динамику и дальнейшее выздоровление.
С помощью милосердных людей со всего света нам удалось собрать необходимую сумму в размере 55000$ для прохождения обследования в «Memorial Sloan Kettering» в городе Нью-Йорке (США) у доктора Абрамсона. Первая наша поездка продлилась с 20 августа по 3 октября. За это время Ланочке были проведены пункция костного мозга, МРТ, результаты которых оказались хорошими, т.е. раковые клетки не распространились по всему организму, их локализация только в глазах. Также были проведены многократные всесторонние исследования глаз. 2 октября по окончанию всех исследований профессор Абрамсон сделал заключение следующего плана:
Опухоли в обоих глазках ведут себя спокойно, закальцинированы не полностью, но роста не дают. Вопрос об удалении правого глазика снят полностью! Левый глаз (менее повреждённый опухолями) – исходя из всех проведённых обследований, посоветовавшись с мировыми светилами онкоофтальмологии, профессор установил, что зрение пропало из-за повреждения оптического нерва во время некачественного проведения интерартериальной химии в Москве. Оперативно или медикаментозно вылечить это нельзя, но есть шанс, что со временем растущий детский организм самостоятельно восстановит функцию этого нерва. Доктор назначил капли, запатентованную разработку клиники, которые будут стимулировать этот нерв к восстановлению.
Правый глаз (наиболее повреждённый, с отслойкой сетчатки) – сетчатку врач не рискнул восстанавливать, т.к. при восстановлении она начнёт снабжаться кровью, а вместе в ней и опухоли, что может спровоцировать их рост.
Доктор назначил периодические приёмы 1 раз в месяц для проведения обследования и контроля за опухолями. Если вдруг окажется, что опухоли начали рост, то немедленно будет назначена или лазерная операция или криотерапия + химиотерапия. Если на обследовании будет установлено, что опухоли полностью подавлены и закальцинированы, то тогда будет проведена операция по восстановлению сетчатки. Так же доктор объяснил, что современные технологии в офтальмологии не стоят на месте, есть новые разработки, позволяющие получить незрячим людям хотя бы предметное зрение. Настрой по поводу Ланочкиного случая у врача оптимистичный, он очень полюбил малышку, сказал, что Лана необычайно светлый и смышлёный ребёнок. Мы подарили ему сочинского олимпийского Зайку, доктор был растроган, сказал, что оставит его у себя в рабочем кабинете, чтобы вспоминать о нашей русской девочке.
Организм Ланочки постепенно очищается от воздействия химиотерапий, начинают потихоньку отрастать волосы.
Следующий приём нам назначен на 13 ноября. Предварительная сумма обследования 20000$ + 47000 рублей перелёт в обе стороны + проживание 35$ в сутки (минимальная продолжительность поездки 7-10 дней).
Семье со средним достатком такую сумму достать в короткие сроки невозможно, а ребенка лечить надо, потому что время, к сожалению, не ждет. Ланочка в нашей семье второй ребенок, я, неработающая мама, постоянно привязана к ней. Пенсия по инвалидности копейки, на которые даже прокормить ребенка невозможно. Папа у нас индивидуальный предприниматель с доходом около 40 000 р., половина из которого уходит на лекарства дочери, чтобы поддерживать ее организм в более менее нормальном состоянии после проведенных химиотерапий.
Мы обращаемся к простым понимающим людям с просьбой о помощи собрать необходимую сумму, чтобы спасти жизнь самому дорогому, что есть на Земле. Мы настроены бороться до конца, с нами вера и надежда!
С уважением, семья Маматказиных.
тел. +79183088665 (Екатерина), +79189901691 (Руслан)"
Пожалуйста, давайте вместе поможем Ланочке продолжить лечение! Важен каждый рубль!
Группа ВКонтакте
Группа Одноклассники
Все подтверждающие документы, фото, видеоролики есть в группах.
Реквизиты для перечислений:
Номер карты Сбербанка: 4276300017634430
Номер счета: 42307810630000229104
Банк: ОТДЕЛЕНИЕ N8619 СБЕРБАНКА РОССИИ, Г.КРАСНОДАР (Краснодарское отделение №8619)
БИК 040349602
К/счет 30101810100000000602
Валюта счета: Российский рубль, код RUR (810)
Владелец счета: МАМАТКАЗИН РУСЛАН ВЛАДИМИРОВИЧ
Номер Связной карты 5163 3105 3464 6901 Маматказин Руслан Владимирович (штрих-код № 2989285054060 или номер счета карты Связной 40817810200051395654)
Яндекс-кошелёк 41001505401504
Киви кошелек +79189901691
Pay Pal
Москва
добрый день. Прошу вас о помощи молодой маме, больной раком! Будучи беременной на малом сроке,был поставлен диагноз РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Врачи настаивали на прерывании беременности, но Катя категорически отказалась. Родилась совершенно здоровая девочка, сейчас Соне 1 год. Но время упущено, и у Кати появились множественные метастазы в головном мозге. Сейчас идет очередная химия , но есть шанс - радиохирургия. Цена для нас неподъемная 150000 EUR. Мы-друзья, родные и уже просто незнакомые люди, собираем всем миром, пока набрали 180 тыс руб.
Ссылка, по которой можно скачать все документы по Катиному диагнозу.
http://narod.ru/disk/62708714001.e635a83748e48b68acd2fae0db398aa9/Диагноз.rar.html
СПОСОБЫ ПЕРЕВОДА ДЕНЕГ:
Способ № 1: "Мобильный банк" нужно иметь карту сбербанка и подключенную услугу "Мобильный банк": Отправить СМС на номер 900 с текстом: " Перевод 9628775577 сумма"
Способ № 2: "Наличные" Нужно паспорт и номер карты: Идете в сбербанк предъявляете паспорт и номер карты : 639002079003958060. (КАРТА Сбербанка)
Вся информация обновляется в группе http://odnoklassniki.ru/#/group/51616078561490 ПРОШУ ВАС ,
ПОМОГИТЕ!!!!! Кате всего 32 года, у неё 2 дочки! младшей всего год.
Протвино
цена жизни 103 000 евро на ТКМ
http://vk.com/maksim_kolodiy_tkm
На 18.10 собрано 2 769 634 руб., осталось 1 301 277 руб. по курсу ЦБ
Помогите, пожалуйста, малышу.
Время как сквозь пальцы песок. Чем больше сжимаешь ладонь, тем быстрее оно, песчинка за песчинкой развеивается по ветру. Мы пытаемся остановить его, пытаемся удержать , оставить все как есть, крепко-крепко сжать в кулак те малости, которые у нас есть. Боимся отпустить, боимся потерять, боимся ПРОИГРАТЬ. Мы держим в руках чужие детские руки, чужие детские судьбы, бережем трепетно то, что нам кажется чувствами.
Неделя за неделей, день за днем, мы ждем чуда. А чудо сотворяем мы сами, своими руками. И если мы в этот раз пройдем мимо, то что потом? Потом ничего не будет. Кроме воспоминаний об ушедшем времени, но они как старые фотографии, ничего не изменят. Сделают только больно.
Запомните, пока мы так «храним песок - тратим время», его не останется нисколечки. А ведь можем брать, строить замки из новых возможностей… Ни для чего-то и не просто так, а ради жизни ребенка…
Не живите впустую.
Реквизиты. vk.com/topic-35966541_26057416
Максимка родился 15.11.11. Несмотря на юный возраст родителей: маме тогда было 23 года, папе - 22, он был очень долгожданным и желанным ребенком///,
родители хотели малыша уже давно. Беременность протекала нормально, результаты УЗИ и всех анализов были хорошие. Болезнь начала проявляться впервые когда ребенку сделали БЦЖ. Так как вакцины в роддоме не было, то прививку ребенку сделали, когда ему было 29 дней отроду. На следующий день поднялась высокая температура 39.4. Родители сразу же обратились в местную сельскую больницу, пролечили неделю и выписали домой. Но через неделю ребенок уже начал задыхаться, снова вернулись в больницу, поставили диганоз - аллергия на сырость. Пролечили аллергию. Снова выписались. Но ребенок был очень беспокойный, плакал все время, хныкал даже во сне.
Снова к врачам - врачи не нашли никакой причины, поэтому просто поменяли смесь для питания (малыш искуственник, роды были тяжелыми, мама заболела после родов и пока лечили маму несколько дней - молоко перегорело). Но после новой смеси у Максимки началось сильнейшее расстройство желудка. Уже с этой проблемой снова положили в больницу. С тех пор, мама и ребенок не были дома. Ни один из симптомов больше не проходил - расстройство, кашель, насморк.
Материнской сердце не могло успокоиться, что бы не говорили врачи - что-то не то с ребенком, - малыш казался совсем слабым, сильно потел и ранка от БЦЖ совсем не хотела заживать.
Наконец-то врачи признали, что ничем не могут помочь и направили уже в Кировоградскую областную детскую больницу. По приезду в больницу, назначили обследования и оказалось, что удушье - это воспаление легких, дисплазия, анемия, в голове нашли жидкость, которая собиралась там уже давно. Лечились от всего и целый месяц. Наконец-то Максимушке стало легче - он даже набрал вес. Радостные выписались домой, но… через пару дней симптомы вернулись. Расстройство желудка тоже, да такое сильное, что в этот раз малыш вернулся не просто в больницу, а сразу в реанимаци.
В этот раз Максимушка перенес еще три операции - две под общим наркозом - паховая грыжа и на фоне сильного расстройства и выпадение прямой кишки, ее нужно было подшить маленькому зайчику. И одну операцию под местным наркозом - фурункулы возле ранки с БЦЖ.
Одно хорошо, что после этого, ребенка уже направили в Охматдет, правда в инфекционное отделение. Сдали анализы, четыре дня обследовались и на четвертый поставили диагноз с заключением - необходима трансплантация костного мозга.
В настоящий момент ребенок находится в Кировоградской детской больнице, так как нуждается в постоянном медицинском наблюдении до проведения ТКМ.