Войти
Благотворительность

Благотворительность - страница 202

4 479 участников
Для неравнодушных
Все записи
Kypuca
Тимофей, 18 лет 6 месяцевВладимир, 13 лет 8 месяцевПланирую Москва
Благотворительный концерт

20 мая Префектура ЦАО совместно с АНО "ИМЕНА" во Дворце Культуры им.Баумана в 17-00, подготовили концерт, посвященный Дню Защиты детей, в котором дети "ИМЕНА продакшн" выступят на одной сцене со звездами, телеведущими, актерами. Вход свободный, мы будем рады увидеть там всех своих друзей.Благотворительный концерт подготовлен специально для детей из детских домов, интернатов, многодетных семей и школьников.

P.S. Впервые 5- летние дети поют под живой бенд)

Ведущие концерта: Наталья Медведева (comedy woman), Александр Гудков (Yesterday live, КВН "Федор Двинятин", Михаил бакшатов ("Даешь молодежь")

 

0
КСЮ
Валерий, 25 лет 11 месяцевЭлеонора, 22 года 8 месяцевАртем, 17 лет 2 месяцаМишутка, 7 лет 6 месяцев Санкт-Петербург
Помогите Проекту!!!

image

Принимаем заявки на размещение информации по следующим программам:
"ПЕРВЫЙ ШАГ" (программа с заболеваниями детей с ДЦП, парезами и тетрапарезами) dcp@fond-newlife.ru
"РАК НЕ ПРИГОВОР" - onko@fond-newlife.ru
"НОВОЕ СЕРДЦЕ" - heart@fond-newlife.ru
"ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ" (тяжелые заболевания) help@fond-newlife.ru

Вашу просьбу прочтут на страницах:
Одноклассники - www.odnoklassniki.ru/group/56064935788588
Mайл.ru - my.mail.ru/community/fond_newlife/
ВКонтакт - vk.com/fond_newlife
Facebook группа -www.facebook.com/groups/347663968628497/
Facebook страница - www.facebook.com/FondZizn?skip_nax_wizard=true
twitter - https://twitter.com/#!/CoolBlagotvorit
Подписывайтесь на наши группы в других социальных сетях.

А также нам нужна и ВАША помощь в распространении информации! Приглашайте друзей в сообщество Благотворительного Проекта "ЖИЗНЬ" http://www.babyblog.ru/community/lenta/fond-newlife ,делайте перепосты, расскажите в других сообществах о нас.

ВМЕСТЕ мы можем больше!


0
2
КСЮ
Валерий, 25 лет 11 месяцевЭлеонора, 22 года 8 месяцевАртем, 17 лет 2 месяцаМишутка, 7 лет 6 месяцев Санкт-Петербург
Правда жестока!

Чиновники ездят на мазде и вольво
Ребенок особый-в коляске позорной,
Кому не купить,что особикам можно.
А обувь,что шьется НОСИТЬ НЕ ВОЗМОЖНО!
Кому не купить специальное кресло...
Быть может не правильно тратятся средства?
Ведь кресло министра и кресло премьера
Куда подороже,чем,это,наверно!
Детям особым ввести б в ИПээРы
Нормальные средства,услуги,размеры!!!
Не думать по долгу и быстро решать-
ХОТЯТ НАШИ ДЕТИ ЗДОРОВЫМИ СТАТЬ!!
Сижу я в ортезах,а с боку подушки
И тщетно пытаюсь достать до игрушки.
А кто-то уверенно держит рукой
Майбаха руль и айфон дорогой!
На маминой шее я езжу по дому,
Скажите,чиновник,Вам это знакомо?!
Наверное нет,Вы,конечно ногами.
ТОГДА ОБЪЯСНИТЕ ЗАМУЧЕННОЙ МАМЕ:
Как надо сидеть,раз не выдали кресло
И писать без памперсов?Мне интересно...
Как жить без коляски-ответьте скорей,
Как в месяц прожить с 1200 рублей?
И в сотни инстанций меня мама тащит!
Так вот,поделитесь советом блестящим:
КАК В БИТВЕ ЗА ЛЬГОТЫ,КОТОРЫЕ ЕСТЬ
СТОЯТЬ С ИНВАЛИДОМ И НЕ ПОСЕДЕТЬ??!!

0
4
Ирина
Кременная
ВЗРОСЛЫЕ, SOS!!! ДЕНИСКА ШЕВЧЕНКО! Острый ЛЕЙКОЗ!

http://vk.com/club37381391в Днепропетровском отделение гематологии новый маленький пациент Денис Шевченко(2,9 года). Когда смотришь на таких детишек снова и снова задаешь себе вопрос, откуда у такого маленького ребенка может быть такое страшное заболевание. На долю семьи уже выпало очень много испытаний, которые они со смирением приняли и выстояли. Это и смерть близкого человека(брата), это маленькая девочка(племянница)

image

0
2
Ирина
Кременная
СРОЧНО!!! ПОМОГИТЕ ТИМОШЕ! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ЧУЖОЙ БЕДЫ! Сбор на обследование и 2 операции в клинике

У маленького Тимофея очень необычная история.http://vk.com/club37466170
Шесть лет назад у него родился старший братик, здоровый и красивый мальчик. Ровно через месяц и четыре дня после рождения, в Ровенской области, откуда родом его мама, он вместе с родителями попал в автокатастрофу. Папа выжил, мама "отделалась" компрессионным переломом позвоночника, а малыш погиб... За два года мама, несмотря на травму, которая для пациентов обычно является приговором, научилась заново вставать, ходить, и пытаться радоваться жизни после всего пережитого.
Родители очень хотели, чтобы Тимофей появился на свет. Мама даже рожала его сама, естественным путем – "всем смертям назло". Беременность протекала относительно нормально, роды прошли без каких-либо особенностей, которые могли бы навредить малышу – в срок, с нормальным весом (2800г ), родился Тимофей.
Сразу при рождении обнаружилось, что у мальчика совсем не все гладко, несколько недель малыш находился в патологии новорожденных в УГДКБ № 1 , за первые месяцы жизни ему пришлось получить целых 8 антибактериальных и антигрибковых препаратов!!!
Расщелина мягкого неба, гипоплазия нижней челюсти, мошоночная гипоспадия (неправильное размещение мочеиспускательного канала), синдактилия 2,3 пальцев обеих ног, удвоение левой почки, нефроптоз, и что насторожило сразу же слишком стремительная потеря веса, превышающая физиологическую.. Родители начали консультироваться со специалистами, но однозначного мнения не мог высказать никто, ни патология новорожденных, ни Охматдет, где лежала мама Оля с Тимофеем. Челюстно-лицевые хирурги пообещали начать цикл операций на небе в 1 год, урологи предупредили, что с их стороны тоже понадобится целых четыре операции. Педиатры разводили руками....Но Тимофею почти 4 годика и операций ещё не было проведено так как вес малыша не достаточно велик, чтобы его прооперировали в России. (Поэтому сейчас идёт поиск заграничных клиник куда в срочном порядке примут Тимофея-Израиль уже готов взяться за нашего малыша).
В 1,5-месячном возрасте, благодаря бдительности мамы (рвоты и отсутствие стула более недели), у ребенка очень поздно диагностировали пилоростеноз (сужение привратника в нижнем отделе желудка, которое при несвоевременном вмешательстве может закончиться летально из-за обезвоживания в результате постоянных рвот) и срочно прооперировали в Охматдете. Как сказали Оле хирурги, им крупно повезло еще бы день, и малыша могло бы не стать.
На этом мытарства родителей не закончились, после операции рвоты не прекратились, (десятки раз в сутки), при том, что рентген показывал, что операция прошла удачно. Кроме того, Оля стала замечать небольшие, но определенные отставания в развитии (например, головку малыш стал держать только после 4 месяцев) она срочно начала консультироваться с неврологами и делать практически ежедневные массажи. Наверное, благодаря упорству и терпению родителей, у Тимофея появился прогресс в развитии, он начал держать головку, пытаться приподниматься, лежа на животике, гулить, улыбаться, узнавать маму и папу. Только рвоты все учащались и отравляли жизнь и малышу, и родителям. Нужно добавить, что все это время, начиная с недельного возраста, ребенок находится исключительно на зондовом питании, из-за особенностей ротового аппарата. Сам малыш не умеет ни сосать, ни глотать.
На фоне всех этих перипетий в семье случилась еще одна неприятность – отец, который являлся единственным кормильцем, потерял работу, его сократили за год до достижения пенсионного возраста. Ни постановка на учет в центре занятости, ни самостоятельный поиск результатов не принесли. Несколько месяцев семья была вынуждена отдавать долги за предыдущее лечение малыша, операции, медикаменты, массажи. А ответа на вопрос, что же с ребенком, так никто и не давал, деньги таяли...Наконец малыша отправили к генетикам в медико-генетическом центре Охматдета, после обследования малыша, был поставлен диагноз "Аномалия Пьера Робена" (расщелина неба и гипоплазия нижней челюсти ) и Синдром Смита-Лемли-Опитца. Последний является очень редким генетическим заболеванием он характеризуется умственной отсталостью, черепно-лицевыми аномалиями, шестипалостью,пороками сердца, катарактой и др. проявлениями. Точная причина данного синдрома неизвестна.
К сожалению, опыта лечения такого синдрома в Украине нет. Генетики Охматдета сказали нам, что Тимоша - первый ребенок в Украине с таким диагнозом. Но родители выяснили, что такие детки есть в России и в Москве их лечат. Но для того чтобы отправиться на лечение в Москву Тимоше нужно набрать не менее 10 кг, а сейчас малыш весит 7кг.

image

image

0
2
КСЮ
Валерий, 25 лет 11 месяцевЭлеонора, 22 года 8 месяцевАртем, 17 лет 2 месяцаМишутка, 7 лет 6 месяцев Санкт-Петербург
ДАВИД!!!Ему очень БОЛЬНО!!! Маме очень тяжело!!! Нужна помощь ВСЕХ!!!

Дорогие мои ББ-шечки. Ситуация действительно очень тяжелая. Ребенка мучают боли, спонтанные кровотечения которые просто ради сохранения ваших нервов и душевного состояния не выкладываю фото. Сейчас я плотно берусь за помощь этому малышу и всех слезно прошу откликнуться, перепостом, денюжкой, лекарствами. Все, что может понадобится для них.

На данный момент открыт сбор на:

1. Лечение в Германии- 10 946,75 евро, запланировано на июнь,времени очень мало.

2. Лекарства "Октогам" и "Диспорт" ,так же мама Давида будет рада принять их в дар.

3. Оплата больницы- это под вопросом,сейчас Давид в реанимации на аппарате ИВЛ, его пытаются потихоньку отключать. Т.к. они находятся и живут в Москве, а имеют гражданство Украины возможно прийдется платить. Счет будет выложен сразу как только будет на руках, но тогда будет совсем мало времени. Надо начинать готовиться СЕЙЧАС!!! 

Познакомьтесь, Давид Гапоненко.

image

Вся история и документы под катом, не поленитесь один раз нажать чтоб удостовериться в правдивости этой ситуации и такой тяжелой истории.

0
6