Решила поделиться, у
Отчет о потраченных деньгах приходит на почту и на портале можно проверить.
Я уже перечислила немного в фонд Ника для бездомных животных.
Решила поделиться, у
Отчет о потраченных деньгах приходит на почту и на портале можно проверить.
Я уже перечислила немного в фонд Ника для бездомных животных.
Добрый вечер. Прошу откликнуться тех, кто находится в городе Тверь недалеко от перинатального центра. В нем лежит беременная девушка, 16 лет. На сохранении. У неё есть только отец, который живёт в Кимрах. Не может приехать. Она не имеет возможности купить воду. Постоянно хочет пить. Врачи сказали пить воду из под крана. Кулера нет. Кто мог бы пе
Прошу помощи для ребенка подруги
Девочки давайте поможем.сумма в принципе такая,что мы можем осилить.у сыночка моей подруги на лице пятно и оно может перенести в онкологию.Давайте спасём.Оказалось.что на такие операции у нас в стране нет квоты(((
Девочки, это не мошенничество.
Мальчику Стёпе из Кемеровской области уже 11 месяцев, но он скован в собственном теле болезнью СМА. У него очень агрессивное течение заболевания и ждать он просто не может.
Здравствуйте. Я работаю в посольстве Таджикистана в Киеве,но порой к нам приходят запросы и от российских таджиков. Вот просьба нестандартная - разместить пост о нуждающемся ребенке на сайте посольства, чего нельзя сделать. Но и отморозиться я не смогла, поэтому решила разместить здесь. Была бы я главной в посольстве - разместила бы и у нас на сайте,но у меня таких прав нет(((
Не проходите мимо! Если есть возможность поделитесь информацией с друзьями. Всем миром можно помочь малышке быть здоровой и счастливой!!
https://www.instagram.com/p/CGkzUiOlXdN/?igshid=awrfqh48u8g2
Дорогие читатели. Хочется рассказать вам историю Лизы.
Это - Лиза ДО и она же - ПОСЛЕ.
⠀
Когда родителям девочки сказали, что болезнь Крона - неизлечима, все вместе они стали учиться с этим жить. Несмотря на то, что гормональное лечение изменило облик Лизы до неузнаваемости. Как будто это - два разных человека. Изменило и навсегда вселило в девочку неуверенность и стеснение. Была веселая, активная, заводная, и все закончилось. Теперь меньше всего на свете Лиза любит фотографироваться.
А впереди - еще такая долгая, полная новых испытаний и трудностей, жизнь.
⠀
Единственный шанс ребенка на ремиссию - препарат «Энтивио» («Ведолизумаб»). Это таргетная, целенаправленная терапия. Но препарат не зарегистрирован для лечения детей и бесплатно его могут выписать только с 18 лет. А пока Лизиным родителям приходится покупать препарат самим. Это большие деньги: один укол стоит около 40 тысяч рублей. Жить в таком режиме до 18 лет - практически финансово невозможно. И тогда папа Лизы написал письмо в Минздрав, откуда получил примерно такой ответ: «Лекарство не дадим, нет лицензии, но лечиться вы имеете право». «Прямо как почтальон Печкин, - говорит Евгений, - "Принёс посылку! Только я вам её не отдам! Потому что у вас доку́ментов нету"».
⠀
Юридическая служба благотворительного фонда "Правмир", подопечным которого является Лиза, подключилась к помощи семье, чтобы добиться выдачи лекарства бесплатно, но пока будет идти разбирательство и суд, Лизе нужно продолжать лечение. Вот только покупать лекарство больше не на что. Евгений потерял работу в строительной фирме: из-за пандемии коронавируса фирма обанкротилась. Семья еще не расплатилась с кредитами за покупку первой партии препарата, который приобретала сама.
⠀
Помогите им, пожалуйста. Пусть Лиза выйдет в ремиссию.
Ссылка на историю:
у кого есть вк, вступите пожалуйста, хотя бы для количества
у кого есть вк, вступите пожалуйста, хотя бы для количества
Здравствуйте! Прошу помощи в сборе средств на реабилитацию моему сыночку! Илюше 3 годика,но он еще не ходит и не говорит,но мы верим,что все получится! Пожалуйста помогите нам ! Необходимо собрать 30000 рублей до 17 августа! У Илюши диагноз ЧАЗН обоих глаз,фокальная симптоматическая эпилепсия,ЗРР,ЗПРР, синдром ДЦП.
Наша группа в вк
перевод по номеру телефона 89506095344 Басова Александра Сергеевна мама
Заранее огромное спасибо!!!