Помогите Радомирчику.Нам очень нужна помощь.

Не хочу писать Лиле, лишний раз бередить ее....а откуда эта болезнь? и реально есть шанс вылечить малыша? нельзя ли ребенка в Москву перевезти?:( и еще, а как его выписывают, если еще не вылечили до конца? Простите, что много вопросов, просто так хочется помочь и понятькак лучше это сделать!
07.11.2011
это генетическая болезнь.мама с папой носители хромосомы плохой и у него перешли и мамина и папина и соединившись в одну начала мутировать.вот это и результат .я тебе сейчас ссылку скину где об этом написано.
07.11.2011
Скажите, а с Москвы если деньги на билайн класть- пройдут??? и сколько вам не хватает чтобы купить пульсокиметр?
07.11.2011
дойдут из москвы.не хватает на пульсоксиметр именно тот который реаниматолог написал 6тыс.руб.сейчас ищем дешевле и похожее.
07.11.2011
Я завтра скину ей на тел 10000, и купите тот,который сказал врач....скупой платит дважды! Дай Бог, чтобы помогло
07.11.2011
Юлечкаспасибо тебе огромное. вот http://www.babyblog.ru/user/leila123/2995435 или здесь подробнее http://csma.org.ua/
07.11.2011
Не благодари, не надо.... пусть малыш скорее выздоровеет....
07.11.2011
мы на это очень надеемся.когда выпишутся будем регестрировать на портале со сма
07.11.2011
Слушай, а он сможет быть как все детки? ходить, бегать? :(((
07.11.2011
пока перспектива-"нет",но мы надеемся на лекарство которое испытывается в германии
07.11.2011
И где же наша хваленая медицина....уроды!!!!!!а как это лекарство достать????
07.11.2011
его раньше мог дастать Вахарловский,он вплотную занимался этой болезнью,придумал методу поддержания таких детей,но он в прошлом году умер.один способ только-это регистрация на украинском партале,если данные Ради заинтересуют исследователей ,тогда они могут предложить приехать для участия в исследованиях.
07.11.2011
:((( но это все время...время...время:((( а он дышать сам может?:(
07.11.2011
да,сейчас дышит сам,даже без кислорода,но кислород все равно требуется т.к. с его заболеванием это стандартно.по перспективе которую строят врачи имея слабое представление об этом заболевании с 8мес до 1 года(в этом возрасте),он потребует ИВЛ.
07.11.2011
больно смотреть(((
04.11.2011
Комментарий удален
04.11.2011
нет,это я выложила вседоки которые имеются.
04.11.2011
Комментарий удален
04.11.2011
Проверь пожалуйста,вроде все исправила
04.11.2011
С вчерашнего дня поступлений не было?
04.11.2011
)спасибо,исправила.
04.11.2011
((( это нельзя вылечить?
04.11.2011
только чудо и все возможное с нашей стороны.А с нашей стороны собрать денег и купить аппаратуру.
04.11.2011
бедный....... сердце сжалось
04.11.2011
Да(.Я так хочу его увидеть,уже соскучилась.Лиля с ним уже на отделении в отдельном боксе,с рук у нее весь вечер не слезал).
04.11.2011
Очень нужен аппарат для радомирчика Помогите спасти!