Вот что я получила:
Обнаружен полиморфный вариант 677Т в гетерозиготном состоянии гена MTHFR и полиморфный вариант 4G в гетерозиготном состоянии гена PAI-1. Мутации остальных генов...не обнаружены..
Блин(((((( Это что?! У меня что, столько мутаций? Я вообще могу с такими результатами родить здорового ребенка?! 
Екатеринбург
У носителей гетерозигот гена MTHFR во время беременности наблюдается дефицит фолиевой кислоты, что может приводить к дефектам развития нервной трубки у плода. Курение усиливает влияние мутации. Это достаточно частая мутация у европоидной расы)
гена PAI-1 может привести к к повышению рисков нарушения функции плаценты и невынашивания беременности (из-за высокой активности тромбообразования). Назначение специальной профилактики во время беременности (низкодозированная ацетилсалицилловая кислота и малые дозы препаратов гепарина) позволяет практически полностью устранить риск осложнений беременности.
Так что не переживайте, главное вовремя профилактировать. И, кстати, даже отсутствие мутаций не говорит о рождении 100% здорового ребенка. Риски всегда есть(((
Спасибо!!! У меня уже была ЗБ..хотя для нее как уже сейчас выяснили было много предпосылок(( Ну ничего, будем в следующий раз мониторить и пить всяческие лекарства, чтобы этого не повторилось)
Москва
странно, обычно пишут, например высокий риск развития тромбозов и т.д., тогда это точно густая кровь, надо сдавать гемостазиограмму идти к гематологу и принимать кроворазжижающие препараты
