Стоит ли после ЗБ делать кариотипирование абортуса?

Мы после второй ЗБ сделали!!!! Отдали 6000. Показал генетический недобор гена. Как сказал гетик- это 75%от всех ЗБ, послали нас с мужем обоих на кариотипирование- все ок) Отдали в общей сложности 20тыс- а так ничего и не нашли! Так что решайте сами... Может сразу вам с мужем сделать обследование, чем платить деньги и ничего не узнать!!!! Все равно, если и найдут что-то у эмбриона -то это только укажет на сам факт, а причин не выяВит((( вас равно вас с мужем отправят на генетику!

После второй ЗБ, я тоже долго размышляла над необходимостью этого анализа. В итоге отказалась, т.к. он недешевый, да еще и ничего не гарантирует. Г моя согласилась, что особого смысла нет. Если ЗБ была по генетическим причинам, то ничего не изменить, и все-равно нужно будет делать кариотипирование.

Зависит от того, сможете ли вы спокойно отпустить ситуацию не выяснив точно причины. Я так поняла по комментам, что осталась только генетика. В 60% случаев это именно она и вероятность повторения при нормальном кариотипе самих родителей настолько минимальна, что даже рассматривать ее не стоит) Так, что все зависит от вашего настроя, а никто кроме вас его лучше не знает, сможете спокойно жить и планировать дальше, забудьте об анализе. А если не сможете и будете крутить мысль в голове "а все же это была генетика или нет....", то лучше потратить деньги и узнать точно.  

Катюш, что это за анализ? нас с мужем отправили сдать кровь на кариотип, это тоже самое?

мы делали, т.к. с хромосомами все нормуль было нам потом разрешили не делать кариотипы и более внимательно обследовали на поиск причин в наших организмах... но у вас уже есть ребенок, с кариотипами должно быть ок... можно сделать только чтобы убедиться почему погиб плод - это хромосомы или что-то не так с организмом кстати, мужа бы еще обследовать... вдруг с его спермой что-то не так стало? почитай про исследование спермы методом ЭМИС! делается при бесплодии неясного генеза или нескольких загадочных выкидышах. мы делали

Я делала после 2-й ЗБ (акушерских 11 недель). Оказался кариотип плода 69ххх. Лишние 23 хромосомы, что-то неправильно начало делиться. После этого с мужем сдали свои кариотипы и HLA, все нормуль. Врачи сказали генетический сбой, случайность. Но мне легче стало после того, как этот анализ сделали: это значит, просто случай, а я так себя винила, пока результат не узнала..

А на ПЦР вы сдавали?

я тоже делала показал 46XX, и написано рекомендовано обратится к генетику для кариотипирования пары. я не очень поняла зачем? если с плодом все ок было

A kakoy srok u vas? Pervaya beremennost?  

я бы сделала. гистолоия ничего не показывает. так хоть знать, просто он замер, от того, что моих гормонов не хватило и от того, что генетика так повлияла. сегодня пойду к генетику. интересно, что за анализы она мне назначит...

делали цитогенетический анализ плода: причина ЗБ - патология развития (генетика); сдавали с мужем анализ на каритотип - у нас всё в порядке.

Я сдавала на ПЦР и кареотип и все оказалась в норме