Девчонки, привет! Скажите, а правильно ли то, что если такие показатели как Гомоцистеин, Д-димер и показатели коагулограммы в норме, то сдавать кровь на мутации генов тромбофлибии сдавать не нужно. Я все анализы сдала кроме вот этих мутаций и не знаю стоит или нет???
Подскажите, девочки. Буду очень Вам благодарна!!!
Девчонки, подскажите, пожалуйста, так ли это?
Нет не правильно, у меня отличная гемостазиограмма и гомоцистеин в норме вне Б, но по генетике есть предрасположенность к повышеной свертываемости, поэтому во время беременности врач чаще контролировала гемостаз что помогло в 30 недель выявить резкий скачок показателей и посадить на фраксипарин...значения выросли так что акушер в рд за голову схватился когда анамнез собирал
Спасибо девчонки.... А подскажите какие основные показатели нужно проверить при сдаче этого анализа? Ведь во многих Лабораториях можно сдать 4 показателя, 7, и даже 11. Какие основные и важные?
Ой вот тут честно не могу подсказать...сдавала от греха подальше все 11, но после ЗБ
Рыж а Вы из Москвы? Посоветуйте какую-нибудь нормальную лабораторию где можно сдать этот анализ. Я из Подмосковья, у нас более и менее нормальная лаборатория это Инвитро, но там этот анализ дороговат что-то....
я все сдаю в цире... Так уж получилось. Но читала что в каких-то клиниках есть дешевле эти тесты
А на каком сроке замерла?С бывшим мужем было Эко(мужское бесплодие),Б замерла на 7-9.Но у меня от таблеток кровь сгустилась,успела поймать и клексан проколоть,вот тоже до сих пор не знаю истинную причину
простите что не сразу ответила, замерла 8-9 тоже по неизвестным причинам потому как перед чисткой взяли кровь на гемостаз и сказали что был хороший. Гинеколог с которой вынашивала вторую Б сказала что даже то что кариотип был 46ХХ не дает гарантий что все органы развивались правильно т.е. мог быть грубый порок не хромосомный...как-то так
Да, почти без проблем,единственное в 30 нед начал д-димер расти сильно, кололи три курса фраксипарина
Мне в МОНИИАГе сказали,что хватит 4-х,я сдавала в лаборатории при МОНИИАГе стоят каждый показатель 300рубл,в Гемотесте и Инвитро в основном комплексами и дороже
я из подмосковья,в монииаг приехала сама к генетикам на прием,завтра напишу на какие меня направляли
там можно и бесплатно,но ооооочень большие очереди,я поехала сама без направления,оплатила консультацию генетика(500р-900р зависит от квалификации) и она меня уже направляла на что сдать,на что не надо
Спасибо тебе большое за помощь! Завтра еду к своему врачу. Поспрашиваю у неё про эти генные мутации. Там буду решать тогда. Оооох голова уже кругом....
А Вы кариотип еще не сдавали?Только что прочитала Вашу историю,после трех замерших-первым делом это кариотип,ОБЯЗАТЕЛЬНО! А Вы не делали генетические исследования плодика?Извините,что спрашиваю,просто помочь хочется...
нет,не через Репромед, в Монииаге за регистратурой есть кабинет для оплаты услуг.я была в январе этого года,самый главный анализ для генетика это кариотип,все остальные анализы и обследования зависят от результатов этого анализа
Т.е. если приедешь к генетику без анализа на кариотип он всё равно назначит его для сдачи? А кариотип нужен и мой и мужа или только мой?
все зависит от цели вашего прихода,но думаю,что тоже назначат этот анализ,меня после первой неудачной беременности направляли на кариотип,сдавать надо обоим супругам,для генетиков это главный анализ
у меня все не просто,я была еще в 2007году у Жученко,она вроде бы как лучшая, она составила всю генетическую картину и определила риски.она же меня направляля на кариотип,потом мы расстались с генетиками до 2013года,а в 2013году я попала уже к генетику попроще,не к главной,она меня направила на мутации-вот её ФИО не помню. Там все хорошие специалисты,их там не много человека4 примерно
Leiden(ген фактор V)
G20210A (ген протромбина)
С677Т(ген метилентетрагидрофолатредуктазы)
РАI-I(ген ингибитора активатора плазминогена)
И тем самым спасли ребеночка!Подскажите как часто сдавали на что именно?
девочки,а вот если генных мутаций тромбофилии нет,это означает,что со свертываемостью все Ок?или это не гарантия...
наличие генных мутаций говорит о какой либо предрасположенности при наступлении определенных факторов (например Б). Если мутаций нет, тогда сдается обычный анализ крови+коагулограмма и по результатам оценивается ситуация.
Также как у Рыж. Показатели крови в норме, но в связи с наличием генных мутациях есть предрасположенность к повышенной свертываемости крови.