ГЕНЕТИКА....
Девочки, всем доброго времени суток!
Планируем беременность, моя Г направляла меня сдать анализ на генетику, а именно "генетические факторы риска привычного невынашивания беременности". Так вот, сегодня пришли мои результаты..... Не буду углубляться, только скажу,что из 7 генов по 3-м у меня предрасположенность к невынашиванию!!!!!!!!КАК БЫТЬ ДАЛЬШЕ???Я всегда считала,что предрасположенность, тем более генетическая-это как лотерея: может да,а может нет,может будет выкидыш,а может нет.....Сейчас позвонпила своей родственнице,она в гинекологии работает,она сказала,что 3 из 7-это много,и что скорей всего и случится В в случае беременности,и кроме того,это и на зачатие влияет!!!! 
НО нужно колоть какие-то уколы в живот во время планирования,тогда есть возможность,что все будетОК....Девочки,миленькие,подскажите,сдавал ли кто-нибудь из вас такие анализы,какие были результаты,и что говорят врачи????Может есть реальные случаи из жизни вашей или ваших знакомых???Если нужно,могу конкретно написать,в каких генах отклонение.....
Мама двоих (11 лет, 4 года)
Минск
У меня было 2 ЗБ, причиной стали завышенные мужские гормоны, сейчас я Б, гормоны снижаем препаратами, но на 19 неделе стал ползти вверх показатель д-димер, отвечающий за свертываемость крови, Г порекомендовала сдать генетику, у меня аж 4 нехороших гена, но это не приговор, да я колю уколы в живот кровераздидающие и показатели держатся в норме, не нужно так сильно переживать, все регулируется, главное просто сдавать анализы и во время принимать меры. В уколах ничего страшного нет. И не значит это, что Б будет всегда отрываться. Сдайте каулограмму и д-димер, может у Вас так же как и у меня это вылезти может позже, а может как и у моей подруги с самого начала были с этим проблемы и ничего родила 2х девочек.
0
12.08.2014
Ответить
Мама двоих (11 лет, 8 лет)
Киев
Как тебе повезло что ты выявила это до Б!!!))) ты должна радоваться, потому что очень часто именно генетика является отклонением и девочки теряют своих крошек, а потом годами ищут причину неудач. Так что смело в бой, таблетки — уколы — это не страшно, главное позитвный настрой и ты будешь уверена, что ничего не помешает тебе зачать, выносить и родить ребеночка:) У меня из 11 показателей в 4 (вроде так) отклонения, было 2 ЗБ и только сейчас выяснилось, что причина в генетике (КОТОРАЯ КОРРЕКТИРУЕТСЯ И КОНТРОЛИРУЕТСЯ). Я буду пить мешками таблетки и колоть уколы куда скажут и сколько назначат лишь бы с ребеночком было все хорошо:))) Удачки тебе заветных // и здоровенького малыша поскорее!!!)))))
0
12.08.2014
Ответить
Москва
Спасибо за ответ) уколов и таблеток я не боюсь, я к ним привыкла) просто и так то с гормонами проблемы,то еще с чем-нибудь,так еще и генетика.....Остается молиться и верить,что все будет ХО-РО-ШО)))
0
12.08.2014
Ответить
Мама двоих (9 лет, 9 лет)
Москва
Ну, во-первых, нужно понять какие у вас нарушения.
Если уколы в живот, предполагаю, что одно из это PAI. И колоть кроворазжижающие, так?
0
12.08.2014
Ответить
Москва
да,одно из этого PAI,а что колоть,еще не знаю,т.к. это мне моя тетя сказала,просто как у них в практике,но она же не мой лечащий врач....а Г в отпуске,поэтому пока что от нее комментариев я не услышу....
0
12.08.2014
Ответить
Мама двоих (9 лет, 9 лет)
Москва
Вам бы еще по-хорошему не только к Г сходить, но и к гематологу.
PAI гомозигота или гетерозигота?
Конкретно по ней — не самая приятная вещь, конечно. Но ее можно вполне корректировать.
Гемостазиограмму/коагулограмму сдавали когда-нибудь? Д-димер?
Суть мутации PAI в том, что кровь густеет при определенных обстоятельствах (при этом в сопкойном состоянии, не беременном, ни стимуляционном кровь в нормальном стостоянии), а густая кровь не есть хорошо для эмбриона.
0
12.08.2014
Ответить
Москва
Дд, для начала нужно успокоится, сколько Вы уже планируете? Если первый раз, зачем генетика так сразу?! Мне не понятно.... Давно ли Вы с этим врачом "вместе"?
0
12.08.2014
Ответить
Москва
Планируем год,из которых 4 мес я пила ОК в надежде на ребаунд-эффект,а в итоге только кисту левого яичника заработала!(Но слава Богу уже рассосалась).А с Г мы уже "вместе" около 2-х лет,до этого обращалась к ней с проблемными циклами, корректировали гормоны( не без помощи эндокринолога,конечно)....
0
12.08.2014
Ответить
Москва
Я сдавала генетику после зб, сдавала расширенный гемостаз и все остальные анализы. Тоже самое, риск тромбофилии наследственной. Прошла курс пиявок, курс уколов мильгаммы, тромбоасс. Гемостаз улучшился . Сейчас пью вессел дуэ ф (вроде так) до // полосок.... И держу кулачки, чтобы у нашего папы гены были сильнее) желаю вам удачи, все обязательно будет хорошо!
0
12.08.2014
Ответить
Санкт-Петербург
Не паникуйте заранее. Смотря в каких генах изменения,плюс это всего лишь предрасположенность. Напишите в пост результаты вашего анализа.Может вам вообще всего-то витаминчиков попить надо.
0
12.08.2014
Ответить
Москва
Вот мои рез-ты:1) Наименование: полиморфизм А1/А2 гена CYP 17Результат-А1/А1 (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию);2) Наименование: полиморфизм G20210A гена II (протромбин)Результат: G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию)3) Наименование: полиморфизм G1691А гена V фактора (лейденская мутация)Результат: G/G (Отсутствие предр-ти к невынашиванию)4) Наименование: Полиморфизм С667Т гена MTHFRРезультат: С/С (Отсутствие предр-ти к невынашиванию и развитию венозных тромбозов)5) Наименование: полиморфизм 4G/5G гена PAI-1Результат: 4G/4G (Наличие предр-ти к невынашиванию)6) Наименование: полиморфизм Val34Leu гена (F13)Результат: Leu/Val (Наличие предр-ти к невынашиванию)7) Наименование: D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)Результат:D/D (Наличие предр-ти к невынашиванию и предрасположенности к развитию преэклампсии/эклампсии)
0
12.08.2014
Ответить
Санкт-Петербург
Ничего критичного у вас нет, единственное вам необходимо сдать расширенную гемостазиограмму и тромбоэластограмму и спокойно приступать к запузачиванию. Если будут изменения в гемостазе тогда назначат терапию фраксипарином,но в этом случае лучше обратиться к гинекологу который в этом разбирается. Очень у многих есть данные изменения, но не факт что они себя проявят,надо еще учитывать возраст, сопутствующие заболевания,вредные привычки и.тд.
0
12.08.2014
Ответить
Мама троих (12 лет, 11 лет, 8 лет)
Ставрополь
Я сдавала на генетические тромбофилии,нашли 5 из 13,хожу к врачу которая занимается ведением Б с нарушением гемостаза,так вот она мне сказала,что эти отклонения есть у каждой второй,и не факт что они проявят себя,хотя у меня в первую Б проивили,но я не знала,что у меня есть какие то проблемы с кровью,на зачатие это никак не влияет,а вот на вынашивание ДА!!!я сейчас во время планирования принимаю курантил и ангиовит,а как тест покажет // сразу уколы фраксипарина в живот,у меня Д-димер уже на этапе планирования высокий!!!с этим препаратом прекрасно вынашивают!!!!тут много таких девочек!!!все будет хорошо!!
0
12.08.2014
Ответить
Пятигорск
Никогда не сдавала анализы и какие то тесты, к Г только в экстренном случае, о детях не задумывалась, с парнем прожили 3 года, предохранялись путем прерывания, что само по себе рисково, на новый год подарил колечко с " маленьким приложением", о котором мы узнали в январе. В 13 недель началась мазня, поставили угрозу, у меня истерика, я мысленно уже рассталась с малышом, но ничего, прокололась, отлежалась и в сентябре у нас должен родиться сынок.так что старайтесь, верьте, желайте и все получится!
0
12.08.2014
Ответить
Мама девочки (10 лет)
Москва
у меня такая же в точности история. Это все контролируется, главное во время беременности сдавать анализы постоянно, и следовать инструкциям врачей
0
12.08.2014
Ответить