ГЕНЕТИКА....
АнализыДевочки, всем доброго времени суток!
Планируем беременность, моя Г направляла меня сдать анализ на генетику, а именно "генетические факторы риска привычного невынашивания беременности". Так вот, сегодня пришли мои результаты..... Не буду углубляться, только скажу,что из 7 генов по 3-м у меня предрасположенность к невынашиванию!!!!!!!!КАК БЫТЬ ДАЛЬШЕ???Я всегда считала,что предрасположенность, тем более генетическая-это как лотерея: может да,а может нет,может будет выкидыш,а может нет.....Сейчас позвонпила своей родственнице,она в гинекологии работает,она сказала,что 3 из 7-это много,и что скорей всего и случится В в случае беременности,и кроме того,это и на зачатие влияет!!!! 
НО нужно колоть какие-то уколы в живот во время планирования,тогда есть возможность,что все будетОК....Девочки,миленькие,подскажите,сдавал ли кто-нибудь из вас такие анализы,какие были результаты,и что говорят врачи????Может есть реальные случаи из жизни вашей или ваших знакомых???Если нужно,могу конкретно написать,в каких генах отклонение.....
Гуля
у меня такая же в точности история. Это все контролируется, главное во время беременности сдавать анализы постоянно, и следовать инструкциям врачей
12.08.2014
Ответить
Анастасия
У меня было 2 ЗБ, причиной стали завышенные мужские гормоны, сейчас я Б, гормоны снижаем препаратами, но на 19 неделе стал ползти вверх показатель д-димер, отвечающий за свертываемость крови, Г порекомендовала сдать генетику, у меня аж 4 нехороших гена, но это не приговор, да я колю уколы в живот кровераздидающие и показатели держатся в норме, не нужно так сильно переживать, все регулируется, главное просто сдавать анализы и во время принимать меры. В уколах ничего страшного нет. И не значит это, что Б будет всегда отрываться. Сдайте каулограмму и д-димер, может у Вас так же как и у меня это вылезти может позже, а может как и у моей подруги с самого начала были с этим проблемы и ничего родила 2х девочек.
12.08.2014
Ответить
businka
Как тебе повезло что ты выявила это до Б!!!))) ты должна радоваться, потому что очень часто именно генетика является отклонением и девочки теряют своих крошек, а потом годами ищут причину неудач. Так что смело в бой, таблетки — уколы — это не страшно, главное позитвный настрой и ты будешь уверена, что ничего не помешает тебе зачать, выносить и родить ребеночка:) У меня из 11 показателей в 4 (вроде так) отклонения, было 2 ЗБ и только сейчас выяснилось, что причина в генетике (КОТОРАЯ КОРРЕКТИРУЕТСЯ И КОНТРОЛИРУЕТСЯ). Я буду пить мешками таблетки и колоть уколы куда скажут и сколько назначат лишь бы с ребеночком было все хорошо:))) Удачки тебе заветных // и здоровенького малыша поскорее!!!)))))
12.08.2014
Ответить
Юлия
Спасибо за ответ) уколов и таблеток я не боюсь, я к ним привыкла) просто и так то с гормонами проблемы,то еще с чем-нибудь,так еще и генетика.....Остается молиться и верить,что все будет ХО-РО-ШО)))
12.08.2014
Ответить
Анна
Никогда не сдавала анализы и какие то тесты, к Г только в экстренном случае, о детях не задумывалась, с парнем прожили 3 года, предохранялись путем прерывания, что само по себе рисково, на новый год подарил колечко с " маленьким приложением", о котором мы узнали в январе. В 13 недель началась мазня, поставили угрозу, у меня истерика, я мысленно уже рассталась с малышом, но ничего, прокололась, отлежалась и в сентябре у нас должен родиться сынок.так что старайтесь, верьте, желайте и все получится!
12.08.2014
Ответить
Митюшечка
Я сдавала на генетические тромбофилии,нашли 5 из 13,хожу к врачу которая занимается ведением Б с нарушением гемостаза,так вот она мне сказала,что эти отклонения есть у каждой второй,и не факт что они проявят себя,хотя у меня в первую Б проивили,но я не знала,что у меня есть какие то проблемы с кровью,на зачатие это никак не влияет,а вот на вынашивание ДА!!!я сейчас во время планирования принимаю курантил и ангиовит,а как тест покажет // сразу уколы фраксипарина в живот,у меня Д-димер уже на этапе планирования высокий!!!с этим препаратом прекрасно вынашивают!!!!тут много таких девочек!!!все будет хорошо!!
12.08.2014
Ответить
Ольга
Ну, во-первых, нужно понять какие у вас нарушения.
Если уколы в живот, предполагаю, что одно из это PAI. И колоть кроворазжижающие, так?
12.08.2014
Ответить
Юлия
да,одно из этого PAI,а что колоть,еще не знаю,т.к. это мне моя тетя сказала,просто как у них в практике,но она же не мой лечащий врач....а Г в отпуске,поэтому пока что от нее комментариев я не услышу....
12.08.2014
Ответить
Ольга
Вам бы еще по-хорошему не только к Г сходить, но и к гематологу.
PAI гомозигота или гетерозигота?
Конкретно по ней — не самая приятная вещь, конечно. Но ее можно вполне корректировать.
Гемостазиограмму/коагулограмму сдавали когда-нибудь? Д-димер?
Суть мутации PAI в том, что кровь густеет при определенных обстоятельствах (при этом в сопкойном состоянии, не беременном, ни стимуляционном кровь в нормальном стостоянии), а густая кровь не есть хорошо для эмбриона.
12.08.2014
Ответить
мария
Не паникуйте заранее. Смотря в каких генах изменения,плюс это всего лишь предрасположенность. Напишите в пост результаты вашего анализа.Может вам вообще всего-то витаминчиков попить надо.
12.08.2014
Ответить
Юлия
Вот мои рез-ты:1) Наименование: полиморфизм А1/А2 гена CYP 17Результат-А1/А1 (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию);2) Наименование: полиморфизм G20210A гена II (протромбин)Результат: G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию)3) Наименование: полиморфизм G1691А гена V фактора (лейденская мутация)Результат: G/G (Отсутствие предр-ти к невынашиванию)4) Наименование: Полиморфизм С667Т гена MTHFRРезультат: С/С (Отсутствие предр-ти к невынашиванию и развитию венозных тромбозов)5) Наименование: полиморфизм 4G/5G гена PAI-1Результат: 4G/4G (Наличие предр-ти к невынашиванию)6) Наименование: полиморфизм Val34Leu гена (F13)Результат: Leu/Val (Наличие предр-ти к невынашиванию)7) Наименование: D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)Результат:D/D (Наличие предр-ти к невынашиванию и предрасположенности к развитию преэклампсии/эклампсии)
12.08.2014
Ответить
мария
Ничего критичного у вас нет, единственное вам необходимо сдать расширенную гемостазиограмму и тромбоэластограмму и спокойно приступать к запузачиванию. Если будут изменения в гемостазе тогда назначат терапию фраксипарином,но в этом случае лучше обратиться к гинекологу который в этом разбирается. Очень у многих есть данные изменения, но не факт что они себя проявят,надо еще учитывать возраст, сопутствующие заболевания,вредные привычки и.тд.
12.08.2014
Ответить
Рената
Дд, для начала нужно успокоится, сколько Вы уже планируете? Если первый раз, зачем генетика так сразу?! Мне не понятно.... Давно ли Вы с этим врачом "вместе"?
12.08.2014
Ответить
Юлия
Планируем год,из которых 4 мес я пила ОК в надежде на ребаунд-эффект,а в итоге только кисту левого яичника заработала!(Но слава Богу уже рассосалась).А с Г мы уже "вместе" около 2-х лет,до этого обращалась к ней с проблемными циклами, корректировали гормоны( не без помощи эндокринолога,конечно)....
12.08.2014
Ответить
Рената
Я сдавала генетику после зб, сдавала расширенный гемостаз и все остальные анализы. Тоже самое, риск тромбофилии наследственной. Прошла курс пиявок, курс уколов мильгаммы, тромбоасс. Гемостаз улучшился . Сейчас пью вессел дуэ ф (вроде так) до // полосок.... И держу кулачки, чтобы у нашего папы гены были сильнее) желаю вам удачи, все обязательно будет хорошо!
12.08.2014
Ответить