Кто силен в гистологии (ЗБ)

Я бы на вашем месте сдала на кариотип, анализы на свертываемость крови причем именно гены посмотреть, которые за это отвечают (к сожалению, названия анализа у меня нет на руках). И конечно консультацию генетика получить обязательно. Врачи НЕ генетики могут говорить что угодно про генетические аспекты, но они не могут наверняка знать, так как вы не исследовали кариотип, а на теорию вероятности и статистику я бы не сильно полагалась. Например, с нами эта статистика сыграла злую шутку.  У нас с мужем кариотип в норме, а две беременности подряд закончились плохо и причина в триплоидии. Про повтор триплоидии вообще мало что написано и все говорили после первого раза, что это невозможно... а тут повторилось. С другой стороны консультация генетика мне пока мало что дала, так как они сами с этим не сталкивались и не знают что делать. Но у вас может быть что-то другое...Сейчас выбор за нами с мужем: либо пробовать еще раз самостоятельно, либо эко. Я все это к тому, что пройдите всех специалистов и сдайте все возможные анализы. Здоровая беременность не замирает и стресс ей не повредит. Это мне несколько специалистов подтвердили. 

Вовремя выкидыша (при обнаружении замершей беременности) 1) УЗИ малого таза трансвагинальным датчиком (на предмет врожденных аномалий половых огранов, миоматозных узлов).2) Во время выскабливания при замершей беременности и неполном выкидыше гистологический анализ содержимого полости матки.3)Цитогенетический анализ плода на предмет генетических аномалий.После выкидыша /ЗБ/ (сразу)1) Сдача анализов на скрытые инфекции (TORCH-комплекс), а именно посев на уреаплазму, микоплазму; антитела к хламидиям, вирусу герпеса, вирусу папиломы человека, цитомегаловирусу.2) Генетические исследованияДля женщины:---Исследование кариотипа и определение частоты спонтанных хромосомных аберраций (и множество других исследований)Для мужчины:---Исследование кариотипа и определение частоты спонтанных хромосомных аберраций ---Исследование микроделеций AZF локуса в Y хромосоме---Исследование наиболее частых мутаций в гене муковисцидоза (и множество других исследований)3) СпермограммаПосле выкидыша /ЗБ/ (через 1-3 месяца) 1) Сдача анализов на скрытые инфекции (TORCH-комплекс), а именно посев на уреаплазму, микоплазму; антитела к хламидиям, вирусу герпеса, вирусу папиломы человека, цитомегаловирусу2) Мазок из влагалища на гонококк и флору (чистота влагалища). Бактериальный посев на стрептококки группы В3) Опредение уровня гормонов /этрадиол, прогестерон, ФСГ, ЛГ, 17-ОП, тестостерон, дегидроэпиандростерон (ДГЭА), 17-кетостероиды, пролактин, гормоны щитовидной железы/-в начале цикла 5-6 день-в середине цикла-в конце цикла 21-25 день4) Тесты на диагностику антифосфолипидного синдрома (АФС)---Исследование венозной крови на волчаночный антикоагулянт (ВА)---Исследование крови на антифосфолипидные антитела5) Определение титра аутоантител к кардиолипину, ДНК, щитовидной железе, фактору роста нервов6) Иммунограмма7) Коагулограмма и гемостазиограмма (контроль свертываемости крови)8) Типирование по антигенам тканевой совместимости второго класса (HLA) обоим супругам9) Определение уровня гомоцистеина крови (свидетельствует о повышении частоты генетических сбоев)Перед планируемой беременностью (профилактикаповторных выкидышей и ЗБ) Инфекционные причиныТщательное санированиеинфекций; перевод хронических инфекций в фазу ремиссии.Генетические причиныИсключение мужских спермиев /фракцио- нирование спермы на X и Y фракции с последующей инсеминацией X фракцией, что исключает рождение мальчика/, если выкидыш (ЗБ) связаны спатологией плода, сцепленной с Xхромосомой /мальчики в семье при такой ситуации либо умирают внутриутробно, либо рождаются больными/. Эндокринные причиныПрогестерон при егонедостаточном содержании в плазме крови. Имунные причины Rh0-(aHTH-D)-Ig (антирезусныйиммуноглобулин) сразу послевыскабливания или выкидыша, если кровь женщины Rh-отрицательнаАутоимунные причины, гиперкоагуляцияПрепараты, уменьшающиегиперкоагуляцию крови. Лечениеантифосфо- липидного синдрома.Недостаточностьшейки матки, аномалии внутреннихполовых органов, миома матки лечение истмико- -цервикальнойнедостаточности ушиванием шейки маткициркулярным швом на сроке 14-18 недель.Лечение аномалий и миом оперативнымпутем. 

Гистология обычно мало что показывает. Это надо делать кариотипирование плодного материала, чтобы на 100% исключить генетический сбой. Сдайте гемостазиограмму. Как мне объяснили несколько врачей, на маленьком сроке тромб даже мельчайшего капилляра может вызвать зб.

очень часто причиной  ЗБ является сгущение крови, высокий гомоцистеин также.

Как мне объяснили, что гистология ничего не дает(( она просто подтверждает факт что БЗ, мне врач сказал надо было сдавать на генетику, этот анализ у нас стоит около 13000-15000, там конкретно разбирают