Результат анализа гемостаз

Сдала анализ 5 августа и наконец-то сегодня утром получила результаты. После ругани со всеми, обещали 5-6 дней, потом 7-10 дней и т.д. Что-то не очень мне все это говорит. Выложу, вдруг у кого-то что-то подобное, и что вы с этим всем делали???
Схожу к гинекологу послушаю ее и надо записаться к гемостазиологу послушать его. Как и на что влияет такая кровь? 
Описание Агрегация тромбоцитов с интегральным индуктором в пределах нормы. Суммарная лейкоци- тарно-тромбоцитарная агрегация ускорена, повышена активность лейкоцитов. Нормокоагуляция. Незначительно повышен уровень продуктов свертывания. Активность ХIIа- зависимого фибринолиза изменена незначительно. Уровень фибриногена и плазминогена в пределах нормы. Активность анти- тромбина III в пределах нормы. Активность антитромбина III в пределах нормы. Волчаночные анти- коагулянты по результатам четырёх серий антифосфолипидных скрининговых и подтверждающих тестов не обнаружены.

Проведено исследование морфологических и вязкоупругих характеристик эритроцитов. От- мечается наличие умеренного количества агрегатов эритроцитов малых размеров (индекс агрегации превышает нормальные значения на 30,8%). Средний диаметр эритроцитов - в пределах нормы, в поле зрения преобладают гладкие и бугристые дискоциты различных размеров, четверть - гладких сфероциты. Деформабельность эритроцитов снижена: при частоте 1 МГц и напряжении 10 Вт боль- шая часть дискоцитов деформируется на 62-68% от нормы, сфероциты - на 30-35% от нормы. При частоте 0,5МГц основной пул клеток деформируется в той же степени. Равновесная частота смещена в низкочастотную область ~0,40 МГц. Электропроводность мембраны повышена в 2,28 раза. Ско- рость движения эритроцитов снижена на 40%. Обобщенные показатели вязкости и жесткости эритроцитов повышены (в 1,92 раза по вязкости и в 1,89 раза по жесткости) по сравнению с нормальными величинами. Поляризуемость мембран снижена в 1,81 раза по сравнению с нормой. Умеренно сниже- на электрическая емкость мембран эритроцитов.


Лабораторные проявления тромбообразования не обнаружены, свертывание выражено умеренно. Санационные резервы фибринолиза сохранены. По сравнению с исследованием от 17.03.15 исчезли признаки избыточно- го свертывания, гиперфибриногенемия.
( Примечание: тогда я сдавала анализ по Беременности-была отслойка)
Недифференцированная дисплазия соединительной ткани, мембранопатия с нарушением дифференцировки.
Факторы риска нарушений гестации (при беременности повышен риск нарушений имплантации, низкой плацентации, замершей беременности и возникновения гипертонуса матки).
Структурные изменения клеточных мембран создали предпосылки к развитиюангиоспастических нарушений, спастических сокращений мускулатуры (в том числе, мускулатуры желчных протоков).
Повышен риск повреждения сосудистой стенки, развития вазопатий, формирования варикозных изменений вен и сосудистых мальформаций.
Выявлена предрасположенность к нарушению дифференцировки тканей (эндометриоз, миома матки, кисты щитовидной железы). Факторы риска полипов толстого кишечника, полипов слизистых, пролиферативных процессов.
Лабораторные признаки умеренных нарушений кровообращения в зоне микроциркуляции обусловлены изменениями реологических свойств крови. В настоящий момент они вносят определенный вклад в развитие внутрисосудистых нарушений и незначительное снижение скорости метаболических процес- сов в тканях. Умеренно повышен риск преходящей тканевой гипоксии в периферических зонах тканей.
Целесообразно корректировать внутриклеточные нарушения, провести терапию воспалительного процесса.
 Факторы риска нарушений гестации.
 Повышен риск ангиоспастических и спастических нарушений.
 Факторы риска варикозной болезни вен нижних конечностей, холецистита, панкреатита, нарушений ритма и проводимости сердца, полипов желудочно-кишечного тракта, миомы матки, эндометриоза.
Гемореологический статус - система исследований нового типа. Выявленные изменения и факторы риска могут иметь продолжительное прогностическое значение (не менее 20 лет). Целесообразно уточнить наличие случаев рака толстого кишечника среди близ- ких родственников (при наличии - группа риска, динамическое наблюдение, профилактика малыми дозами аспирина и др.).