девочки, кто в курсе, если гемастазиограмма в норме, могут ли быть маркеры генетической тромбофилии с нарушениями? или эти исследования независимы друг от друга?
Беременность маленького срока, предыдущие две прекратили существование на сроке 7 дней после задержки.... так хочется эту сохранить...все анализы в норме
В настоящий момент изучаю эту тему тоже... На сколько я понимаю это возможно. Сейчас жду результаты своих анализов на мутации генов гемостаза, тогда смогу сделать какие-то выводы. Гемостазиограмма при этом у меня в норме. А вы сдавали АФС? Возможно уже этот анализ ответил бы на ваш вопрос.
Это антифосфолипидный синдром. Собственно указывает на склонность к образованию тромбов.
Москва
Моя подруга благополучно аыносила, родила первого ребенка 10 лет назад. Недавно потеряла второго во втором триместре, как выяснилось по причине афс. Хотя я была уверена, что это генетическое.. Куча вопросов, на которые хочется получить ответы. Нужно найти хорошего гематолога.
Москва
Москва
извините что вклиниваюсь. Как мне врач объяснила, что наслед тромб проявляет себя с возрастом и с каждой беременностью всё тяжелее выносить. у меня первая беременность закончилась отлично - сыночком, а вот последующие две замершие на сроках 10 нед и 8.
Москва
ну вот я сдала анализ насл тромб ,афс и ещё какой то, назв не помню. по ним не всё в порядке, врач сказала пить разжижающие. это фолио и витам группы б. и флебодию. сказала как только наступит бер будем смотреть что дальше делать. как я понимаю видимо эту самую гемастазиограмму сдавать. потому что сейчас она может быть отличной, а во время бер картина постоянно меняется. вам наверное надо сдать на насл тромб чтоб знать, мониторить ли гемостазиогр.
Москва
Оксана, у меня тоже было 2 таких ранних выкидыша, гинеколог отправила делать мутации гемостаза и АФС.
Москва
Генетическое - значит есть предрасположенность к образованию тромбов (густой крови). Вот и сдают анализ на свертываемость крови, чтоб во время начать принимать разжижающие препараты. Попыталась объяснить)
Москва
Оксана, если найдутся, то скорее всего нестрашные, не переживайте) Но если найдутся серьезные полиморфизмы, то нужно будет мониторить расширенную гемостазиограмму каждые 10-14 дней из-за высокого риска образования тромбов. Если есть мутации генов фолатного цикла -- назначат много фольки, тк она плохо усваивается.
Вы главное не нервничайте, бхб часто бывают, а потом девочки без лечения и без проблем донашивают до срока.
Москва
Спасибо!!! согласна хоть каждый день мониторить гемостазиограмму))) Надеюсь что все получится!
Москва
Может! у меня на данном этапе тоже все в норме, но мутации есть, три штуки дю-две по тромбофилии и одна в фолатном цикле. в прошлом две зб. поэтому врач сказала постоянно мониторить гемостазиограмму при наступлении б. до б все ок. эти мутации могут никак себя не проЯвить, а могут выстрелить в любой момент
Москва
Еще я сдавала афс , это на равные с генетикой врач в первую очередь отправила сдавать
Москва
Москва
Ну как, сдается каждый две недели или каждый месяц, я смотрю врачи по разному назначают. Эти поломки не лечатся, это генктика. Но показатели коагулограммы корректируются таблетками, уколами. Это связано. Эти мутации могут и не выстрелить как говорится, они говорят только о склонности к густой или наоборот крови. Поэтому если есть поломки нужно контролировать кровь, чтоб избежать проблем
