Девочки здраствуйте, кто-то может сталкивался с таким. Сдала анализ на генетические тромбофилии, вот результат, это очень плохо? Пока ещё жду ответа от врача
Лучший ответ
Москва
Анастасия, это вам к врачу, но обычно назначают кроворазжижающие, если расширенная гемостазиограмма показывает какие-то нарушения. Еще важно понимать, почему вам назначили этот генетический анализ. На всякий случай или у врача были предпосылки? Еще полезно сдать анализ на генетические дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR и MTRR. Они также влияют на тромбообразование.
0
30.11.2023
Ответить
Ужгород
Птичка, на всякий случай назначила. Прописала мне кардиомагнил каждое утро пить
0
30.11.2023
Ответить
Москва
Анастасия, понятно) Кардиомагнил лишним не будет. Однако, если у вас естьм утации фолатного цикла, к примеру, его уже будет недостаточно. Гемостазиограмма у вас нормальная?
0
01.12.2023
Ответить
Прага
Анастасия, мне гинеколог-гемостазиолог говорила пить на ночь кардиомагнил. В основном так пьют. После ужина, когда ложитесь в кровать. Чтобы не было больше еды и активности.
0
04.12.2023
Ответить
Прага
Если нет F2, F5, то не так страшно. У меня PAI 1 гомозигот, я первого ребёнка потеряла на 25 неделе. Плацента изначально выстроилась неправильно.новую беременность вела на кардиомагниле и клексане.пераым не могла долго забеременеть, вторым сразу на клостибегите (ну вы знаете, мы вместе начали) и пила 50 мг аспирина в тот месяц впервые.
и у меня нарушение фолатного цикла - фолиевая не подходит, пила метилфолат.
0
03.12.2023
Ответить
Ужгород
Tatiana, пью сейчас Саше"Проталис ТанДем"( там мио-инозитол,д-киро-инозитол, и метилфолат) Кардиомагнил, ещё выписали флутафарм-фемина чтобы тестостерон не повышался. Сегодня 10ДЦ, была на фолликулометрии. Там 3 ДФ, 2 в правом яичнике и 1 в левом, и ещё один говорила спрятался, она его не могла вывести на экран, он сзади спрятался( пошла кстати к другому врачу) Иду в ссуботу на 16ДЦ ещё смотреть что там и как. Если в этом цикле ничё не получаеться, то она направляет меня в центр репродуктологии
0
04.12.2023
Ответить
Нет, не переживайте. Все у вас в порядке. У вас нет Лейденской мутации F5, а также мутации в гене протромбина F2. Остальное не критично. Serpine1 есть у многих. У меня тоже.