Генетическая тромбофилия

У меня тоже мутация pai,   Только4g/4g, врач сказала, что совсем не обязательно, что она себя провяит, но кровь надо с самого начала мониторить. Для профилактики курантил прописала и омега 3 витоум кардио+ фолька мне и мужу.  Советую как можно быстрее коагулограмму сдать и смотреть, что у вас с кровью

Здраствуйте! Можно с вами дружить? У меня такой же диагноз, только еще и с кауколг. небольшие отклонения. И этот диагноз только недавно вынесли. За два года 2 вык. 1-я закон. на 4-х неделях (нехватка прогестерона,самопроиз.выкидыш). А 2-я берем. на 13-и неделях (самопроиз.выкидыш, была большая гематома в матке, кровила с 6 нед.) прогестерон принимала и кровоост.кололи, ничего непомогло. ( кровоост.скорее всего и подействовали в обратную сторону). Вот теперь перед (да и во время) следующей беременности назначили курантил 1т.3р.д., ангиовит 1т. и фолацин 1т.  И мониторить анализы каждый месяц. Если ухудшатся то уколы фраксипорина. 

У меня только PAI1 обнаружен, только 4G/4G. Это похуже чем у вас.  Вы коагулограмму уже делали?  Мне сказали при беременности просто следить за свертываемостью и пока при планировании курантил прописали с середины цикла до М. Но у меня судя по коагулограмме наоборот кровь жидковата

А вообще при мутации  гена PAI1 есть риск ФПН. Поэтому надо следить.  

Необходимо постоянно мониторить гемостаз