Девочки, у кого у мужей проблема по генетике? Если точно, то интересуют хромосомные перестройки. Моя история в дневнике. Давайте общаться. В фейсбуке есть огромная группа по этому вопросу, прекрасная группа, интересные истории, серьезная поддержка, консультации друг другу дают. Но из-за английского языка полноценно не пообщаешься да и в конце концов реалии Запада и наши, СССРовские, разные.
Краков
Генетика
Мюнхен
Здравствуйте! Скажите, а как у Вашего мужа выявили проблемы с генетикой? Он кровь сдавал?
0
14.06.2016
Ответить
Краков
да, конечно, а как без кариотипирования подтвердить перестройку? :)
после амниоцентеза ребенку был поставлен хромосомный дисбаланс. не просто, например, синдром Дауна или Эдвардса, которые спонтанно возникают, а именно дисбаланс, при участии двух хромосом. это был явный признак, что у кого-то из родителей перестройка.
а вообще кариотипирование делается обоим супругам после 2 и более неудачных беременностей. это по протоколу ВОЗ. только странно, что не все врачи это знают..
0
14.06.2016
Ответить
Краков
у меня в дневнике вся история.
вначале был плохой первый скрининг (биохимия), в 16 недель -сложный порок сердца, далее амниоцентез.
0
14.06.2016
Ответить
Мюнхен
У меня тоже у ребенка был порок сердца.. Но там еще и другие пороки были. Вот я теперь думаю, может тоже сдать кариотипирование. У нас еще проблема в том, что мы не делали амниоцентез, поэтому причина не известна((
0
14.06.2016
Ответить
Краков
сочувствую вам 
у нас тоже были другие пороки, но их уже при вскрытии поставили, на УЗИ не было видно.
сдайте.. однозначно сдайте. мы как узнали кариотип малыша, у меня ушло чувство вины. я винила себя, что я что-то делала не так, я искала причины, винила себя.
когда выяснилось, что муж ломанный) то это пришло как данность. вот так есть и все. надо просто бороться, и огромный плюс - я знаю, что не надо пить лекарства и бегать по врачам, а просто пытаться. а так не знали бы причину - можно с ума сойти от оббивания порогов.
0
14.06.2016
Ответить