Направили к генетику!
Всем привет, девочки! Пишу для тех, кто оказался в такой ситуации как я, и ищет позитивные результаты. Ситуация такая, после 1го скрининга, мне позвонили с поликлиники, говорят у вас высокий риск на синдром Эдварса 1:67(или трисомия 18), бегом к генетику. Я испугалась, в отчаянии реву, итак с мужем в то время отношения были на грани развода, и тут такое говорят. Были ужасные моменты. Сходила к генетику, мне предложили амниоцентез на 16 неделе. это анализ берут околоплодную воду через прокол,далее исследуют на хромосомные заболевания. Из всех остальных, как мне сказали, самая безболезненная и безопасная процедура. Я долго не думала, согласилась. Хотя все подруги меня отговаривали, я не хотела до конца беременности ходить переживать. Было 13 недели, ждала до 16 недели. Как и обещали, все произошло очень быстро, нас было 6 женщин. У 4 по крови, у 2 по узи были плохие результаты. После проверок наших анализов, всех отправили в палату, через время по очереди забирали в процедурную. Максимум про все на все на одного человека 5 минут. Живот мажут спиртом, врач по узи смотрит, где можно брать воду. И другой медик достает воду. Мне показали. Затем все полежали около часа. И поехали по домам. Результат по основным рискам, пришел через 2 дня на почту. Когда открывала я так треслась от волнения. Открываю, ничего не понятно. Написано что то там обнаружено. Я думала все уже. Звоню медсестре, прошу номер врача генетика. Она говорит, если бы что то не так, вам бы позвонили. Если не позвонили, значит все хорошо. Пишу своему гинекологу, отправила ей результаты, она сказала спросит у генетика. Через минут 10 отправляет голосовое генетика, что у меня все хорошо, пол мальчик. От счастья разревелась. Поблагодарила Бога за то что услышал мои молитвы 🙏 Кстати, девочки, когда там были, я спросила у врача, бывают ли хорошие результаты, на что она ответила, как раз таки хороших результатов бывают больше. Так что не переживайте, лучше сделайте, и дальше наслаждайтесь беременностью 🙏
