Тромбофлебия, гемостаз, густая кровь

Расширенную гемостазиограмму и мутации системы гемостаза. Если мутации есть и д димер как говорите повышенный был, то возможно нужны уколы гепаринов еще до наступления факта Б. НО это все обязательно надо решать к гематологом

У меня генетическая тромбофилия, колола фраксипарин дозировка 0,3 с 24 недели до 32, затем перевели на Вессель дуэ ф до 38 недели. По словам моей Г и гематолога у меня неопасная для вынашивания мутация генов.

1. Расширенная гемостазиограмма (включая Д-димер и волчаночный антикоагулянт) 2. Полиморфизм генов системы гемостаза 3. Аутоантитела 4. Узи с доплером (посмотреть кровоток) 5. И можно ещё антитела к ХГЧ Наташ, вот это я сдавала, что касается крови.

Посмотрела у себя на другом сайте, недавно задавалась тоже этим вопросом, еще до врача, что нужно обязательно сдать, вот что мне большинство девочек, прошедших через потерю, написали. Обязательно: фибриноген, ачтв, рмфк, антитромбин lll,д-димер, агрегацию тромбоцитов. Многие пишут еще ва. Про него мне врач не говорила, я его сдавала в июле и конце сентября, пока больше не назначали

оак, биохимический анализ крови, коагулограмму.

Развернутую гемостазиограмму сначала, мне так врач говорила. но у меня мутации, афс, ва сданы уже, а так же д-димер, антитромбин. если хочешь полностью чтоб понять то сдавай и генетику-у меня анализ назывался- что типа склонность к тромбофилии развернутый

Наталья, из мутаций гемостаза необходимо сдать минимальный блок : F2,F5,MTHFR, PAI-1,FGB. А так же гомоцистеин . Ну и всякие антитела желательно тоже сдать.

Наташ,посмотри у меня в дневнике последний пост. Там фотка,на ней осн.показатели гемостаза. Но без генных мутаций.

Развернутая гемостазиограмма, кажется так. Для начала полную, там много показателей, потом можно сократить

Если у вас уже есть основания полагать, что с гемостазом что-то не так, то делать нужно уже сейчас - до того как. Низкомолекулярные гепарины назначают еще на этапе планирования. Нужно найти хорошего врача. Такие вещи может только врач вести.