Девочки, что нужно сдать основное, чтобы понять, что ситуацию нужно спасать, если окажется беременность?
знаю, что д-димер
что еще?
Девочки, что нужно сдать основное, чтобы понять, что ситуацию нужно спасать, если окажется беременность?
знаю, что д-димер
что еще?
Наталья, из мутаций гемостаза необходимо сдать минимальный блок : F2,F5,MTHFR, PAI-1,FGB. А так же гомоцистеин . Ну и всякие антитела желательно тоже сдать.
Я сдавала месяц назад гемоцестеин.был в норме. Надо опять сдавать?
Общий анализ крови с тромбоцитами, коагулограмму, д димер, 17 он прогестерон и дга с, пока этого достаточно ну кроме хгч, прогестерона и эстрадиола!
Фолацин только йфолиевую содержит 4 мг, ну раз ангиовит пьёте то хорошо, я тоже его пью.
Развернутую гемостазиограмму сначала, мне так врач говорила. но у меня мутации, афс, ва сданы уже, а так же д-димер, антитромбин. если хочешь полностью чтоб понять то сдавай и генетику-у меня анализ назывался- что типа склонность к тромбофилии развернутый
Я сдавала месяц назад кучу там были отклонения д-димер например. не хочу опять сдавать кучу. Какой то анализ один два или три могут сообщить о губительном положении до малыша?
Все-равно первый раз-надо полную картину смотреть, отклонения могут быть где угодно.ну мне так врач сказала. Ты сдавала же когда зб была? С наступление новой б нужно посмотреть все, тем более была неудача
А вообще если б подтвердится , я бы на твоем месте стартанула сразу к врачу, там тебе точнее скажут что нужно.
Если много всего сдавала и есть отклонения - лучше к гематологу. Возможно что-то надо уже на этапе планирования корректировать. Он объяснит, в чем именно ваши факторы риска. Мне назначила после положит ХГЧ бежать сдавать РКФМ, д-димер, фибринолтическую активность плазмы, АЧТВ, ВА.
Если были отклонения, то лечить надо еще до наступления Б. и продолжать потом.
1. Расширенная гемостазиограмма (включая Д-димер и волчаночный антикоагулянт)
2. Полиморфизм генов системы гемостаза
3. Аутоантитела
4. Узи с доплером (посмотреть кровоток)
5. И можно ещё антитела к ХГЧ
Наташ, вот это я сдавала, что касается крови.
Посмотрела у себя на другом сайте, недавно задавалась тоже этим вопросом, еще до врача, что нужно обязательно сдать, вот что мне большинство девочек, прошедших через потерю, написали. Обязательно: фибриноген, ачтв, рмфк, антитромбин lll,д-димер, агрегацию тромбоцитов. Многие пишут еще ва. Про него мне врач не говорила, я его сдавала в июле и конце сентября, пока больше не назначали
Расширенную гемостазиограмму и мутации системы гемостаза. Если мутации есть и д димер как говорите повышенный был, то возможно нужны уколы гепаринов еще до наступления факта Б. НО это все обязательно надо решать к гематологом
У меня генетическая тромбофилия, колола фраксипарин дозировка 0,3 с 24 недели до 32, затем перевели на Вессель дуэ ф до 38 недели. По словам моей Г и гематолога у меня неопасная для вынашивания мутация генов.
Если у вас уже есть основания полагать, что с гемостазом что-то не так, то делать нужно уже сейчас - до того как. Низкомолекулярные гепарины назначают еще на этапе планирования. Нужно найти хорошего врача. Такие вещи может только врач вести.
Наташ,посмотри у меня в дневнике последний пост. Там фотка,на ней осн.показатели гемостаза. Но без генных мутаций.
Развернутая гемостазиограмма, кажется так. Для начала полную, там много показателей, потом можно сократить