Антитела к хгч и мутации

как мне девочки в эко сказали, что у неизвестно когда начнутся проблемы мутаций. они могут спать годами, а потом активироваться.

но стоят зараза очень дорого.

Полиморфизм генов и его значение в акушерской практике

Такое состояние, как беременность, заметно провоцирует тромбогенные сдвиги, особенно, если имеет место предрасположенность или наследственное заболевание, поэтому женщине при планировании пополнения в семье хорошо бы выяснить свою родословную. В настоящее время найдены гены тромбофилии, способствующие развитию тромбозов при беременности, в родах и послеродовом периоде, где самыми значимыми считаются следующие:

• Полиморфизм генов фактора протромбина FII (G20210A) ведет к бесплодию, нарушению внутриутробного развития и даже гибели плода, гестозам, тромбоэмболиям и тромбозам, инфаркту миокарда (ИМ) и ишемической болезни сердца (ИБС);
• Полиморфизм генов фактора Лейдена FV (G1691A) при беременности имеет большое значение, поскольку способен провоцировать выкидыши и отрицательно влиять на плод, а, кроме этого, может стать причиной ИМ; ишемического инсульта, тромбоэмболии;
• Мутация генов PAI-1 (SERPINE1) снижает активность всей противосвертывающей системы, поэтому считается одним из главных ее компонентов;
• Конкретная роль мутации гена MTHFR C677T именно в тромбообразовании до конца не выяснена, хотя занимаются этой проблемой уже более 10 лет, однако то, что она влияет на сосуды, повреждает их и тем самым способствует образованию сгустка, уже имеет подтверждение в научных кругах.

Эти и другие факторы (гены ITGA2, ITGB3, мутация которых детерминирует усиленную агрегацию тромбоцитов, аномалии FGB - фибриногена, дефицит АТIII - антитромбина III, недостаток белков С и S) относят к наследственной патологии и считают маркерами тромбофилии.

Тромбозы и тромбоэмболии - очень страшная вещь при беременности, они дают высокий процент материнской смертности и гибели плода, поэтому принятые заранее меры будут нелишними. Роды при тромбофилии, как правило, всегда преждевременны (35-37 недель).

Иметь свою генетическую карту было бы полезно и другим людям. Хотя бы для профилактики осложнений усиленного образования тромбов (инфаркты, ТЭЛА и др.). Однако пока определение генетических маркеров получило широкое распространение в кардиологии да в акушерской практике, где основанием для назначения анализа на тромбофилию являются:

1. Планирование беременности;
2. Тромбозы в прошлом;
3. Наличие тромбозов, тромбоэмболий и смертельных случаев от них в семье;
4. Выкидыши, бесплодие.

Я что перед первой Б, что сейчас перед второй Б вообще ни каких анализов не сдавала и ттт все хорошо. Нет, я конечно стабильно раз в пол года хожу к своему Г и сдаю там какие то мазки на флору и бактерии, но это не для планирования, а для себя, что у меня все хорошо

Знаю,что антитела могут быть,насчет мутаций не знаю,наверное так же. Наташ,помнишь,перед тем,как у тебя получилось (правда неудачно,но все же) ,ты гомеопатию колола? Она помогла же? Может быть тебе еще курс проделать? Я тоже хелевскими препаратами занималась за три месяца до того,как получилось.

Насчет антител не знаю , не сдавала. А мутации запросто .я троих родила, причем кроме этих б тогда не было ни в, ни зб. А после понеслась, после двух зб и в(бхб может), выявили три мутации, одна в фолатном цикле и две в системе свертывания

Отклонения могут быть, но никому не известно когда они себя проявят..в первую или последующую беременность..в начале или в конце