Созрел у меня такой вопрос , к тем кто планировал беременность больше трех лет..Девочки дорогие, ситуация такая, планируем беременность 4, 5 года. За это время пройдено очень много :анализы на инфекции, гормоны, биопсия эндометрия,гсг,стимуляция, гистера, пол года на дюфастоне после нее, лапара плюс гистерорезектоскопия (удалили перегородку в матке) ,повторные анализы на гормоны, УЗИ щитовидки, грудных желез. В итоге НИЧЕГО! !!, причину так и не нашли. За это время ни одной беременности, даже ни намека, ни задержки, ничего, каждый цикл пустой тест. У мужа СГ не очень, но не критично. Теперь сам вопрос, у кого срок планирования больше трех лет и был неясный генез и кто в итоге нашел причину и забеременел, в чем была причина?Спасибо всем кто ответит.
Можно проверить свертываемость крови, мутации, про гомоцистеин вам написали уже.. Муж сдавал просто спермограмму или с МАР тестом? Если МАР тест в порядке и у вас отклонений особых с кровью не выявится, то подумайте про ЭКО. АМГ и ФСГ в норме?
Мар тест сдавал, результат 0. АМГ сдавала в этом цикле 2. 61, фсг 5, 63, свертываемость сдавала все ок. АСАТ хочу сдать и HLA типирование.
HLA конечно можно посмотреть, но врачи неоднозначны в заключениях, многие беременеют без проблем и с 3-4 совпадениями, а у кого-то и без совпадений не получается.. АСАТ тоже можно глянуть..но опять же как основная причина незачатия вряд ли.. По свертываемости все ок это хорошо, а именно мутации смотрели?. есть коварные, при которых и до планирования нужна подготовка и всю Б корректировка гемостаза. Можно попробовать инсеминацию сделать пару циклов, с небольшой стимуляцией овуляции, шансы немного повышаются, но опять же это в нормальном медцентре с хорошими врачами и естественно платно..
Мутации не смотрели, я вообще оказывается многого незнаю, а я думала почти все сдала(((придется основательно заняться более глубоким изучением бесплодия
Обратитесь к гематологу, лучше к тому кто ведет беременных, возможно после ЭКО или просто с проблемами гемостаза.. Показателей по расширенному гемостазу очень много, мутаций тоже много, чтобы вам не сдавать все подряд, пусть врач напишет основное, а там уже по результату смотреть. На самом деле в теме проблем незачатия можно очень долго искать причину и не факт, что найдете.. просто проверить основное и если ничего критичного нет, то переходить к более действенным способам, потому что проблема может быть и в качестве яйцеклеток, которое никак по анализам не проверишь и во фрагментации сперматозоидов, которое по обычной спермограмме тоже не видно, вроде все само по себе не критично, а в купе мешают.. фиг разберешься.. а потом есть просто диагноз - неясный генез, когда по анализам и обследованиям все в порядке, а забеременеть не получается и врачи не знают почему.. Да, проверьте кровушку, а там по ситуации... Удачи вам!
Спасибо за такой развернутый ответ! !буду думать, что дальше делать.
есть коварные, при которых и до планирования нужна подготовка - объясните пожалуйста, ибо мне все врачи твердят что мутации не влияют на само зачатие! а только на вынашиваемость....У меня анэмбриония, бхб + F2,F7,F13A1,FGB -фибриниоген все гетерозигота , а PAI-1 гомозигота....
На процесс оплодотворения они действительно не влияют, но на имплантацию очень даже могут влиять. При тромбообразовании импланироваться сложнее, потому что тромбики мешают питанию эмбриона, начинается гематома и отслойка, и при отслойке питание нарушается ещё больше, получается замкнутый круг. Если процессу не помочь, то растущая гематома просто не даёт расти и развиваться эмбриону и получается или В или ЗБ. По вашим мутациям ничего не могу сказать, надо расшифровывать и разбираться с гематологом, единственное знаю, что при лейденской мутации удержать гемостаз в норме при Б намного сложнее, чем при остальных. Поэтому врачи назначают подготовку в планировании. Просто всех планирующих же не отправляют на гемостаза проверяться и после первого В или ЗБ или бхб тоже не отправляют, а когда ситуация повторяется несколько раз, тогда уже начинают искать причину.. Допустим при неусвоении фольки (тоже мутация) повышается гомоцистеин, что тоже мешает, но уже в зачатии. Там столько всего разного, бывает что сами по себе несколько мутаций вполне мирные, но собравшись в одном человеке могут мешать и зачптию и вынашиванию и при родах спровоциовать кровотечение..((
спасибо за ответ!) у нас нет гематологов - есть сосудистые хирурги советского образца (((((((((
Привет, я тоже долго по врачам бегала лечили от чего угодно в итоге единсвеный врач и то узист сказал что поликистоз яичников, и посоветовала операцию, сделала лапароскопию, через месяц долгожданные 2 полоски, но к сожалению с неудачей в 11 недель, попробуй попить боровую матку и красную щётку не повредит, удачи тебе и скорейших 2 долгожданных полосочек
Спасибо большое, овуляция у меня есть, эндометрий всегда пышный, боровую матку пила, и шалфей пила, и красную щетку, и подорожник...думаю надо уже к более глубокому обследованию переходить, совместимость, генотипы, асат и прочее. И вам удачи! !
А может вам попробовать расслабится, махнуть куда нибудь на отдых вместе с мужем и забыть об этом всём? витаминчиков покушать, по себе знаю как эта беготня по врачам выматывает
Остаётся только пожелать вам огромного тепения и скорейших 2 полосочек))) я тоже всё жду жду и не дождусь, но мы справимся)) Удачи вам))
Спасибо большое, терпение конечно уже заканчивается, иногда так накрывает (((но потом беру себя в руки и дальше иду, про экодумать пока не охото. И вам удачи и //!
Спасибо большое, я вас прекрасно понимаю, но ничего когда нибудь и на нашей с вами улице праздник будет 
Оооочень тебя понимаю,7 лет в таком живу,но гистеру только собипаюсь делать,лапару не делала.hla типирование,кариотипы,волчанки всякие все нормально.Врач советует эко,так как мне 33 и куда тянуть дальше?инсеминацию делала один раз,пролет.Кароче,у нас тоже неясный генез,раньше врачи вообще думали,что я дура,что так бегаю и беспокоюсь,потому как ни намека на причину не видели,но вот с возрастом все немного ухудшаеться,пролактин скачет,само самочувствие как-то хуже,это нервы все наверное.Кстати,подскажи,офисную гистеру под наркозом делать или без?
Я тоже перешагнула тридцатилетний рубеж (((про офисную гистеру незнаю, наверное все -таки под наркозом, я в первый раз на гистеру пошла полип удалять, наркоз всего 20 мин и готово, через 2 часа домой пошла, удачи нам с тобой и поскорее заветных //
Подключайте врачей по максимуму, больше мнений и вариантов забеременеть будет. Надоело по врачам бегать наверняка, у меня друзья так мучились, в итоге только анализы онлайн загружали на Ремедис, вот один из врачей в итоге какое-то нарушение все же выявил, и спустя 6 лет родили ребеночка
Сдайте пробу Шуварского)подвижность спермиков в вашей шеечной слизи)))))
Спасибо, думаю займемся этим в ближайшее время, раньше до этого я как-то не додумалась М врачи не направляли на этот анализ
Я когда пришла к репродуктологу,с кучей уже пройденных анализов,она мне сразу сказала что надо сдать этот анализ!Так как если слизь блокирует проход спермиков в матку,то это проблемамномер один)
Кариотип сдать обоим, полиморфизмы генов гемостаза 12 шт в анализе , гомоцистеин, посмотреть совпадения по генам с мужем, и посидеть на безглютеновой диете , бывает бесплодие из за непереносимости глютена
О боже как много я еще незнаю оказывается (((спасибо за совет
Вот все, что вы прошли вместе с лапарой, у меня была диагностическая+лечебная, ложилась из-за неясного генеза, я прошла за 1,5 года, в том числе с лечением меня и мужа, которое не принесло результата естественно, потому что все было хоршо. Причину нашли на лапаре. Если интересен диагноз пишите в личку. Стаж планирования 2,2 года. Всю свертываемость я тоже кстати сдавала и мой ненавистный гомоцистеин.
У меня такой же срок планирования и тоже за это время не было ни одной беременности и тоже неясный генез( у мужа сг хорошая и у меня все в порядке, цикл стабильный овуля есть, патологий нет, инфекций тоже, трубы проходимы,гормоны в норме, прогик отличный, а беременности нет, вот такая вот загадка, у меня есть один сын, получился сразу с первого цикла, а вот второго никак, мистика блин....
Я бы начала собирать документы на ЭКО. Да решение не простое и процедура не лёгкая. Но вы так долго идете к своему малышу что можно использовать все шансы. Не хотела вас обидеть, это лишь моё мнение))))
Три года ждали нашего первого малыша, диагноз -необъяснимое бесплодие, беркменность наступила с помощью ИИ; второй малыш- сами, с первого цикла! Удачи
На лапаре что-то нашли?Я после первой при наличии эндометриоза не лечилась,через 4 года сделала повторную и была в климаксе,на выходе все получилось.Планировали 5 лет.
гемостаз крови,гомоцистеин,АФС,волчаночный антикоагулянт,мутации гемостаза это сдавали?
Нет, мне никто из гинекологов про это не говорил(((, сама вот решила посмотреть в интернете , что еще можно сдать и обязательно включу в список эти анализы. спасибо за подсказку