Анализы все перед планированием сдавали-всё в норме. Теперь гинетическая проблемма по ходу, первая Б. В, вторая анэмбриония. Кто был у гинетика? Как они проверяют? Ставили ли какой то диагноз? АКак лечили? А может по причине анэмбрионии кто ходил к гинетику? Поделитесь,пожалуйста?
Первая беременность была замершей, вторая анэмбриония. После анэмбрионии пошла сдала на афс, гомоцистеин и бак посев. По анализам был высокий гомоцистеин - 11. Это уже говорит о том, что есть поломки в фолатном цикле. Потом начала принимать фолаты для понижения гомоцистеина, сдавала повторно анализ на гомоцистеин и коагулограмму. Результат становился лучше, ну и в итоге всё же сдала анализ на мутации (генетический паспорт). Выявили мутацию Лейдена и поломки в фолатном цикле.
Итого я сдала:
1) Гомоцистеин.
2) Бак посев.
3) Генетический паспорт
4) Коагулограмму
5) Общий анализ крови (врач смотрит на количество тромбоцитов)
6) Д-димер
7) Протеин С,S, антитромбин
8) ТТГ.
Удачи вам и скорейших // закончившихся родами здорового малыша)
Спасибо большое, взаимно! Нужна будет помощь - пишите, помогу, чем смогу. Самой сложно было по началу разобраться, тут девушки помогли. теперь я помогаю тем, кто проходит через это.
Вот что начала принимать:
1) Фолат от по 2 штуки (когда закончился, пропила этот от )
2) Витамины группы В . по одной в день
3)
Сейчас пью Омегу 3, , , , и
