Сижу подумываю об анализе на мутации в системе гемостаза. Честно говоря, не могу для себя решить, стоит его сдавать или нет. Наследственность у меня так себе, по обоим линиям были и есть проблемы в сердечно-сосудистой системе (инсульты у бабушки с дедушкой - по разных линиях, плюс у папы варикоз последние лет пять наверно, а ему 43). То есть то, что у меня что-то да найдут, я даже не сомневаюсь. Так есть ли тогда смысл проверяться на эти мутации? Ведь мутации - это предрасположенность, и потом все равно нужно будет при Б мониторить состояние крови? Реально не понимаю. Поделитесь советами. Цена не такая уж и маленькая, мне этих денег хватить сделать 4-5 раз коагулограмму, потому хочу понимать, что он мне даст.
У папы (не живёт с нами, с 1 класса, моего) инсульт был, но слава Богу все хорошо закончилось, и за рулём, и работа и т.д. Страшно, но думаю у него это из за того что очень много курит и выпивает часто. Мало что знаю про него, не общались с 7 лет, а уже 24 мне, унаследую от него что ли 
похожая ситуация, только с дедом. ушел к другой, когда маме было около 10 лет. перенес несколько инсультов, то ли два, то ли три. потом та мадама от него отказалась (его после последнего раза парализовало). бабушка забрала его к себе. выходила. но там тоже и с алкоголем проблема, и курит тоже много.
Половина страны таких! Надо верить в лучшее, мозг всем управляет, вот надо думать что никаких отклонений, что все в порядке как у космонавтов, и на самом деле будет так 
ой, я человек мнительный, если я знаю, что что-то может быть не так, и это "что-то" вылезет при беременности и опять ее прервет, я себе этого не прощу. потому наверно все же проверюсь)
+1000000 к словам Екатерины! Моя главная подготовка к будущей беременности - это психологический настрой. Беда в том, что с родами страхи не уходят. Сначала переживаешь за беременность, потом за ребенка еще больше. Мысли материальны, в свою неудачную беременность я почему-то так боялась замирания, каждый день грудь проверяла, не болит ли меньше. Откуда это в моей молодой и беззаботной голове тогда взялось? Настраиваемся на позитив! 
когда была ЗБ, сильно болела гриппом и перечитала в интернете про кучу пороков, которые он может вызвать. во вторую Б настрой был мегаположительный, в день скрининга правда какое-то предчувствие было. так что настрой настроем, а проблема, если она есть, от позитива никуда не денется)))) потому радостно ищем причину)))
Ох, в этом Вы тоже правы. Это еще и от человека зависит. Я вот запросто могу себя довести до жуткой психосоматики))) Поэтому работаю в первую очередь с головой. Ну и собираю деньги на очередные анализы.
да, нервы влияют на здоровье неслабо. после аборта такая глубокая депрессия была, что у меня с какого-то перепуга начали болеть внутренние органы. то печень, то поджелудочная, то где-то под лопатками. потом со временем прошло. как говорил наш препод по психологии в педе: "все болезни от нервов, и только венерические - от удовольствия")))
Курение сильно повышает риск инсульта и мужчины больше к нему склонны. Вот мой папа, не курит и почти что не употребляет алкоголь, спортом занимается, на тренировке его инфаркт и разбил кстати, на пустом месте. Поэтому не переживайте, все у вас хорошо))
У меня та же дилемма. Точно знаю, что у меня что-то найдут, по маминой линии были тромбофлебиты много у кого, папу вот в 53 года инфаркт разбил внезапно.
Поэтому я решила пока не делать. Я ведь прочитаю все-все про свои мутации, и буду трястись все 40 недель, начитаюсь жутких историй про тромбоз плаценты на поздних сроках или еще что. А ген-мутант может и не сработать. Говорила со своим гинекологом по этому поводу, сказала что будем мониторить показатели крови при наступлении беременности, если что к гематологу сразу)))
да мне-то вроде и поспокойнее было бы, если бы я знала, где косяк. к тому же в прошлую Б недели с 10 вены под коленями себя странно вести начали, как будто выпирать начали. хотела с этим после скрининга обратиться к врачу, но уже не понадобилось. но все же тот факт меня здорово смущает. знаю случаи, когда детей теряли перед самыми родами. страшно. боюсь вдруг прощелкаю момент, когда надо будет помощь, и опять потеряю беременность.
а с другой стороны, может проще сразу мониторить кровь два раза в месяц и не париться?
О и у меня так было, под коленями вены, но не выпирали, а ныли будто. Я тоже боюсь очень. Кучу денег уже просадила на анализы с лекарствами, а разгадки все нет. Остались мутации гемостаза и Торчи заново пересдать. Если средства позволяют, а мнительность зашкаливает, то сдавайте. Но вторая беременность то у вас развивалась, но с пороками нервной трубки, имхо гемостаз там ни при чем.
гемостаз тут на миллион процентов не при чем. боюсь проблем на более поздних сроках. видимо, все же сдам. а то буду жалеть.
я до нее много читала про гомоцистеин, и про фолатный цикл. как мне кажется моя проблема именно тут. есть три мутации, как мне кажется это они, гады, работают. ну по крайней мере я сильно надеюсь на это. если по кариотипу будет все ок, тогда другой причины пока не вырисовывается. а у вас тоже была ЗБ (заранее извиняюсь, если лезу не в свое дело)?
Лучше анализ, чем нервная беременная женщина, так что сдавайте.
Да была, в Январе(не извиняйтесь, мы на этой площадке наоборот, чтоб делиться подобным). 7-8 недель замер,на 8-9 коричневая мазня, больница чистка. Кариотип плода не сделали(не знала об этом), теперь сижу гадаю. В фолатном цикле у меня чисто, гемостаз еще не делала. Грешу еще на грипп мужа на 4 неделе(у меня горло попершило тогда и все) и на токоплазму, к которой иммунитета не было на момент беремености. Посмотрим, что дальше будет))
токсоплазму проверить легко. тоже на нее грешила, т.к. тоже иммунитета к ней не было. но после аборта пересдавала, он так и не появился, значит, проблема не тут. по поводу кариотипа даже не знаю. общалась с людьми, которые делали кариотип абортуса в Синево, там оказывается проверяют не все хромосомы, а только те, в которых чаще всего бывают поломки (13,14,18,21, Х,У, если не ошибаюсь). то есть если вдруг проблема где-то в другом месте, анализ этого не покажет. разве что делать его в каких-то частных клиниках или специализированных центрах.
Думаю, мы бы в Киеве нашли бы где сделать полный кариотип абортуса, просто это все на таком кипише было. С момента моего поступления в больницу с угрозой до чистки прошло 24 часа, я вообще все слабо помню, меня после УЗИ неутешительного сильно успокоительными шпиговали. Поэтому ищу причины уже постфактум. Хотела в Европу сьездить(у меня там сестра) на консультацию по этому поводу, а у них с одной ЗБ ничего не обследуют вообще, говорят "естественный отбор".
да у нас по сути то же. я вообще так смотрю, что чесаться врачи начинают только тогда, когда женщина беременности 3-4 потеряет. а до того довольно вяленько в причинах копаются.
Извините, что врываюсь, но дефекты нервной трубки это же недостатков фолатов или проблемы в этой сфере?
скорее всего да. но у нас они были не изолированы. то есть кроме дефекта нервной трубки были и другие пороки.
хотя для себя причину вижу только в этом. дефицит и неправильное усвоение там даже на генном уровне может влиять на расхождение хромосом. очень надеюсь, что так и есть.
Я не увидела смысла. Я сдавала. И фолатную фольку пила и не понизила она гомоцистеин, пока не проколола мильгамму.
Понравился анализ на коагулограмму. Все четко и понятно. Врачи генетики полюбовались анализами на мутации, я так понимаю что они здорово статистику делают на этих анализах (не заработок, а имено статистические данные). Может даже кто-то науку двинет на них. Но для меня в конечном счет был важен только ддимер, гомоцистеин и вся коагулограмма. Эти же анализы при сильной гормональной поддержки я повторяла. У девочек растут некоторые цифры, у меня нет. С опытом накапливается информация о себе. Еще понравились кариотипы . Это дорого конечно и долго.
Генетики так и говорили, как вы пишете, это предрасположенность. В общем ничего мне лично не дал этот анализ. Почитала его, напугалась.И пошла себе дальше планировать))
если бы еще знать, как часто нужно сдавать эту коагулограмму. а то где-то читала каждые две недели. не хочется в Б просто так себя насиловать два раза в месяц без причины (если мутаций нет).
я за контроль гемостаза если бюджет ограничен. все равно гемостаз контролировать при Б нужно.
да фиг с ними, с этими деньгами. я уже столько в анализы вбухала, что лишняя тысяча особой погоды не сделает. да и наши врачи без показаний никакие дополнительные анализы не назначают (кроме тех, что надо по учету сдавать, а там, кстати, коагулограммы нет). и их даже не смущает "отягощенный акушерский анамнез".
у нас есть в ЖК коагулограмма, но не бесплатная) а за 80 грн вроде, смотрят только 4 показателя) т.е она как бы обязательно, но не бесплатно) я все анализы сдаю в часной лабе.
мутации не сдавала, но к гематологу хожу. по рез-м анализов принимаю вессел и магникор всю Б. вообщем не зависимо от мутаций я бы кровь контролироваа все равно.
я тоже все делаю в частной. после того, как я 23 года считала (и в карточке было записано), что у меня 2 группа крови, а оказалась 4, я нашей ЖК не доверяю вообще.
у нас чисто гемостаз (8 генов) стоит 1300 грн. без заключения, естественно. фолатный цикл у нас идет отдельно, в принципе тоже дешево - 400 грн. генетик у меня и так есть, езжу к ней. надеюсь сможет расшифровать и мониторить потом состояние.
У нас в 13 тысяч рублей входит: Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1.
- (20210 G>A; rs1799963),
- (Arg534Gln; 1691 G>A; rs6025),
- (Ala222Val; 677 C>T; rs1801133),
- (Glu429Ala; 1298 A>C; rs1801131),
- (Asp919Gly; rs1805087),
- (Ile22Met; rs1801394),
- F13 с.103G>T (I63Т; rs5985),
- (-455 G>А; rs1800790),
- (Phe253Phe, 807 C>T; rs1126643),
- (Leu59Pro; 1565 T>C; rs5918),
- F7 c.1238G>A (Arg353Gln; 10976 G>A; rs6046),
- PAI-1 (SERPINE1) -675 5G>4G (rs1799889
у нас все то же, только фолаты и гемостаз отдельно. 8 генов гемостаза и 4 фолатного.
Может только для того чтобы за вами тщательнее сделали. .. у меня из 12 7 шт, 3 фолатных и 4 гемостаза. А по итогу мне назначили ангиовит и следить за показателями
Причем когда я сказала врачу о витаминах с метафолином мне врач сказала зачем заказывать откуда-то и тратить кучу денег ведь есть наш аналог и это. ..Ангиовт! !!!!только выйдя от нее и загуглив я была шокирована.Сейчас жду витаминамы с айхера.
какой же это аналог, там все в обычной форме. фемибион сравнительно подходит. но там по моему только фолька активная.
У гематолога не была, а так гипергомоцистеиния и еще что то с фибриногеном. Сдала гомоцистеин, а он зашкаливал. Пропила витамины гр В и сразу забеременела. До этого две зб, в промежутке одни роды. Мутации это не приговор, а риски. С дочерью не сработали, а два раза да.
у меня в фолатном цикле есть мутации, гомоцистеин как я понимаю именно из-за них может накапливаться. хотя один раз сдавала, еще до того, как узнала, что у меня есть мутации, был в принципе нормальным. 7,21. а какой у вас показатель, если не секрет?
7.21 считается завышенным для беременности. Желательно, ниже 6. У меня в ноябре был 13.1, после двух мес приема витаминов-5.3, сдала его уже в беременность. Жаль, не сдавала в прошлые беременности.
сдавала за месяца три до второй беременности. а врач видимо ориентировалась на нормы (до 13), потому и сказала, что норма. в Б не сдавала, о чем глубоко жалею. еще тогда подозревала, что проблема тут может быть.
Я бы интуиции доверилась по этому вопросу. Мне врач когда после замершей назначил, то честно сказала что не от того, чтобы "лечить", а потому как узнать причину и потому что мой организм запоминает различные состояния и если плохо, то всеми силами их избегает, либо стремится в этом состоянии и оставаться) Врачи постоянно назначали проверять кровь и в разные дни цикла... Все ок всегда было)
2 неудачи, но проблемы не с гемостазом связанные. на будущее хочу знать о всех возможных проблемах.
Зачем? Вы видите свое будущее с обколотым животом в синяках вечных анализах и на клексане? Эти мутации и гемостаз уже как дюф и утрик... зачем? Не забивайте голову свою... не выдумывайте себе болезнии... будете искать и обязательно найдете...
я вижу будущее со здоровым ребенком. надо будет - буду обкалывать. никто не говорит, что если мутации есть, так я сразу побегу в аптеку за антикоагулянтами. просто если есть склонность, то о ней нужно знать.
Не всегда знание сила...порой лучше не знать.. но делайте как вам угодно
У меня нашли мутации, которые отвечают за усваивание фольки, то есть она у меня усваивается только в форме фолатов, а наши врачи как один назначают всем без разбора обычную фольку, и многие думают что пить ее в больших дозах и проблема решена, а пить много ее тоже нельзя так как от нее растут раковые клетки. В витаминах, которые у нас представлены в аптеках в этой форме она только в фемибионе, но я теперь заказываю витамины из штатов.
фолаты - это немного другой анализ, хотя часто видела, что все эти гены смотрят вместе. на фолатный цикл сдавала, у меня тоже там есть три гетерозиготные мутации. заказала себе с айхерба витамины.
Просто вы уже будете знать что мониторить и будете спокойны (зная лечение).
ну я насколько поняла, при любой мутации в этом случае проверяется густота крови.
я состою на учете у гематолога, сдавала всякие анализы, в т.ч. и мутации, теперь постоянно сижу на таблетках, и по Б. тоже он меня наблюдает, мне так спокойнее, поскольку тоже знала, что у родственников проблемы с этим.
Думаю, что стоит сдать, чтобы не гадать. Тем более этот анализ 1 раз в жизни сдается. И абсолютно не факт, если у родственников были проблемы они вам передались.
Я считаю что нужно если есть возможность, предупрежден значит вооружен!
