Получила я свои мутации, нашли ПАЙ1 5G/4G, и мутации фолатов( пью уже метилфолаты давно, снижаю гомоцистеин). вот что делать с ПАЙ? сильно ли это плохо?
В пн к врачу так как есть уже призрак //.
у меня вот такие
1)Ген ITGA2 результат С/Т
Фолатный у меня
1) MTHFR(А1298С) С/С (норма А/А) как я поняла их 2, как у ВАС и у меня.
2) MTRR G/G (норма А/А)
Гомоцистеин изначально был 10.1, на той неделе был 8.6, сейчас уже неделю пью другой более сильный комплекс, а пила 800мгк фолатов и по 200мгк В6,В12. У меня выкидыши до 7 недель( сейчас ттт коагулограмма хорошая, а д-димер сдают прям на месте у врача, час делают как мне сказали. Поэтому я и очень спешу, надеюсь если есть беременность все будет хорошо( но задержка будет как раз в пн)
Главное не паникуйте!Все корректируется,и если проблема в густой крови,то будете клексан колоть и все будет обязательно хорошо.вот табличка потребности в фолатах,может пригодится 
да я видела) но у меня сейчас дозы похлеще
В2 90мг, В6 45 мг, Фолатов 3 мг, В12 3 мг. пью 1т в день)ща снижу до 6 минимум и перейду на полегче)
Фолаты 3 мг...у меня с хербы 800 мкг..не пойму чтото это сколько тогда ?больше 3 таблеток в день?
А что вы за препарат такой нашли?это содержание одной таблетки?и откуда такая доза,врач прописал?извините за колво вопросов.сама снижаю.
https://ru.iherb.com/pr/Thorne-Research-Methyl-Guard-Plus-90-Veggie-Caps/33646 эти пью, назначала сама себе ибо к гематологу только в пн пойду, у меня изначально был гомик 10.1 это много, маленькая доза не снизила должным образом, поэтому дозу я увеличила.
Гематолог похоже прав. У меня как раз была ЗБ на сроке 9-10.
Сейчас прояснилось вот что - Лейден G/A, PAI 4G/4G, MTHFR C/T
В норме похоже только протромбин - G/G
Очень расстрена, как планировать с такими показателями? Есть здесь удачные примеры?
лейденовская коварная мутация,но все можно корректировать.клексаном ,вессел дуэ,и другими.Вам бы хорошего гематолого Баймурадову хвалят,вроде так фамилия у нее.в сообществе эко мама можно почитать,там много девушек с такими проблемами,я иногда стала читать там посты.а вам может на клексане планировать нужно,до беременности еще его колоть,но самое главное грамотного врача найти
Спасибо!
Буду искать теперь, конечно... обидно, что пока не столкнешься, и не знаешь, что такое бывает и при соответствующем участии все могло бы быть иначе(
А мутации системы гемостаза это показание к ЭКО?
Подскажите, пожалуйста, Фемибион Вам хорошо помогает в снижении гомоцистеина? У меня он 7,63. Назначили Фемибион. Пью пока только первую неделю, через какое время лучше проверить пересдать?
Кому то хорошо помогает, кому то не очень, так как там фолатов всего 200 мгк, пропейте пачку и пересдайте анализ)
я гомоцистеин лишь раз сдавала,в декабре был 5.2 и тогда начала метафолин,а фемибион лишь иногда пью,так что точно не подскажу как снижается.нь пересдать нужно через ределю минимум после окончания приема.а принимать месяц минимум
И у меня Пай гетерозитога, фолаты, ITGA2, F13. Я потеряла первую Б на сроке 20 недель, образовался тромб в пуповине. Обошла у себя врачей, сказали мои мутации не могли быть причиной. Но я все ж уверена, что это все мутации.
На одном форуме девочки пишут, что у кого есть Пай им прописывают до беременности Вессел, а с двух полосок на тесте уже уколы Клексан или Фраксипарин.
Так вот мой Гематолог сказал пить Курантил, а потом смотреть по анализам что делать дальше.
И я успела до // пропить пол пачки Вессела, потом Курантил стала пить. Кровь пока в порядке.
Гематолог сказал контролировать кровь каждые 3-4 недели. И также протеин S раз в 2-3 месяца
а мой гематолог вессел не любит,говорит что он наоборот может слишком расжижжить кровь.вот сколько врачей,столько и мнений.может еще от количества мутаций и ккакие именно они зависит
мой тоже Гематолог вессел не любит. Но я на свой страх и риск успела пропить пол пачки до двух полосок.
у нас с Вами просто прям мутации схожи репродуктолоу моему самой опасной 13 фактор считает.а в небеременном состоянии у меня коагулограмма отлично,да и в беременность была отличная,зб по другой причине.
у меня гематолог считает, что F13 и Пай как бы друг друга "нейтрализуют". Ему больше не нравился мой Протеин S на нижней границе, но потом пересдала он чуть поднялся. Еще советует сдать время свертываемости крови по сухареву.
Девочки, привет. Напишите, пожалуйста, что вы принимайте при фоллатных мутациях? Какие конкретно комплексы, и из аптек и с айхерб?
Привет. https://ru.iherb.com/pr/Thorne-Research-Methyl-Guard-Plus-90-Veggie-Caps/33646 эти пью, но до того как узнала о мутациях, и не прогадала)
Спасибо, посмотрю. У меня тоже фоллатные мутации) А вы Омега3 не пьете случайно? Я думала тоже заказать, но вспомнила, что читала, что рыбий жир нельзя при планировании, так как там много витамина А. Вот не знаю, что делать.
это ничего не значит. как глаза серые или карие. Если только будете пить гормоны во время беременности - кровь может стать гуще, чем у тех, у кого другие показатели. Но это тоже ничего не значит. Но многие "врачи" так называемые на этой теме сейчас зарабатывают состояния.
а 4G/5G это вариант нормы вроде бы, по крайней мере так тут говорят http://lages-lab.ru/article_53.htm
странно, как я прочла это гетерозигота, и тут как выстрелит насколько я поняла.
По нормам моей лаборотории это не очень хорошо и по постам тут нужно будет тщательно следить за д-димером всю б и гемостазом.
Ген PAI1 - серпин (антагонист тканевого активатора плазминогена).
Функция продукта гена: основная функция - ограничение фибринолитической активности в месте расположения гемостатической пробки путем ингибирования тканевого активатора плазминогена. Нарушения системы фибринолиза в большинстве случаев обусловлено полиморфизмами гена PAI-1 (675 5G>4G) и фактора свертывания крови XIII. Частота вариантов 5G/4G и 4G/4G составляет 5 - 8%.
Проявление генотипа с аллелями «риска»: повышение уровня PAI-1 в крови приводит к снижение фибринолитической активности крови, как следствие, - к повышению риска тромбозов. Известно, что ингибирование фибринолиза часто приводит к нарушению процесса имплантации плода и может явиться одной из причин раннего прерывания беременности. Снижение вероятности имплантации эмбриона при ЭКО. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска тяжёлого гестоза (в 2 - 4 раза). Гипоксия, задержка развития и внутриутробная смерть плода. Повышение риска коронарных нарушений.
Возможные генотипы и клинические проявления: 5G/5G: без особенностей. 5G/4G: незначительное повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности крови. 4G/4G: в крови людей, имеющих вариант 4G/4G, концентрация PAI-1 значительно выше, чем у людей с вариантами 5G/5G и 5G/4G. Оказалось также, что вариант 4G/4G предрасполагает не только к повышению риска тормбозов, но и к ожирению, повышению уровня холестерина. Повышение риска тромбоза при дефиците протеина S.