Девочки, реву! Кровь на 1 скрининг- повышен хгч(((((

На 1 скрининге был низкий рарр. Риски нормальные. УЗИ хорошее. На 2 - кровь не сдавала. По УЗИ маленькая носовая кость. Послали к генетикам, те на кордоцентез - отказалась. Риск из-за носа + возраст + низкий рарр 1 скрининга - 1:50. Я в шоке была. Ревела постоянно. Вся беременность на нервах. Никому не показывала. Даже мужу. Доча родилась раньше срока (гестоз) здоровая. Все у Вас с малышом будет хорошо.

Нужен расчёт рисков. Вы просто вырвали часть и по нему пытаетесь диагноз поставить. Риски рассчитываются в совокупности всех анализов и данных. У меня тоже был завышен хгч и даже к генетику ездила. Но риски при этом были низкие.

Не надо реветь, вы что! Верьте в вашего малыша и не паникуйте раньше времени. Все будет хорошо!

Там же еще какие-то анализы дальше сдают при плохих показателях. Вообще да, риски есть. Но вот у одной знакомой был высокий хгч, ребенок здоров, но у нее беременность тяжело протекала и она почти всю беременность на сохранении пролежала, где ей кололи большие дозы прогестерона и что-то там еще. Возможно, из-за этих препаратов у нее был превышен хгч.

Вначале получите расчёты по скрининга, а потом паникуйте. В конце концов всегда можно НИПТ сдать, его достоверность очень велика.

У меня по крови тоже был повышен ХГЧ, очень боялась, больше переживала, что если родится с синдромом, то это будет тягость в будущем старшему сыну, думала не за себя с мужем, нас когда-то не станет, а сыну потом мучится с этой болью. Это очень страшно. Поэтому я не задумываясь сделала биопсию ворсин хориона(прокол). Ничего страшного в этом нет, процедура не болезненная, результат был через день(заплатили дополнительно, чтобы долго не ждать, а так через 5-7 дней). Получили и расслабились, а я знаю девочку, у которой подтвердили синдром, а узи было идеальное, так что если будут направлять на прокол, то лучше сделать, это мое мнение.

У меня не совсем такая же ситуация, но была похожая! Беременность двойней. Хгч и папп шкалили (увеличение было в 4 раза). Естественно, что при многоплодной будет выше нормы этот анализ. Но генетики орали, что не в 4 раза же!!! В общем, уговаривали на прокол, наседали, говорили:"у вас близнецы и в случае чего вы пооучите сразу ДВУХ ДАУНОВ!" короче, прессинг был конкретный. Согласились мы на прокол. Я сдала все анализы. Но Бог дал нам знак: по анализам я не прошла на эту процедуру, лейкоциты в моче были сплошь. И мы не проводили прокол по этой причине. (На узи был 1 маркер с.Дауна и врачи уже готовили нас морально к Даунятам.) Мы решили, что если и есть этот синдром, то ничего не изменится, ведь это НАШИ дети. Но было безумно тяжело морально! Сейчас моим карапузам 4 месяца почти, никаких синдромов у нас нет генетических нарушений. Хвала небесам, что мы не делали прокол и не отказались от своих крошек. Вам терпения и сил. Обследуйтесь хорошенько и не паникуйте раньше времени. Здоровья вам и вашему малышу!

Отклонение одного показателя не информативно и ничего страшного обычно не несёт. Поэтому их сдают в совокупности,не переживайте, всё хорошо!!!

У меня был повышен хгч,из-за этого риск СД по крови.По узи всё отлично.Я всю беременность дёргалась,вместо того,чтобы радоваться...в итоге на 26-28 недели на узи врач увидела,что малыш отстаёт ...пропила таблетки,в общем пугали меня,что и 2500 дочка не родится.Родилась моя кнопка 3530 и 53см,10/10 апгар. Что я хочу этим сказать,скрининг Вам не даст четкого ответа,хотите точно знать,делайте неинвазивный тест.И успокойтесь,именно Ваше спокойствие и необходимо малышу.