Помогите разобраться, первый скрининг

Высокие риски. Смотрите, хгч и папп должны быть от 0.5 до 2.0 МоМ, а у вас один ниже нормы, другой выше. Если один из показателей вылез за рамки, то ерунда, а тут все 2. Поэтому направляют к генетику. А узи как?

ого, как у вас все серьезно, тут хгч шкалит очень сильно, 2.8 при норме до 2. и риски выставлены ну очень высокие 1 к 50, скорее всего предложат прокол. но если вам средства позволяют, то лучше сделать нипт - это неинвазивный метод определения генетический отклонений по крови, точность 99%

Первое не паниковать Второе если тпп в норме ,носогубный треугольник визуализируется , то скорее всего все ок. Тем более между узи и забором крови 2 дня. У меня со второй по узи все ок было а кровь плохая ( сейчас не помню точно какие показатели ) но там и риск дауна и еще что-то. В итоге э то токсикоз давал.

Катюша, как ваши дела ? Что генетик сказал?

Высокий риск СД к сожалению, к генетику обязательно.

Запишитесь к генетику. Послушайте, что скажет. Прокол вообще рискованная вещь.

Первым делом к генетику, смотреть что скажет. Вообще я читала,что биохимический скрининг точен лишь на 79%, поэтому вот не знаю, как ему верить. Сама тот ещё паникер уговорила мужа на НИПТ Пренетикс. По анализам вроде все более менее, но я не могла верить им на 100%, поэтому и пошла) Пренетикс исследует пять хромосом на семь наиболее часто встречающихся патологий+пол сказали) 23 000 руб. и я точно знаю, что жду здоровенькую дочку в нашу банду)))

Если есть финансовая возможность-переделайте узи и кровь,только это все должно быть в 1 день.Срок еще позволяет до 13,6 недель. Не волнуйтесь,пожалуйста.

Генетик порекомендует прокол, у меня вообще ощущение, что все генетики рекомендуют прокол. Или забор ворсин хориона, или амнеоцентез. Первый можно сделать прямо сейчас, а второй, вроде с более поздних недель (я не помню точно с каких) Насколько я разбиралась в вопросе, забор ворсин хориона не даёт 100 достоверности результата. Я от него отказалась.

Один из рисков высокий, консультация генетика рекомендованна.

У меня по крови было тоже все неидеально （но риски немного поменьше, чем у вас, в дневнике есть). Многие тут советовали нипт. Но я просто посчитала и решила не делать его до 2 го скрининга. точность нипт 99%, а 1/274 значит, что 99, 996% что все нормально. Я бы сейчас отключила панику, проконсультировалась с генетиком и ждала второго скрининга в 18 недель, а по его результатам бы уже решила делать прокол или нет. Лучше деньги на нипт потратить на прокол у хорошего специалиста.

Риск синдрома Дауна по крови высокий, более 1:50, но благодаря хорошему узи комбинированный риск с учетом всего - 1:274, это где-то 0.36%. Я бы наверное сделала НИПТ

Почитала комментарии, увидела что УЗИ и кровь в разные дни у вас. Я думаю от этого может быть недрстоверность результатов, ведь не зря УЗИ и кровь в первый скрининг рекомендуют делать в один день. В любом случае проконсультируйтесь с генетиком, и пусть все будет хорошо!

Что сказала врач? Вы ведь ей позвонили?

ну есть риск,но это всего лишь кстати возможный риск! эти цифры могут и ничего не значить.мой совет,поищите где у вас делают неинвазивный тест по крови на эти патологии,там будет точный результат и не надо делать жуткие проколы живота.правда вот цена кусачая..35 т.р. чтоли