Привычное невынашивание? Обследования

Я тоже говорила врачам раз есть ребенок общий зачем нам сдавать на совместимость.но,у них свой план.все тупо по списку.((((

Ну вот врач назначила нам с мужем hla сказав,что это последнее,на что она может подумать,но все другое уже обследованно. Но я везде читаю,что назначают анализ на генетические риски,а вот на них как раз врач не говорит сдавать анализ.

А беременность после второй замершей наступила самостоятельно или была какая-то подготовка? И через какое время?

Просто после первой зб я пришла к врачу,которая сказала,что так бывает,естественный отбор и назначила анализ на прогестерон. После второй зб тоже сказала,то редко,но может быть. Поэтому я поменяла врача. Новому врачу я доверяю и все её назначения выполняю. Но,она уже не знает что еще проверить,кажется) только вот про генетика пока молчит...может,назначит,если к hla не будет вопросов

Третья Б наступила через 1.5 года после Зб( а точнее у меня была анэбриония,о которой я узнала на УЗИ в 12 недель..это я сейчас всё прошла и понимаю что надо раньше идти на УЗИ,тогда я пришла вставать на учёт.и вот так вышло(( ..сначала почти год мы обследовались,потом эрозию лечили а потом уже разрешили.но,после Кок (ими я тестостерон понижала) пропала О..тупо несколько месяцев подряд не было О.потом стимуляции( фолликулы росли,олин раз 3 выросло,все было нормально,но Б не наступала.) И посое последней стимуляции через пол года я заберем)Ну у каждого своё..в те разы не было проблем с зачатием,а с вынашиванием.пока лечила одно то другое пришло..

Так у них же есть общий ребенок значит совместимы?или я что-то неправильно понимаю?

Спасибо за подробный ответ! Про СГ согласна,да и врач моя в общем-то тоже,но говорит,что надо все возможные причины исключать,и это анализы ( hla и СГ) уже последнее, на что она грешит.

Я нашла комплекс анализов 'Генетические факторы риска в инвитро и в cmd ,обязательно сдам его для своего спокойствия как минимум,потому что врач про генетику молчит. Я так понимаю ,что она пока не рассматривает генетику,тк есть общий ребенок

Ещё Мутации гемостаза бы глянуть у вас, и у вас и мужа Мутации Фолатного цикла. Также гомоцистеин у обоих. Ну это если прям полностью всё - это кстати довольно дорого выйдет, будьте готовы

Спасибо за совет! А кариотип сдают оба супруга?

Делали вакуум после первой зб. Предположили причину-пониженный прогестерон,но он и все остальные анализы назначенные были в норме. После чистки разрешили планировать сразу,но я была совсем не готова 'сразу в бой'

СГ фигня....ее имеет смысл сдать если годами не получается...а даже морфологически дефектный сперматозоид не показатель дефектного днк. Для проверки ДКН спермиков есть анализ дефрагментация днк . Т.е. кривой спермик может быть носителем нормального ДНК, дело в том что кривой он и не добежит раз, а если например допустим хвостики нормальные но кривые головки, то кривые головки не смогут оплодотворить ЯК. Поэтому у пар у которых долго не получается как правило низкие показали по морфологии

Плохая морфология может говорить лишь о том что шансы на зачатие очень низкие , да и врачи все хором говорят что морфологически дефектный не оплодотворит, а у автора зачать получается...

Да,я настроена на то,чтобы сдать все. И скорее,настроена,что причину не найдут и все получится само собой. Конечно,не хочется чего-то пропустить,но и залечивать себя тоже не хочется