Полиморфизм генов системы гемостаза

Про паи правильно пишут, у каждого второго она (читала какую-то статью умную). Единственное у вас гомозигота, с врачем бы проконсультироваться. А мутация фолантного - фолька чуть хуже чем у немутантов всваивается. Скорее всего пропишут вам в легкоусвояемой форме.

Ну и гемостазиограмма - теперь ваше все, если ответственно относитесь к себе.

А вообще не забивайте голову, этими мутациями, серьезных у вас нет, это главное.

Не не чего прямо такого критичного у вас нет. Каждая вторая с этим Паи1. у меня тоже Раи1 мутация но 5г/4г и одна фолантного цикла. Контроль д димера, фибриногена и тромбодинамика каждые 2 недели и уколы гепарина Асю беременность

Не придавайте мутациям слишком большого значения, они есть у всех абсолютно. Причиной бхб они точно быть не могут. Просто во время б надо контролировать гемостаз, но это надо делать абсолютно всем

ой ладно вам, многие колют и пьют разрешенные препараты во время Б, это лучше чем забыть про Б вообще, я вот тоже не в востороге от наследственной тромбофлибии