Полиморфизм генов системы гемостаза
АнализыДождалась результата анализа. Мутация по PAI1 4G/4G. Первое, что бросается в глаза - комментарий при беременности: увеличение риска привычного невынашивания беременности, особенно для носителей гена 4G/4G... И еще по метаболизму фолатов какая-то поломка MTHFR генотип C/T, комментарий при беременности: риск раннего выкидыша.
Теперь только с кучей лекарств беременеть?
При остальных нормальных анализах это и есть моя причина двух бхб за 6 месяцев активного планирования (с перерывами на другие лечения)?!
Елена
Про паи правильно пишут, у каждого второго она (читала какую-то статью умную). Единственное у вас гомозигота, с врачем бы проконсультироваться. А мутация фолантного - фолька чуть хуже чем у немутантов всваивается. Скорее всего пропишут вам в легкоусвояемой форме.
Ну и гемостазиограмма - теперь ваше все, если ответственно относитесь к себе.
А вообще не забивайте голову, этими мутациями, серьезных у вас нет, это главное.
15.05.2019
Ответить
Анна
Не не чего прямо такого критичного у вас нет. Каждая вторая с этим Паи1. у меня тоже Раи1 мутация но 5г/4г и одна фолантного цикла. Контроль д димера, фибриногена и тромбодинамика каждые 2 недели и уколы гепарина Асю беременность
15.05.2019
Ответить
Марика
ой ладно вам, многие колют и пьют разрешенные препараты во время Б, это лучше чем забыть про Б вообще, я вот тоже не в востороге от наследственной тромбофлибии
15.05.2019
Ответить
Sofi
Не придавайте мутациям слишком большого значения, они есть у всех абсолютно. Причиной бхб они точно быть не могут. Просто во время б надо контролировать гемостаз, но это надо делать абсолютно всем
15.05.2019
Ответить