Девочки пожалуйста кто разбирается,что значит этот анализ?сдала его после зб и двух выкидышей.Дети у меня есть,проблем выносить не было ,младшему 3 года.


У вас 5 генов из 8 в гетерозиготном полиморфизме, все вроде бы ассоциированы с тромбозом, но тк это гетерозигота, а не гомо, то вероятность проявления гена 50%. Как и всем - нужно просто следить за коагулограммой. Но консультация гематолога не помешает.
Спасибо!Я совсем в этом не разбираюсь а к врачу только 29,скажите а мешать вынашиванию они могут?или искать ещё надо причину или причина в них ?
Если ген проявляется, то могут мешать, да. Могут тромбы образовываться в момент установления кровообращения с эмбрионом, в результате чего тот недополучает питание и замирает. Это теория. На практике гены могут и не проявляться, поэтому всё на них валить нельзя. Есть среди близких родственников тромбоз, варикоз, проблемы с вынашиванием и тд?
Вот выше правильно отметили, что у вас антитела к хгч высокие, это нужно смотреть.
Коагулограмму сдавать в период беременности нужно, наследственные факторы есть но не критические. А вот приобретенные - антитела к хгч у вас высокие, это плохо. Придется лечиться и контролировать
Я тоже сдавала этот анализ, но ещё не консутировалась, жду ещё один результат. У меня жирным буквы выделены где есть мутации 