Полиморфизм генов.

Ох, вам предстоит многое узнать после этого анализа! Я тоже в свое время этот путь прошла ((( Вам нужно поискать хорошего гематолога, который вам все расскажет по каждому вашему гену и даст назначения. К Б нужно будет готовиться, принимать кроворазжижающие препараты. Все эти мутации оказывают влияние на систему гемостаза и на свертываемость крови. Если кровь будет густая, то, в первую очередь, начинают страдать маленькие сосуды - капилляры. А это самые главные сосуды в жизни эмбриона. Если по ним кровоток нарушен, то эмбрион не будет получать необходимого для развития беременности. Это основная причина ЗБ. А еще у вас есть поломки в фолатном цикле. Мутация MTHFR - ​​способствует подъему уровня гомоцистеина. Почитайте про это. Его нужно будет переодически контролировать. Для снижения нужны витамины В9,В6, В12. Наши врачи любят назначать препарат Ангиовит. Но там содержится обычная фолиевая к-та в большом объеме, которая плохо усваивается. У меня лично на нее вообще аллергия и высыпания на коже. Обычную фолиевую лучше заменить метафолином, он лучше усваивается. Есть хороший комплекс витаминов для снижения гомоцистеина: https://ru.iherb.com/pr/Thorne-Research-Methyl-Guard-180-Capsules/18717 он у меня теперь всегда стоит на полке. Но есть хорошая новость - это все хорошо корректируется и поправляется! Главное найти хорошего врача и быть под наблюдением.

Почитайте этого юзера https://www.babyblog.ru/user/info/id925041 она много о фолатном цикле писала

Я ждала этот тест чуть больше 10 рабочих дней. По этому анализу у вас есть мутации. Нужно для контроля сдать ещё гомоцистеин. И консультацию генетика. У меня все есть описано поэтапно в дневниках

Мне кажется, к гематологу. Надо проверить, как уже сказали, гомоцистеин, ну и при Б коагулограмму. Принимать фолиевую в виде фолатов.