Мутации PAI и гомоцистеин. Консультация у Сухановой
Девочки, добрый день! Может кому-то пригодится
У меня есть такие мутации:
PAI-1 4g/4g гомозигота
ITGB3 гетерозигота
F7 гетерозигота MTHFR 6777
гетерозигота MTHFR 1298
гетерозигота MTR2756
гетерозигота MTRR 66 гомозигота
В первую беременность сильно повысился Д-димер и мне гинеколог назначил фрасипарин 0.3 и курантил. Когда коагулограмма пришла в норму уколы отменили, оставили только курантил. К этой беременности я готовилась, ходила к гематологу, она говорит, что у меня нет тромбофилии. Другой поставил, что есть. Гепарины никто не назначал, только контроль коагулограммы и д-Димера. Сдала АФС, протеины С и S, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин. Что ещё можно/нужно сдать? Тромбодинаумику? Тромбоэластограмму? Что вы думаете о небходимости кроворазжидаюших?
Обращалась на форум за помощью с таким вопросом. Суханова сказала, что риски низкие, пить антикоагулянты при хорошем анализе гемостаз не стоит. Сдавать его раз в 4 недели, назначила сдать ещё одну мутацию, которой не было в моем списке сданных F2 Thr165met (он редкий, как она сказала).
Чем удивила - сказала, что вообще противник снижения гомоцистеина ( у меня был 10, снизила до 5 перед беременность), так как он участвует в формировании плаценты. Поэтому сейчас советует уже отменять метилкабаламин, сказала,, что тромбрэластограмму особо нет смысла сдавать, что ее сдают при повышенном значении, чтобы подтвердить, что это не ложноположительное значение (например д-димера).
Кроме Сухановой, консультировалась ещё у Мотиной (70 РД), она ставила тромбофилию, но не видела необходимости антикоагулянтов и у гематолога в жк. Ответ примерно такой же
