Мутации....

Я люблю этих докторов доказательной медицины, но не всегда согласна с ними и не всегда мне импонируют их ответы. Типа :"Нет смысла". И точка. Я сказала так а дальше ваше дело.

Я вам так скажу, у меня было 2 неудачные беременности, после которых тоже обнаружились мутации 677 и ПАЙ, но у меня был ещё и гигантский гомоцистеин, 50. На момент наступления нынешней беременности он был 27.5, снижала активно. И вот летом, до беременности, по результатам этих анализов мой доктор сказал, что как только вижу //, начинаю колоть гепарин и принимать аспирин. И да, в моем случае это сработало, тьфу тьфу. При этом, несмотря на анамнез, мне не назначили принимать прогестерон "на всякий случай", как это модно у врачей в России и дружественных странах.

Касательно мутаций да, есть мнение что сами по себе они безобидны, НО!!

Доктора говорят, что бывает и самая безобидная мутация может "выстрелить". Или даже у одной и той же женщины одна беременность прошла нормально а потом мутация "проснулась" и мешает. Плюс, что было важно для меня, я нашла исследование в котором показывается что сама по себе мутация MTHFR 677 может ничего и не значить, но в комплекте с высоким гомоцистеином повышает риск тромбофилии в разы. Что как раз - мой случай, поэтому доверилась врачу и тьфу-тьфу, 37-я неделя идёт.

Бредовые врачи которые не берут за вас ответственность,не один врач не будет отвечать если у вас потеря ребенка,скажут ну бывает. Поверьте опыт у меня не дай бог. Так вот что такое мутации и как они работают это просто как вам повезет,да они есть у всех но в одного на фоне беременности проявляются а бывает нет. Вы готовы тянуть лотерейный билет? Я его тянула не раз и мне говорили что это фигня но мои потери говорят что не фигня. Ваш ф13 +паи это не очень совместимость тут же надо смотреть не отдельно а в куче. Ещё посоветую проверить афс. Пусть у вас все получится.

Вы, наверное, читали и у меня всю историю. Ситуация примерно, как у Вас- все анализы отличные, но нашли мутации (кстати, при АФС коагулаграмма может быть неинформативна). Начала копать после 2 ЗБ. Кстати, у меня на тот момент уже была книга Березовской, а когда начала искать причину- купила обе книги Белоконь, ее вебинар. Лично для себя при просмотре услышала посыл "у Вас все отлично, не надо париться". Но я с таким настроем пошла снова беременеть после 1 ЗБ, без каких-либо обследований- и получила вторую ЗБ 🤷 И да, потом решила забить на доказательных врачей. Мне кажется, в этой ситуации просто стоит задать себе вопрос: насколько Вы хотите ребенка? Вот честно, читая многочисленные истории про мутации, АФС и т.д. и т.п. что-то перестаешь верить а то, что это никак не влияет.

Как Вам уже написали ниже: да, действительно, мутации могут выстрелить, а могут и нет. Как объясняла по-простому мне гематолог: один раз организм справился, а в последующие решил, что сам не потянет. А, ну и да, Вам к гематологу сначала стоит обратиться.

У меня мутации. 5 беременностей и лишь 1 роды сыном ито преждевременные. После сына когда планировала все врачи тоже говорила я здорова. Знаете что я скажу после того как из за пай мутации и 13 фактора сердце моего ребёнка остановилось? Я скажу, что врачи полные бездари!

У меня мутации и фолатного цикла и протробина (f2 помоему). Так вот гомоцистеином 3.1. Всю беременность, но поплыла агреггация тромбоцитов в 18 недель, при идеальных, д димер, фибриноген, да и основная коагуалограмма. Мне врач сказала, что в моем случае, даже при идеальных анализах надо колоть клексан. У меня наследственность от мамы, там ранний инсульт и сердечно-сосудистая недостаточность. А вы для спокойствия сходите на консультацию к гематологу и дальше по ситуации решайте.

Мутация это всего лишь предрасположенность. Симптомы могут быть, а могут и не быть и вообще никак себя не проявлять.

На беременность они если и влияют, то гораздо позже ближе к 10-12 недели. Вам просто при наступление беременности нужно мониторить: д-димер, фибриноген и гемостаз

Я наблюдаюсь у гемостазиолога. Так же сдавала все полиморфизмы, систему гемостаза, мутации. У меня все ок, ни одной мутации, но гемостазиолог рекомендует следующую беременность вести только с ним. У меня после кс возник острый тромбоз. Виноваты врачи👌

У меня наоборот не было мутации фолатного цикла, по крайней мере той распространённой, что сдают в лаборатории (на них приходится основной процент). А гомоцистеин был высокий, не знаю, был ли он причиной, так как те же доказательные гематологи в один голос мне твердили, что он вообще тут не при чем. Но я все равно его снижала.

Вообще считаю, что вгонять себя в невроз бесчисленными анализами вредно, но сама так делаю). Вы можете попробовать снова и сделать все так, как чувствуете интуитивно правильно, но предугадать исход все равно нельзя. Дело в том, что и у здоровых женщин без мутаций случаются и потери, и тромбозы, и преэклампсии...

Тут вычитала..... Значит рецессивная форма, как я понимаю....

Блин, читать и читать....

У вас две замершие? Забейте на березовскую и белоконь, это доктора для здоровых. Вам конечно к гематологу. Да, мутации это не диагноз, ваш диагноз привычное невынашивание.