Мутации фолатного цикла и F13. 2 невынашивания... Дальнейшие планы...

Добрый день! Получила результаты генетики, 1 гомозигота MTR, 2 гетеро MTRR и MTHFR и 1 гетеро F13( фактор свёртывания крови). Всера с мужем сдали также кариотип, результат будет через 10 дней. В анамнезе 1 выкидыш на 10 нед, и через год анэмбриония на 6 нед. 13.01.21 был вакуум. Жду М. У меня всегда почти тромбоциты были 370-390, в последний раз 360, кровь густая, вечно ледяные руки, низкий ферритин, гомоцистеин сдавала летом, был 7,5. Внимания не обратила, всегда пила только фольку 400 мкг, теперь поняла что надо метилфолат и недавно только купила его от Jarrow, думаю также купить к нему В12, также пью Тромбо асс 75 мг, хочу еще Курантил купить... Недавно была у гематолога, она назначила кучу анализов, среди них протеин S и С, вот думаю надо ли сдавать протеин S, он стоит недешево... я и так уже столько потратила на анализы и вакуум... ведь уже понятно, что мне нужно разжижать кровь и далее при беременности колоть уколы. Она мне ничего пока не назначила, сказала что Тромбо асс надо пить за 2 мес до планирования б, а пока не стоит. Она что думает я буду полгода предохраняться? Не вижу смысла, все равно не факт что я забеременею быстро, после выкидыша я только на стимуляции забеременела и итог анэмбриония. И еще, что вы думаете про Утрожестан и Дюфастон? Они ведь сгущают кровь, чем их можно заменить потом? Кто с мутациями как у меня благополучно выносил и родил ? Какие еще обследования можно и что принимать? Нужно ли также проверять кровоток в матке, анализ на уровень витамина В12? Заранее спасибо!